Identificar una leucemia aguda es solo el principio de una cadena de decisiones en la que pesan cada vez más las alteraciones moleculares, el estado clínico del paciente y las opciones terapéuticas disponibles. Esa complejidad será el hilo conductor de las XV Jornadas de Leucemia Aguda, que reunirán en Madrid a especialistas nacionales e internacionales los próximos 1 y 2 de octubre.

La cita, dirigida por el hematólogo miembro de Asomega Adolfo de la Fuente, de MD Anderson Cancer Center Madrid-Hospiten, tendrá además una oportunidad específica para los profesionales vinculados a Asomega: la organización ha ofrecido a la asociación 16 becas, ocho para asistir presencialmente y otras ocho para seguir las sesiones en formato virtual. Para solicitarlas pueden hacerlo dirigiéndose al centro organizador de las jornadas o en el correo info@asomega.es

Una vía para acercar a sus miembros un programa de actualización científica que combina investigación, experiencia clínica y debate sobre decisiones difíciles.

Del perfil molecular a la elección del tratamiento

Buena parte del encuentro estará dedicada a la leucemia mieloide aguda (LMA), cuyo abordaje está cambiando con la incorporación de tratamientos cada vez más dirigidos. Los especialistas debatirán sobre el lugar de la quimioterapia intensiva frente a combinaciones basadas en venetoclax y azacitidina, las opciones para pacientes con mutación de IDH1 y el desarrollo de los inhibidores de menina en determinados subtipos de la enfermedad.

La cuestión de fondo no será únicamente qué tratamientos están disponibles, sino cómo elegirlos y secuenciarlos según las características de cada paciente. Ese enfoque se trasladará también a sesiones de casos clínicos y a un espacio dedicado expresamente a los desafíos cotidianos de los hematólogos.

Inmunoterapia, enfermedad residual e IA

El programa abordará asimismo las posibilidades de la terapia celular, las estrategias CAR-T y los anticuerpos biespecíficos. Otro asunto central será la enfermedad residual medible, cuya utilidad se analizará más allá del pronóstico: cómo puede ayudar a decidir si conviene intensificar, modificar o mantener un tratamiento.

Habrá también un taller sobre inteligencia aumentada, con expertos sanitarios y tecnológicos de Google. Su planteamiento sitúa la inteligencia artificial como apoyo para integrar información clínica y molecular, siempre bajo supervisión médica.

Con ponentes de Europa, Estados Unidos y Latinoamérica, las jornadas ampliarán el foco a la leucemia linfoblástica aguda, los síndromes mielodisplásicos, la mielofibrosis y la mastocitosis sistémica.

En definitiva, dos días para actualizar conocimientos, contrastar criterios y llevar la discusión científica al terreno donde más importa: las decisiones ante cada paciente.

La investigación sanitaria gallega ha encontrado un lugar destacado en la primera edición de las Ayudas a la Investigación de la Fundación ASISA. De los cinco proyectos seleccionados en toda España, dos pertenecen al IDIS, que se convierte así en la única institución con doble reconocimiento.

Los investigadores Óscar Rapado y Adrián Mosquera recibieron sus distinciones el pasado 17 de septiembre en el Palacio de los Duques de Santoña, en Madrid, durante una ceremonia que reunió a los responsables de las diez iniciativas seleccionadas por la Fundación ASISA: cinco de investigación sanitaria y otras tantas de carácter social. La convocatoria había recibido 61 candidaturas, 24 de ellas correspondientes al ámbito científico.

Adrian Mosquera y Oscar Rapado reciben su reconocimiento de la Fundación Asisa.

Aunque comparten institución y orientación oncológica, los trabajos galardonados abordan problemas diferentes.

El primero, liderado por Óscar Rapado, investigador del grupo Oncomet, se centra en uno de los retos del manejo del cáncer oral: identificar a los pacientes que presentan riesgo de metástasis ganglionares ocultas.

Su proyecto, denominado epiPredictOr, pretende desarrollar una firma epigenética basada en biopsia líquida que permita estratificar ese riesgo. La identificación de nuevos biomarcadores podría contribuir a comprender mejor la diseminación metastásica de estos tumores y avanzar hacia una oncología más personalizada.

El segundo reconocimiento corresponde a Adrián Mosquera, jefe del Servicio de Hematología del Complejo Hospitalario de Santiago y responsable del Grupo de Hematoloxía Computacional e Xenómica (GrHeCo-Xen) del IDIS. Su investigación aborda una cuestión de creciente importancia: ¿hasta qué punto son fiables las respuestas de la IA cuando se enfrenta a problemas clínicos complejos?

Para estudiarlo, el equipo comparará Código Rojo, una plataforma de asistentes especializados desarrollada por el propio grupo, con ChatGPT y DeepSeek. El trabajo se centrará en los linfomas B no Hodgkin y analizará las respuestas de los tres sistemas a 100 preguntas de un banco público de evaluación médica, atendiendo a cuatro dimensiones: corrección médica, pertinencia, seguridad clínica y claridad expositiva.

El objetivo no es sustituir el criterio profesional, sino generar evidencia sobre las posibilidades y limitaciones de estas herramientas como apoyo al acceso al conocimiento clínico especializado.

Galicia, la única comunidad con doble presencia

Las otras tres ayudas de investigación han recaído en Macarena Espinilla, de la Universidad de Jaén, por un proyecto de inteligencia artificial aplicada a la detección precoz del deterioro clínico y cognitivo; Isabel María Barceló, del IdISBa y el Hospital Son Espases, por una investigación sobre resistencia de Pseudomonas aeruginosa y oligonucleótidos antisentido; y Unai Elordi, de la Universidad del País Vasco, por un sistema de detección temprana de la hidrocefalia normotensiva idiopática mediante videoanalítica e inteligencia artificial.

La convocatoria también ha reconocido cinco iniciativas sociales: las de APCA, en Alicante; Menudos Corazones y AUCAVI, en Madrid; ASPACE Badajoz, y la Fundación Hermanos Obreros de María, en Granada.

La Fundación ASISA ha anunciado que trabaja ya en una segunda edición, prevista para enero de 2027, con la intención de ampliar progresivamente el alcance de estas ayudas.

