En el complejo ecosistema del descubrimiento de fármacos, la distancia entre un hallazgo en el laboratorio universitario y el tratamiento que llega al paciente suele ser un camino largo, costoso y plagado de incertidumbres. Para acortarlo, la Universidad de Santiago de Compostela y la biotecnológica SunRock Biopharma han sellado una alianza estratégica con la creación de una nueva Unidad Mixta de Investigación.

Este proyecto, coordinado por la catedrática Mabel Loza, nace con una ambición clara: acelerar el desarrollo de terapias biológicas de vanguardia en áreas tan críticas como la oncología y las enfermedades inflamatorias crónicas. La iniciativa cuenta con un respaldo financiero de 2,73 millones de euros para los próximos tres años, cofinanciados por la Xunta de Galicia a través de la Axencia Galega de Innovación (GAIN) y fondos FEDER de la Unión Europea.

Lo que hace singular a esta Unidad Mixta de investigación es su metodología de innovación abierta. No se trata de una simple colaboración puntual, sino de una integración de capacidades. Por un lado, la USC aporta la excelencia científica de tres grupos de investigación del CiMUS (Centro Singular de Investigación en Medicina Molecular y Enfermedades Crónicas):

1. Innopharma: Plataforma de referencia en cribado de fármacos liderada por la propia Mabel Loza.
2. Ciclo Celular y Oncología: Coordinado por el Dr. Anxo Vidal, expertos en validar nuevas estrategias contra el cáncer.
3. MIBIOLAB: Dirigido por el Dr. Pablo Aguiar, especialistas en imagen molecular para ver cómo se distribuye el fármaco en el cuerpo.

Estas capacidades se complementan con la participación del Centro de Biomedicina Experimental (CEBEGA), una infraestructura singular de la USC con capacidades científico-técnicas en el uso de modelos animales e investigación preclínica únicas en todo el noroeste peninsular.

Por otro lado, SunRock Biopharma, compañía con sede en Santiago, aporta su experiencia en el desarrollo industrial de anticuerpos terapéuticos. Como explica su director general, Juan Buela, el objetivo es "convertir hipótesis biológicas sólidas en programas con potencial real de licencia en el menor tiempo posible", reduciendo el riesgo antes de que las grandes farmacéuticas asuman las fases finales de comercialización.

La Unidad Mixta de investigación se centrará en el avance de anticuerpos monoclonales y conjugados anticuerpo-fármaco (ADCs), con especial atención a dianas terapéuticas como CCR9 y HER3. Estos fármacos actúan como "misiles dirigidos" que buscan células específicas, minimizando los efectos secundarios y maximizando la eficacia.

Para la Dra. Loza, esta estructura es la respuesta necesaria a la brecha entre academia y clínica: "La combinación de capacidades permitirá optimizar recursos y aumentar la probabilidad de éxito en fases tempranas", afirma la investigadora.

Reconocimiento a Mabel Loza

El liderazgo de esta unidad es solo un reflejo de la impronta de Mabel Loza en el sector. Precisamente, su labor será reconocida la próxima semana en Madrid, donde pronunciará la XXIX Lección Conmemorativa "Teófilo Hernando" en la Facultad de Medicina de la UAM. Bajo el título “Biofarma: búsqueda de nuevos fármacos desde la Universidad”, Loza compartirá su visión sobre cómo la academia debe ser el motor de la innovación terapéutica.

En el mismo acto recibirá la placa y el diploma conmemorativo de la Fundación Teófilo Hernando de manos de su patrona, Paloma Hernando, y de la rectora de la UAM, Amaya Mendikoetxea. Es, en definitiva, el reconocimiento a una científica que ha demostrado que la universidad española no solo publica ciencia, sino que crea soluciones reales para la salud global.

Hay noticias que no hacen ruido, pero marcan época. Esta es una de ellas. La medicina gallega vuelve a situarse en la cúspide de la investigación internacional con la publicación en Scientific Reports, del grupo Nature, de un avance llamado a cambiar el enfoque terapéutico de la orbitopatía de Graves. Se trata de una enfermedad autoinmune inflamatoria que afecta a los tejidos de la órbita, tanto a los músculos como a la grasa ocular, y que se caracteriza principalmente por la protrusión de los ojos, la hinchazón de párpados y, en casos más avanzados, la visión doble o el riesgo de pérdida de visión.

Detrás de este hito están el doctor José Pérez-Moreiras —referente indiscutible— y la doctora Dolores Abelenda, desde Santiago de Compostela, junto a los doctores Joana Providência y Guilherme Castela, de la Universidad de Coímbra. Un equipo que no solo investiga: piensa, cuestiona y, sobre todo, decide.