El Grupo de Neurociencia Traslacional (NeuroSur) del IIS Galicia Sur ha llevado hasta Corea una de sus líneas de investigación más prometedoras: buscar en una muestra de saliva señales capaces de anticipar el deterioro cognitivo antes de que aparezcan los síntomas. El proyecto SALVIA acaba de recibir un Travel Award de la International Brain Research Organization (IBRO), reconocimiento destinado a apoyar trabajos e investigadores con una trayectoria de proyección internacional.

El galardón fue recogido por Carlos Spuch, uno de los investigadores principales de NeuroSur, durante el 29º Congreso K-Brain 2026, organizado por la Sociedad Coreana de Ciencias Cerebrales y Neuronales (KSBNS) y celebrado del 6 al 8 de septiembre en Daejeon. Allí presentó los resultados de un trabajo que lleva más de cinco años intentando resolver una cuestión de enorme trascendencia clínica: detectar cambios compatibles con deterioro cognitivo cuando todavía no existe una expresión clínica evidente.

Tres proteínas en la saliva

SALVIA se apoya en la identificación y análisis de tres proteínas relacionadas con el cerebro presentes en la saliva y asociadas al deterioro cognitivo. La denominada Firma SALVIA busca así abrir una vía sencilla y no invasiva para la detección temprana, especialmente relevante en alzhéimer, pero también con potencial aplicación en alteraciones vinculadas a esquizofrenia, adicciones, depresión o estrés crónico.

El proyecto, además, mira ya más allá de la identificación de los biomarcadores. Su desarrollo tecnológico contempla un biosensor multiplex basado en espectroscopia Raman amplificada en superficie (SERS) para cuantificar esas proteínas en saliva de manera sensible y rápida. El objetivo es avanzar hacia una herramienta portable y escalable que pueda favorecer la estratificación precoz del riesgo y el seguimiento longitudinal de los pacientes.

La investigación alcanzó también un hito de protección industrial a finales de 2025 con la protección europea del empleo y análisis de los tres marcadores que integran la Firma SALVIA. En ella participan, además de NeuroSur, el Servicio de Psiquiatría del Hospital Público Álvaro Cunqueiro, el Centro de Atención para Drogodependencias del Concello de Vigo (CEDRO) y la asociación de pacientes y familiares de personas con alzhéimer AFAGA.

El reconocimiento de IBRO sitúa ahora el trabajo desarrollado en Vigo ante una comunidad internacional especializada en neurociencia. Más allá del premio, el interés de SALVIA está en la dirección que propone: convertir una muestra tan accesible como la saliva en una posible ventana temprana hacia procesos que con frecuencia se identifican cuando el deterioro ya ha comenzado a manifestarse.

Ás veces, para comprender os misterios máis intrincados do cerebro humano, a ciencia necesita mergullarse baixo a auga. Na aparente sinxeleza dun acuario, un equipo de investigadores do Centro de Investigación en Medicina Molecular e Enfermidades Crónicas (CiMUS) da USC atopou un espello biolóxico onde mirar de fronte ao espectro autista e a graves discapacidades intelectuais.

O achado, avalado pola súa recente publicación na prestixiosa revista Brain Communications, supón un salto cualitativo. Servíndose da precisión das tesoiras xenéticas CRISPR/Cas9, o equipo galego logrou inactivar de forma selectiva o xene TRIP12 en embrións de peixe cebra. Nos seres humanos, as mutacións deste xene —esencial en procesos como o desenvolvemento e a reparación celular— están vinculadas directamente a trastornos severos do neurodesenvolvemento, como a síndrome de Clark-Baraitser, que somete aos pacientes a atraso motor, trazos faciais distintivos e un profundo déficit cognitivo.

A observación no laboratorio guindou un paralelismo tan revelador como exacto. Os peixes xeneticamente modificados exhibiron unha actividade motora drasticamente reducida e anomalías craniofaciais que mimetizan as observadas na clínica humana. A relevancia vital deste xene quedou traxicamente demostrada: a súa ausencia total resultou letal antes do día 23 de desenvolvemento do peixe, mentres que a mutación parcial elevou a mortalidade ao 90 % cara á quinta semana de vida.

Como ben sabe o investigador, non se trata de recrear o sufrimento nun tanque de auga, senón de trazar un mapa biolóxico para evitalo. Ao dispoñer deste modelo in vivo —un animal que comparte unha extraordinaria homoloxía xenética coas nosas propias redes neuronais—, a ciencia médica conta agora cun escenario en tempo real para descifrar onde se produce o curtocircuíto biolóxico. Ábrese así a porta a análises transcriptómicas complexas e, o que resulta verdadeiramente vital para as familias, ao cribado masivo de fármacos en busca de terapias personalizadas.

Este fito non é illado e afianza á USC como un referente internacional na investigación de patoloxías orfas mediante modelos acuáticos. Hai escasas datas, este mesmo ecosistema científico desenvolveu outro pioneiro modelo de peixe cebra enfocado en descifrar a enfermidade RFT1-CDG, un defecto conxénito da glicosilación do que apenas constan 19 diagnósticos en todo o planeta.

En un taller mecánico, una pieza desalineada se ajusta, se pule o se sustituye. En un quirófano de traumatología, sin embargo, el hueso no concede segundas oportunidades: los cortes de sierra en el fémur y en la tibia son irreversibles. Cuando tras una artroplastia total de rodilla la rótula no desliza con precisión milimétrica sobre la tróclea, el resultado para el paciente es desolador: dolor anterior persistente, desgaste acelerado del implante y el riesgo de una nueva intervención.

El investigador Florian Michaud.

Para resolver este laberinto clínico, un equipo del Laboratorio de Enxeñaría Mecánica (LIM) del CITENI, en el Campus Industrial de Ferrol de la Universidade da Coruña (UDC), ha diseñado un pionero marco computacional basado en la dinámica de sistemas multicuerpo (multibody dynamics). La investigación, publicada en la prestigiosa revista Arthroplasty (Springer Nature, primer cuartil internacional), está firmada por los ingenieros Florian Michaud, Ánxela Pérez Costa y Daniel Dopico, en estrecha alianza con el cirujano ortopédico Simon Talbot, del hospital Western Health en Melbourne (Australia).

Frente a los métodos clásicos de elementos finitos, computacionalmente pesados y lentos, el modelo desarrollado en Ferrol genera y procesa un ‘gemelo digital’ de la articulación en apenas 48 segundos de media. Esta rapidez sin precedentes permite plantear su uso en la planificación preoperatoria inmediata e incluso intraoperatoria, evaluando cómo reaccionará la articulación ante diferentes orientaciones del implante según la anatomía particular y el vector de tracción del cuádriceps de cada enfermo.

El artículo profundiza en un caso clínico real con severa desalineación del cuádriceps y demuestra con datos rigurosos el impacto de cada decisión quirúrgica: esa anomalía muscular previa es el factor crítico que dispara las fuerzas de contacto en la rótula un 11% y eleva el índice de lateralización (bisect offset) hasta un 0,90 —un 25% superior a la referencia—, provocando situaciones de subluxación al extender la pierna. Asimismo, el cálculo cuantifica cómo una alineación en valgo o una rotación interna incrementan las presiones femorotibiales hasta un 3,6%, mientras que compensaciones milimétricas mediante rotación externa logran reducir las sobrecargas un 2,5% y recentran la trayectoria rotuliana.

Para blindar la fiabilidad matemática el equipo validó sus predicciones en un banco de ensayos físico con componentes de rodilla impresos en 3D e instrumentados con sensores de contacto.

El avance, nacido del programa Campus Talento Investigador y respaldado por la compañía Pixee Medical, ya ha fructificado en la creación de la spin-off MFES (Motion and Force Engineering Solutions) y ha llamado la atención de especialistas del Hospital de A Coruña (CHUAC), confirmando que la bioingeniería ferrolana se sitúa hoy en la primera línea de la innovación biomédica.

A Unidade de Cardioloxía Intervencionista do Hospital Álvaro Cunqueiro realizou, por primeira vez en España, o implante dun novo tipo de  válvula no corazón para tratar a insuficiencia aórtica. Os especialistas implantaron con éxito tres válvulas a tres pacientes, que están dados de alta e evolucionan favorablemente.

O doutor Jose A. Baz co seu equipo, responsable da implantación desta nova técnica contra a insuficiencia aórtica no Cunqueiro.

Trátase dun dispositivo novo, “Jenavalve”, deseñado especificamente para o tratamento da Insuficiencia aórtica sintomática grave, en pacientes con risco cirúrxico.

Segundo explica o xefe de sección da Unidade de Cardioloxía Intervencionista, José A. Baz, “esta nova válvula é a primeira aprobada especificamente para esta patoloxía. Ata agora utilizábanse as mesmas TAVIs que se empregan para tratar estenoses aórtica, pero os resultados eran moi variables e existía risco de complicacións. A aportación fundamental desta nova válvula e o seu mecanismo de fixación, con 3 clips ou pinzas que fan que o seu sistema de ancoraxe sexa completo e seguro, cunha adaptación anatómica perfecta ás tres valvas do corazón”.

“Estamos moi satisfeitos cos primeiros resultados xa que supón un avance moi importante para os pacientes, porque agora podemos ofrecerlles un tratamento eficaz e seguro fronte a unha patoloxía que carecía dunha terapia axeitada”.

Procedemento minimamente invasivo

A Insuficiencia Aórtica ou “regurxitación aórtica” se produce cando a válvula aórtica non pecha ben, e a sangue, en vez de fluír polo seu circuíto, volta ao ventrículo esquerdo. Ao recibir sangue de máis e ao ter que bombear sangue extra, o corazón ten que adaptarse, dilatándose e hipertrofiándose en cada latido. Ao longo do tempo o paciente pode sentir síntomas como fatiga, afogo ou inchazón nas pernas.

A inserción da válvula realizase cun procedemento minimamente invasivo, introducíndoa  por un catéter a través dunha punción na arteria femoral, sen necidade de abrir o esterno e parar o corazón. Trátase de procedementos menos agresivos, máis seguros e con menos complicacións en pacientes de alto risco cirúrxico. En consecuencia, reduce dun xeito moi significativo as estancias hospitalarias dos pacientes e permite acelerar a súa recuperación postoperatoria.

O Dr. Baz amosa a súa satisfacción pola elección do Álvaro Cunqueiro para realizar o primeiro implante desta nova válvula e explica que foi debido “á gran experiencia que temos nos implantes cardíacos transcatéter, dado que anualmente colocamos 350 válvulas de corazón (mitral, tricúspide e aórtica),  polo que reuníamos as condicións e o nivel técnico requiridos para testar estes novos dispositivos”.

En la medicina moderna, el tiempo no es solo una variable clínica: a menudo es la diferencia entre encontrar una oportunidad terapéutica a medida o dejarla escapar. En ese escenario, la tecnología acaba de dar un salto cualitativo en Galicia. El grupo de Hematología Computacional y Genómica del Instituto de Investigación Sanitaria de Santiago de Compostela (IDIS), liderado por el doctor Adrián Mosquera, ha desarrollado un buscador con inteligencia artificial generativa diseñado para localizar ensayos clínicos.

Luz Couce, Adrián Mosquera y Ángel Facio.

La iniciativa convierte al CHUS en el primer centro hospitalario de España en disponer de una herramienta de estas características. La plataforma permite a los médicos del sistema sanitario gallego realizar consultas mediante lenguaje natural —de la misma forma en que formularían una duda a un colega— para rastrear de inmediato qué estudios experimentales se encuentran abiertos en el hospital compostelano.

Tras procesar la consulta, la herramienta identifica los ensayos potencialmente vinculados y brinda acceso directo a sus especificaciones técnicas: protocolos, criterios de inclusión y exclusión, y el estado actual del reclutamiento.

De este modo, la IA actúa como un puente directo entre la masa de datos científicos y la consulta del especialista, sin sustituir jamás el criterio médico final ni determinar la idoneidad del paciente por sí sola.

Hasta ahora, la dispersión de la información dificultaba que la oferta de ensayos llegase de manera fluida a todos los profesionales sanitarios, especialmente en especialidades altamente dinámicas. El propio Mosquera lo constata: “El CHUS es un centro de referencia en áreas como la oncología y la hematología y mantiene una actividad muy relevante en ensayos clínicos. Sin embargo, la información sobre los estudios disponibles no siempre llega de forma sencilla, rápida y actualizada a todos los profesionales”.

Con este desarrollo, la ciencia gallega no solo vuelve a situarse en la vanguardia tecnológica de la salud, sino que demuestra que la IA generativa, bien enfocada, conecta la innovación directamente con las necesidades de las personas.

La resistencia antimicrobiana es una de las batallas sanitarias más complejas de nuestro tiempo. Frente a este desafío global, se acaba de encender una sólida luz de esperanza desde Galicia, concretamente desde la Universidade de A Coruña.

Álvaro Mourenza.

Un estudio internacional coordinado por Álvaro Mourenza, investigador del CICA y del INIBIC, ha descubierto una estrategia pionera para combatir al Staphylococcus aureus, un patógeno de alta relevancia clínica.

El gran peligro de esta bacteria, catalogada como prioritaria por la OMS, radica en su capacidad para invadir y refugiarse en el interior de las células humanas. De este modo, crea un escudo biológico que la resguarda del sistema inmunitario y de los antibióticos convencionales, cronificando las infecciones y provocando recaídas.

Para quebrar esta fortaleza, el equipo científico completó un cribado masivo de 6.297 compuestos biológicos activos. El proceso identificó la molécula 5-fluoro-2'-desoxicitidina (5-FdC) como una candidata idónea para infiltrarse en las células y cercar al patógeno de forma eficaz.

El verdadero hito de la investigación, cuyos resultados íntegros se detallan en el artículo original de la revista MicrobiologyOpen, llegó al asociar esta molécula con la rifapentina, un antibiótico ya integrado en la práctica clínica. La combinación demostró un potente efecto sinérgico contra distintas cepas, incluidas las variantes resistentes a la meticilina (MRSA), habituales en entornos hospitalarios.

Científicamente, la aportación más innovadora es el enfoque de diana dual (host-pathogen dual targeting). El tratamiento no solo ataca al microorganismo invasor, sino que actúa sobre los mecanismos del propio paciente para desahuciar al patógeno de su escondite celular.

La eficacia de la estrategia, coliderada por Álvaro Mourenza junto al científico Michal Letek, fue validada con éxito en cultivos celulares y modelos animales. Los ensayos constataron una reducción drástica de la carga bacteriana sin registrar signos de toxicidad.

Más allá del éxito de laboratorio, el estudio constituye una valiosa prueba de concepto. Demuestra que la reutilización de fármacos conocidos puede abrir atajos vitales y acelerar la carrera médica contra las bacterias resistentes.

La edición 2026 de los Premios de Transferencia Tecnológica, certamen organizado por la Real Academia Galega de Ciencias, ha batido este año récords de participación con noventa propuestas recibidas. Entre este nutrido grupo de proyectos que buscan transformar el conocimiento académico en soluciones reales para la sociedad, ha destacado de forma sobresaliente el trabajo del Grupo Ictus Traslacional del Instituto de Investigación Sanitaria de Santiago (IDIS), que se ha hecho acreedor del Premio Francisco Guitián Ojea.

Esta distinción pone el foco en una de las prioridades sanitarias más urgentes para la comunidad autónoma, donde cada año se registran aproximadamente siete mil casos de ictus isquémico, una cifra que exige una respuesta científica ágil y coordinada.

El galardón ha recaído en el proyecto liderado por el científico Francisco Campos Pérez, cuyo equipo se ha propuesto revolucionar el abordaje terapéutico de esta dolencia cerebrovascular. La investigación aplicada desarrollada por este grupo no solo busca entender mejor los mecanismos del ictus, sino optimizar los tratamientos de fase aguda para minimizar las secuelas permanentes en los pacientes.

El enfoque traslacional es la clave de este hito, al permitir que los descubrimientos realizados en el entorno del laboratorio se traduzcan en mejoras directas dentro de los protocolos de urgencias y unidades de ictus de los centros hospitalarios.

El éxito de esta iniciativa se sustenta en un equipo humano multidisciplinar y en una colaboración estratégica de alto nivel. Junto a Francisco Campos Pérez, el grupo del IDIS está integrado por Antonio Dopico López, Esteban López Arias, Clara Correa Paz, María Pérez Mato, Ana Bugallo Casal, Lara Pérez Gayol y Noelia Otero Rial. Además, el proyecto cuenta con la participación fundamental de investigadoras del Vall d’Hebron Research Institute como Itsasne de la Torre Sánchez, Anna Penalba Morenilla y Anna Rosell Novel.

En el marco de esta misma ceremonia, la Real Academia Galega de Ciencias también ha querido reconocer el impacto de la innovación en el tejido productivo mediante el Premio Fernando Calvet Prats. En esta categoría el proyecto galardonado ha sido el coordinado por Miguel Ramón Díaz-Cacho, centrado en una tecnología puntera para la digitalización y el control del sellado de latas en la industria alimentaria. Este avance ha sido transferido con éxito a la firma gallega Actega Artística, ubicada en O Porriño, demostrando que la investigación de calidad es capaz de potenciar sectores tan diversos como el de los envases metálicos y la alta tecnología sanitaria.

O fenómeno das denominadas paper mills ou fábricas de artigos representa unha das crises de integridade máis complexas da academia actual. Estas organizacións operan comercializando manuscritos elaborados con datos inventados ou manipulados que, ao superar os filtros editoriais, ameazan con distorsionar o coñecemento global.

Os investigadores do IDIS Alberto Ruano y Cristina Candal.

Alberto Ruano Raviña e Cristina Candal Pedreira analizan este escenario nun recente editorial do British Medical Journal (BMJ), onde subliñan que a validación destes traballos sen rigor pode "levar a conclusións erróneas en revisións sistemáticas e guías de práctica clínica".

Na súa análise, os expertos explican que o uso de tecnoloxías de procesamento avanzado permite agora aos editores identificar patróns sospeitosos que adoitan pasar desapercibidos durante a revisión por pares convencional.

Estas ferramentas son capaces de recoñecer anomalías estatísticas ou manipulacións visuais sofisticadas, establecendo un filtro necesario para protexer a fiabilidade das publicacións. Non obstante, recalcan que este reforzo técnico debe ser só unha parte dunha resposta moito máis ampla e estrutural.

A presión por publicar alimentou un mercado que pon en perigo a base da evidencia científica. Por iso, Ruano e Candal insisten na urxencia de "moverse cara a un modelo que valore a calidade e a transparencia por riba do volume de publicacións".

Blindar o proceso de edición é, segundo os investigadores, o paso fundamental para evitar que investigacións pouco fiables condicionen a toma de decisións profesionais e a confianza da sociedade no progreso científico.

La digitalización de la medicina ha alcanzado una madurez que exige soluciones con impacto clínico real. Así se ha certificado en la gala de los X Premios SaluDigital, celebrada en el CaixaForum de Madrid. En esta edición de aniversario, el Grupo Mediforum ha distinguido al proyecto AIRGenious en la categoría de "Proyectos en Fase de Desarrollo", una iniciativa que ejemplifica cómo la IA puede transformar el abordaje de las patologías crónicas.

María Antonia Rodríguez, enfermera y delegada comercial en Linde Médica; Francesco Gigliarano, director comercial en Linde Médica; Javier Cabello, product manager en Linde Médica; Sandra Guedes, responsable de Digitalización, Linde Homecare; Julio Ancochea, presidente de Asomega; Sergio García Ferrer, director general de Linde Médica; Pedro Landete, Hospital de La Princesa; y Alicia Batlle, responsable de Comunicación Linde Médica

Para Asomega este reconocimiento tiene una trascendencia directa: AirGenious es la expresión visible de un ecosistema de colaboración profunda articulado en torno a la Cátedra UAM-Linde. Dirigida por el trivés Julio Ancochea, presidente de Asomega, la cátedra lleva más de una década conectando el rigor académico con la práctica asistencial de vanguardia.

El galardón, recogido por Sandra Guedes y Javier Cabello en representación de Linde, valida un modelo de trabajo que Ancochea ha impulsado desde su creación en 2014. Su posición como jefe del Servicio de Neumología del Hospital Universitario de La Princesa y catedrático en la Universidad Autónoma de Madrid (UAM) permite que proyectos como AirGenious operen en la intersección perfecta entre la investigación y la realidad del paciente.

En este engranaje, la figura de Pedro Landete, subdirector médico del Hospital de La Princesa y miembro de la Cátedra, resulta igualmente fundamental. Su capacidad para aterrizar la innovación tecnológica en la organización sanitaria garantiza que herramientas como esta no sean solo hitos técnicos, sino mejoras tangibles en la continuidad asistencial.

Inteligencia Artificial contra el abandono del tratamiento

El núcleo de AirGenious ataca uno de los grandes retos de la neumología: la adherencia al tratamiento con CPAP en la apnea del sueño. El problema es crítico, pues se estima que un 30% de los pacientes abandona la terapia en los primeros meses, disparando el riesgo de complicaciones cardiovasculares.

A diferencia de los sistemas de seguimiento tradicionales, AirGenious funciona como un estudio multicéntrico y una herramienta algorítmica de IA que se anticipa al problema. Utiliza la telemonitorización continua para identificar patrones de riesgo antes de que el paciente abandone el tratamiento, permitiendo intervenciones personalizadas y precisas. Es, en esencia, una medicina de precisión que detecta la "desconexión" del paciente.

Cabe señalar que este enfoque predictivo no solo ha convencido al jurado de los Premios SaluDigital. AirGenious ya contaba con el reconocimiento previo en países como Francia y Portugal, lo que otorga una pátina de legitimidad internacional a la estrategia de la Cátedra UAM-Linde.

La propia Cátedra venía anticipando desde 2024 sus avances en esta línea, confirmando que la integración de la IA es el camino para una medicina de precisión que no pierde de vista la cercanía con el paciente crónico.

Un novo proxecto de investigación, encabezado polo Centro Singular de Investigación en Química Biolóxica e Materiais Moleculares da USC (CiQUS), busca poñer fin á incerteza diagnóstica que rodea á COVID persistente. Esta patoloxía, que afecta a millóns de persoas a nivel global, carece aínda de ferramentas de detección estandarizadas, un baleiro que o equipo compostelán pretende encher mediante a validación de marcadores proteicos específicos.

Equipo do CiQUS involucrado no proxecto.

A investigación, que conta cun financiamento de 315.000 euros por parte da Schmidt Initiative for Long Covid (SILC), terá unha execución de 18 meses. O punto de partida son os traballos previos do equipo liderado por Rebeca García Fandiño, cuxos achados suxiren que a COVID persistente non se divide en categorías pechadas, senón que se manifesta como un continuo de gravidade biolóxica. Esta visión innovadora foi a que espertou o interese da iniciativa SILC para pasar da investigación básica á aplicación clínica.

Os obxectivos estratéxicos do proxecto inclúen:

• Validar un panel reducido de biomarcadores para diferenciar con precisión aos pacientes con Long COVID de aqueles que se recuperaron totalmente.
• Crear un índice cuantitativo que reflicta a carga biolóxica da enfermidade.
• Facilitar a integración destas ferramentas na práctica hospitalaria diaria.

O reto dunha doenza invisible

Estímase que entre o 10% e o 15% dos superviventes do SARS-CoV-2 —decenas de millóns en todo o mundo— desenvolven COVID persistente. Os afectados conviven con síntomas debilitantes como a fatiga crónica, problemas cognitivos, disnea ou intolerancia ao esforzo. Ata o momento, o diagnóstico depende de criterios clínicos subxectivos, o que complica o acceso a tratamentos eficaces e o seguimento fiable da evolución do paciente.

A solidez deste proxecto susténtase en catro artigos científicos publicados recentemente polo equipo da USC. Nestes estudos exploráronse diversas vías. Entre elas, proteómica cuantitativa: identificáronse alteracións en procesos inflamatorios, metabólicos e vasculares, detectando incluso antíxenos virais en plasma; lipidómica non dirixida: revelouse un amplo remodelado de lípidos compatible con danos metabólicos sostidos; e espectroscopía de plasma: demostrouse que é posible obter "pegadas bioquímicas" que resumen de xeito sinxelo a complexidade ómica da enfermidade.

Para acadar os seus obxectivos, o equipo utilizará mostras do estudo multicéntrico internacional LC-Optimize, o que garante unha validación robusta en diferentes contextos xeográficos e clínicos.

O equipo detrás do proxecto

A coordinación recae en Rebeca García Fandiño (investigadora principal do CiQUS) e Ángel Piñeiro (profesor de Física Aplicada da USC). Ambos codirixen o grupo SIMBIOS, especializado en biofísica e modelización molecular.

No equipo investigador tamén participan Uxía Lage Vidal, Paula Antelo-Riveiro e Alejandro Seco-González (CiQUS), así como Susana Bravo, responsable de Proteómica no IDIS (Instituto de Investigación Sanitaria de Santiago).

Aínda que non forman parte desta etapa financiada pola SILC, o proxecto recoñece o labor fundamental de Emilio Rodríguez Ruiz e María Jesús Domínguez, do Hospital Clínico Universitario de Santiago, que foron pezas clave na fase inicial de caracterización clínica

La investigación biosanitaria de Galicia vuelve a situarse en la vanguardia internacional. El doctor Alberto Ouro Villasante, investigador del Instituto de Investigación Sanitaria de Santiago (IDIS), ha sido galardonado por la American Headache Society (AHS) con el premio a la Mejor Publicación Científica del año 2025. Este reconocimiento, otorgado tras una votación de los editores y miembros de la sociedad, distingue su trabajo como el más relevante de entre todos los editados por la prestigiosa revista Headache durante el pasado ejercicio.

Tomás Sobrino, Alberto Ouro y Rogelio Leira.

El estudio, titulado "Serum levels of autotaxin reveal its role as a novel biomarker of migraine", supone un hito en la comprensión de una patología que afecta a millones de personas. La investigación ha demostrado que los pacientes con migraña presentan niveles significativamente elevados de autotaxina, una enzima clave en el metabolismo de lípidos que desencadena procesos neuroinflamatorios. Este hallazgo no es solo un avance teórico; proporciona, por primera vez, un biomarcador sérico que permitiría predecir la cronificación de la enfermedad y diseñar terapias personalizadas de mayor precisión.

La trascendencia del premio va más allá de la mención honorífica. Como parte del reconocimiento, el doctor Ouro ha sido invitado a impartir una ponencia magistral en el congreso anual de la AHS en Orlando (Florida). Esta plataforma permitirá exponer el modelo de éxito del IDIS ante los mayores especialistas del mundo, consolidando la visibilidad internacional de la neurología gallega. El galardón actúa, además, como un potente aval para la captación de recursos. De hecho, los grupos implicados ya han obtenido fondos del Programa Estatal de Generación de Conocimiento para profundizar en esta línea.

El trabajo ha sido el resultado de una estrecha colaboración multidisciplinar entre el Grupo de Cefaleas, liderado por el doctor Rogelio Leira, y el Grupo de Neuroenvejecimiento, encabezado por el doctor Tomás Sobrino.

En palabras del doctor Ouro, este éxito ratifica la importancia de integrar la investigación básica con la clínica para ofrecer soluciones reales a los pacientes. 

La excelencia científica alcanza su verdadero sentido cuando el conocimiento sale de las aulas y los laboratorios para entrar en las consultas médicas. Bajo esta premisa de transferencia de conocimiento, el Hospital Público Álvaro Cunqueiro acogió recientemente una jornada de diálogo e intercambio de experiencias entre el Instituto de Investigación Sanitaria (IIS) Galicia Sur y el centro atlanTTic de la Universidad de Vigo. En este encuentro de cocreación se presentaron cuatro casos de éxito que ejemplifican el poder de la investigación traslacional: ciencia diseñada por y para el beneficio directo del ciudadano.

Eva Poveda, directora científica del IISGS; Belén Rubio, vicerrectora de Investigación, Transferencia e Innovación de la UVigo; José Manuel Olivares, director Asistencial del A.S. de Vigo, y Martín Llamas, director de atranTTic en la inauguración de la Xornada Colaborativa IISGS-atlanTTic.

Uno de los pilares de esta colaboración es el proyecto AdEII, centrado en mejorar la adherencia terapéutica en pacientes con enfermedad inflamatoria intestinal. Liderado por Rebeca Díaz y Manuel Caeiro (atlanTTic), junto a Mª Luisa Castro de Parga (Grupo de Patología Digestiva del IISGS), este programa utiliza 30 vídeos de micro-learning personalizados. Su puesta en práctica ha sido un éxito rotundo: el 78% de los pacientes participó activamente, demostrando que la formación digital dirigida es clave en el manejo de patologías crónicas.

En el ámbito de la neurociencia, el proyecto The Mind Guardian se ha consolidado como una herramienta de referencia. Desarrollada por los investigadores Luis Anido (atlanTTic) y Carlos Spuch (Investigador del Grupo Neurociencia Traslacional del IISGS), esta aplicación para Android emplea serious games para el cribado temprano del Alzheimer. Con más de 50.000 descargas y una precisión de casi el 98%, el sistema evalúa diferentes tipos de memoria de forma lúdica pero científicamente rigurosa.

La salud mental y la prevención tienen un espacio crítico con VISIA, proyecto presentado por la catedrática Carmen García Mateo (atlanTTic) y, de nuevo, Carlos Spuch. Centrado en la detección precoz del riesgo de suicidio en adolescentes, el equipo ha desarrollado algoritmos y herramientas como un chatbot diseñado para identificar patrones de riesgo en las etapas más vulnerables.

Por último, el proyecto MAPPES, explicado por Javier González Castaño (atlanTTic) y Marta Torrente (neuropsicóloga y coordinadora de Ensayos Clínicos del IISGS), investiga la detección precoz de la esclerosis múltiple a través de biomarcadores digitales como test de voz y movilidad.

Resultados con apoyo institucional

Esta convergencia de hitos tecnológicos no es fruto del azar, sino de una visión estratégica compartida. Durante la jornada, Belén Rubio, vicerrectora de Investigación, Transferencia e Innovación de la UVigo, destacó el valor de generar puentes interdisciplinares entre equipos clínicos y tecnológicos para abordar retos complejos.

En esta misma línea, Eva Poveda, directora científica del IISGS, insistió en que el contexto actual exige alianzas estables para lograr respuestas con impacto social, una idea respaldada por José Manuel Olivares, director asistencial del Área Sanitaria de Vigo, que subrayó que la innovación real solo ocurre cuando la investigación y la práctica clínica se alinean para responder a los desafíos del día a día, garantizando que el potencial tecnológico se traduzca en una mejor calidad de vida para la sociedad.

GenesisCare España presentará un total de 19 estudios clínicos en el congreso de la European Society for Radiotherapy and Oncology (ESTRO 2026), la principal cita europea de la oncología radioterápica, que tendrá lugar en Estocolmo en mayo. La elevada aceptación de comunicaciones sitúa a la compañía en una posición destacada dentro de un foro altamente competitivo.

Según ha avanzado el propio equipo de GenesisCare España, los 19 trabajos aceptados se distribuirán en 8 pósteres digitales, 6 pósteres destacados, 4 discusiones con póster y 1 mini-presentación oral, lo que refleja una presencia científica diversificada en distintos formatos del programa.

En la edición anterior, la compañía ya había consolidado su presencia con 10 comunicaciones, centradas en campos como la radioterapia adaptativa guiada por resonancia magnética, la reirradiación en tumores complejos, los esquemas hipofraccionados y estereotácticos o la mejora de la experiencia del paciente. Esta línea de trabajo se enmarca en una estrategia de investigación clínica orientada a tratamientos más personalizados, eficaces y seguros.

Un congreso competitivo

En total, ESTRO ha comunicado la recepción de 4.091 resúmenes para la edición de 2026, con una tasa global de rechazo en torno al 15%, lo que otorga especial relevancia a la cifra de contribuciones aceptadas de GenesisCare España.

En la edición de 2025, la propia sociedad científica destacó que los países con mayor número de abstracts enviados fueron Italia, Reino Unido, España, Países Bajos y China, situando ya a nuestro país entre los principales contribuyentes científicos al congreso. Aunque todavía no se ha publicado el desglose por países de 2026, el nuevo récord de participación confirma que los 19 estudios aceptados se enmarcan en un contexto de elevada competencia internacional.

GenesisCare mantiene una relación de colaboración con Asomega a través de distintas actividades científicas y apoyos puntuales, y su director médico en España, el oncólogo radioterápico Felipe Couñago, forma parte de la Junta Directiva de la asociación. Couñago, referente en cáncer de pulmón y próstata y responsable de impulsar tecnologías de radioterapia adaptativa de alta precisión en nuestro país, lidera también la estrategia de investigación y ensayos clínicos de la red de GenesisCare en España. 

Al final de la jornada de Visionarios 2025, la mesa titulada "Una nueva era en el tratamiento" dejó una sensación nítida: la Neumología ha cruzado el umbral entre limitar el daño y aspirar a reescribir el curso de las enfermedades crónicas. Cinco ponencias breves, sostenidas en datos y en experiencia clínica, mostraron cómo los nuevos fármacos y las nuevas estrategias están desplazando el foco desde la mera supervivencia hacia la calidad de vida y la modificación del pronóstico.

En apnea del sueño y obesidad, Olga Mediano, jefa de sección de sueño y ventilación mecánica del Hospital Universitario de Guadalajara, describió un cambio de guion que ya se está notando en las unidades de sueño. Los análogos de GLP 1 y combinaciones como tirzepatida permiten pérdidas de peso del 18 20%, que se traducen en descensos muy significativos del índice de apnea hipopnea, sacando a muchos pacientes del rango de apnea grave e incluso permitiendo prescindir de la CPAP en una proporción relevante. Mediano recalcó que su unidad ya ha modificado la forma de manejar a los pacientes con obesidad y AOS, aunque advirtió de dos sombras: el elevado coste —unos 300 euros mensuales— y la incógnita sobre qué ocurre si el paciente recupera peso al suspender la medicación.

También Rosa Girón, coordinadora de la Unidad de Fibrosis Quística-Bronquiectasias del Hospital Universitario de La Princesa de Madrid, situó su intervención sobre antibióticos en una frontera entre euforia tecnológica y responsabilidad. Recordó que la “era antibiótica” apenas suma 80 85 años, tiempo suficiente para que los microorganismos hayan desplegado un arsenal de resistencias basado en mutaciones, bombas de expulsión y biopelículas que blindan frente al tratamiento. Frente a este desafío, repasó la llegada de nuevas cefalosporinas de quinta generación y combinaciones con potentes inhibidores de beta lactamasas —como ceftarolina o asociaciones tipo ceftolozano/tazobactam y cefiderocol—, útiles frente a estafilococo resistente y bacilos gramnegativos multirresistentes, pero insistió en que solo serán realmente valiosos si se integran en programas PROA y en un uso racional guiado por la epidemiología local y las guías.

La mirada sobre el asma, a cargo de Luis Pérez de Llano, jefe del Servicio de Neumología del Hospital Lucus Augusti de Lugo, fue deliberadamente desmitificadora. El ponente recordó que, hoy por hoy, no puede hablarse de curación del asma, sino de remisión clínica, entendida como ausencia de exacerbaciones, sin corticoides y con función pulmonar normal durante al menos 12 meses. En el asma grave, esa remisión apenas alcanza al 17 20% de los casos en registros internacionales, un "techo del 30%" que obliga a revisar dianas terapéuticas, estrategias de inicio y momento de intensificación para evitar llegar tarde a la ventana de oportunidad.

Desde la fibrosis pulmonar, Claudia Valenzuela, coordinadora asistencial de la Unidad Multidisciplinar de EPID del Servicio de Neumología de La Princesa, ofreció quizá el ejemplo más claro de cómo una enfermedad históricamente devastadora empieza a mostrar una trayectoria distinta. Tras una década larga de ensayos negativos en fibrosis pulmonar idiopática, la irrupción, en 2014, de los antifibróticos nintedanib y pirfenidona cambió el paradigma: no curan, pero contienen la caída de función pulmonar y abren la puerta a extrapolar beneficios a otras EPID con fenotipo de fibrosis pulmonar progresiva. Valenzuela repasó la nueva generación de moléculas —como el antagonista de LPA Admilparant en fase 3, el Treprostinil inhalado y el inhibidor de la fosfodiesterasa 4B BI 1015550—, con resultados positivos en reducción de pérdida funcional y, en el caso de la fibrosis progresiva, señales de impacto en mortalidad de hasta un 50% de reducción del riesgo.

La hipertensión pulmonar, presentada por Adolfo Baloira, jefe de Servicio de Neumología del Complexo Hospitalario Universitario de Pontevedra, ejemplificó la velocidad con que el conocimiento puede transformar el pronóstico de una enfermedad rara. Desde los 2,8 años de supervivencia media descritos en los años 90, el progreso en diagnóstico, clasificación y terapias dirigidas a las vías de prostaciclina, óxido nítrico y endotelina ha multiplicado por cuatro la supervivencia. A ello se suma ahora una nueva familia de fármacos como sotatercept, aprobado recientemente y con mejoras hemodinámicas y de capacidad funcional ya a los seis meses.

Baloira avanzó además un futuro muy próximo con inhibidores inhalados de factores de crecimiento, moduladores de microARN y algoritmos de inteligencia artificial capaces de detectar la enfermedad en un electrocardiograma hasta cuatro años antes del diagnóstico invasivo.

Más allá de las particularidades de cada campo, la mesa dejó un mensaje transversal: la auténtica "nueva era" no es solo tecnológica, sino conceptual. Implica combinar fármacos cada vez más sofisticados con prudencia en su uso, diseño inteligente de ensayos, integración de la IA y, sobre todo, una mirada centrada en el paciente que mida el éxito no únicamente en años ganados, sino en vidas respiradas con mayor plenitud.

Un estudio desarrollado en institutos gallegos ha demostrado que una breve sesión informativa mejora la percepción de los adolescentes sobre la vacuna frente al virus del papiloma humano (VPH) y aumenta su disposición a vacunarse.

Integrantes del equipo que ha realizado este estudio sobre los efectos de la divulgación entre adolescentes acerca del virus del papiloma humano.

La intervención consistió en una charla de unos 15 minutos impartida en aulas de ESO en la que profesionales sanitarios explicaron qué es el VPH, cómo se transmite y por qué la vacuna es una herramienta clave para prevenir varios tipos de cáncer. Tras la sesión, el alumnado respondió de nuevo un cuestionario y los resultados mostraron un aumento medio del 30% en el nivel de conocimiento, además de un cambio significativo en la intención de vacunarse, especialmente entre quienes aún no estaban inmunizados.

El trabajo se llevó a cabo durante el curso 2023-2024 en 16 institutos de Galicia, con la participación de cerca de un millar de estudiantes de entre 12 y 16 años. Se trata de una investigación con sello gallego, en la que colaboran profesionales de distintas áreas sanitarias, entre ellas Santiago de Compostela y Ourense-Verín, con un papel destacado del Hospital Público de Valdeorras. Entre los impulsores figura el responsable de la sección de Obstetricia y Ginecología de este centro, Sergio González Palanca, y el especialista en medicina familiar y comunitaria del Área Sanitaria de Santiago Ernesto J. González Veiga, investigador principal.

Los autores subrayan que Galicia ya presenta buenas coberturas frente al VPH, pero recuerdan que todavía hay margen de mejora para alcanzar el objetivo del 90% marcado por la Organización Mundial de la Salud. En este contexto, la escuela se revela como un escenario privilegiado para trabajar la prevención, al permitir llegar de forma directa y equitativa a chicos y chicas antes de la edad de máxima exposición al virus.

Los resultados del estudio han sido publicados en la revista científica internacional Vaccines, perteneciente al primer cuartil en el ámbito de la vacunología y la salud pública. Esta publicación no solo avala la calidad metodológica del trabajo, sino que sitúa la experiencia gallega como un modelo exportable a otros territorios que quieran reforzar la educación sanitaria y reducir la carga de enfermedad asociada al VPH.

El Instituto de Investigación Sanitaria de Santiago de Compostela (IDIS) ha situado de nuevo a Galicia en la vanguardia de la investigación cardiovascular internacional con un trabajo científico que aporta nuevas claves para comprender la progresión temprana del aneurisma de aorta abdominal (AAA), una enfermedad que puede evolucionar de forma silenciosa y cuyo desenlace puede ser mortal si no se detecta y gestiona a tiempo.

Dirigido por el investigador Ricardo Villa-Bellosta, del grupo Metabolic Homeostasis and Vascular Calcification del IDIS, y publicado en la revista Journal of Molecular Medicine, este estudio piloto aporta una perspectiva inédita sobre los mecanismos biológicos implicados en el crecimiento de aneurismas en sus fases iniciales, abriendo puertas hacia un manejo más personalizado de la enfermedad.

El aneurisma de aorta abdominal se caracteriza por la dilatación anómala de la arteria principal del cuerpo. En muchos casos, los pacientes no presentan síntomas hasta que la afección está avanzada, y la rotura del aneurisma se asocia con una mortalidad que supera el 80%. La única intervención eficaz es la cirugía o el tratamiento endovascular, normalmente aconsejado cuando el diámetro aórtico supera un umbral clínico establecido. En aneurismas de menor tamaño, la vigilancia periódica mediante pruebas de imagen es el enfoque estándar, sin herramientas biológicas que predigan con precisión su evolución.

El equipo internacional —con participación de especialistas de Dinamarca y España— analizó muestras de sangre de pacientes europeos con aneurismas pequeños y controles sanos para explorar la actividad de ciertas enzimas y metabolitos relacionados con la calcificación vascular.

El hallazgo central revela una relación inversa entre la degradación de pirofosfato en plasma —una molécula que inhibe la calcificación— y la velocidad de crecimiento del aneurisma. Es decir: niveles mayores de actividad de fosfatasa alcalina y mayor degradación de pirofosfato se asociaron con un menor ritmo de expansión del aneurisma en etapas tempranas. Esta observación sugiere que ciertos procesos de calcificación, tradicionalmente considerados desfavorables, podrían en algunos casos contribuir a estabilizar la pared aórtica durante fases críticas de la enfermedad.

Como explica el propio Villa-Bellosta, “nuestros resultados abren la puerta a identificar procesos biológicos medibles en sangre que podrían ayudar en el futuro a predecir la evolución del aneurisma”, y subraya que estos marcadores podrían transformar la estratificación del riesgo clínico y el seguimiento de pacientes con aneurismas pequeños, complementando las técnicas de imagen actuales.

Aunque se trata de un estudio piloto, sus resultados proporcionan una base científica sólida para futuros ensayos clínicos a mayor escala que evalúen el uso de biomarcadores en la práctica clínica, con el objetivo último de mejorar diagnóstico, pronóstico y decisiones terapéuticas tempranas en una enfermedad que hoy carece de herramientas predictivas eficaces.

Este avance sitúa a Galicia y al IDIS como actores relevantes en la investigación de enfermedades vasculares, consolidando la capacidad del sistema científico gallego para liderar estudios de impacto global en salud cardiovascular.