Porque lo que aquí se plantea no es una mejora incremental, sino un cambio de criterio. Durante años, los protocolos internacionales recomendaban una prudente espera en los casos leves, acompañada, cuando mucho, de suplementos de selenio. El papel principal de este elemento es actuar como un potente antioxidante a través de las selenoproteínas, unas proteínas específicas que ayudan a prevenir el daño celular. Sin embargo, el doctor Pérez-Moreiras lleva tiempo defendiendo —no siempre en sintonía con la corriente dominante— que la inflamación ocular nunca es menor: es la expresión visible de una enfermedad sistémica que conviene abordar sin demora.

Y tenía razón.

Los resultados hablan por sí solos. En su centro compostelano, el 95,2% de los pacientes tratados con Sarilumab alcanzaron una actividad clínica nula. Este fármaco es un medicamento biológico, específicamente un anticuerpo monoclonal humano, diseñado para combatir procesos inflamatorios crónicos. No se trata solo de cifras: hablamos de reducir la proptosis —conocida popularmente como ojos saltones—, corregir párpados elevados, aliviar edemas, devolver la normalidad inmunológica y, sobre todo, de evitar cirugías y frenos innecesarios en la vida de las personas.

Hay, en este logro, algo más que ciencia. Hay criterio clínico, experiencia acumulada y una tenacidad bien entendida: la de quien no se conforma con lo establecido cuando intuye que se puede hacer mejor. El uso de un anticuerpo monoclonal en contexto “off-label” —una proteína fabricada en laboratorio diseñada para unirse a una diana específica en el cuerpo— es hoy un ejercicio de responsabilidad y valentía profesional respaldado por la evidencia.

Santiago y Galicia se consolidan así como uno de los focos internacionales en inmunomodulación aplicada a la órbita. No por casualidad, sino por el trabajo continuado de equipos que sitúan al paciente en el centro y la excelencia como rutina.

En un tiempo de titulares efímeros, conviene detenerse en historias como esta, que de manera directa contribuyen a la esperanza de unas 7.000 mujeres y 1.500 hombres afectados anualmente en España por esta patología. Es bueno resaltar que aquí hay talento, método y compromiso. Y hay también una enseñanza: la medicina que avanza no siempre es la que más se escucha, sino la que mejor se piensa.

Galicia puede —y debe— sentirse orgullosa. No todos los días se contribuye a cambiar el curso de una enfermedad desde una consulta en Santiago. Como decía Vicente Risco, desde el lugar más pequeño del mundo puede observarse todo el universo, soñarse y contribuir al bienestar general. Galicia Calidade.

Dada su alta prevalencia, la apnea obstructiva del sueño (AOS) se ha convertido, más allá de la preocupación médica, en un desafío logístico masivo. En el Área de Salud de Vigo, con cerca de 10.000 personas en tratamiento con dispositivos CPAP y un flujo constante de 2.000 nuevos pacientes potenciales cada año, las unidades de diagnóstico se enfrentan a un cuello de botella. Para resolverlo, el Proyecto Diosa (Diseño e Inteligencia para la Apnea Obstructiva del Sueño) ha desarrollado un "estratificador" inteligente que promete transformar la gestión asistencial.

Mar Mosteiro, Manuel Casal y María Torres en la presentación del Proyecto Diosa.

Esta iniciativa es fruto de una simbiosis pionera entre la Universidad de Vigo y Neumología del Hospital Álvaro Cunqueiro, cuyos investigadores se integran en el grupo NeumoVigo del IIS Galicia Sur. La faceta clínica del proyecto está liderada por la doctora Mar Mosteiro, jefa de sección de la Unidad de Trastornos Respiratorios del Sueño (TRS), mientras que la ingeniería corre a cargo de los docentes de la UVigo Manuel Casal Guisande y María Torres Durán.

El sistema utiliza un algoritmo basado en ocho variables clínicas objetivas, seleccionadas por ser datos "fácilmente disponibles en la práctica clínica". Entre ellas destacan indicadores antropométricos y demográficos esenciales: edad, sexo, índice de masa corporal y el perímetro del cuello, que se combinan con síntomas clínicos clave como la presencia de ronquidos, apneas observadas por la pareja, antecedentes de hipertensión y el grado de somnolencia diurna.

"Actualmente estamos a punto de iniciar un estudio piloto con una herramienta destinada a priorizar a los pacientes con sospecha de padecer la enfermedad", detalla Casal Guisande. El sistema no pretende sustituir a la polisomnografía —la prueba estándar—, sino asegurar que quienes llegan a ella sean los que presentan mayor urgencia.

Perspectiva de género

Diosa también aborda una asignatura pendiente de la medicina moderna: el infradiagnóstico en mujeres. "A menudo sus síntomas se atribuyen a otros factores, como la menopausia o los trastornos del estado de ánimo", explica el profesor de la UVigo.

Para corregir este sesgo, el proyecto incorpora indicadores de vanguardia como la carga hipóxica, un algoritmo propio que cuantifica el impacto real de la falta de oxígeno durante el sueño, más allá del simple número de paradas respiratorias.

Este éxito es el resultado de una simbiosis única entre ingeniería y medicina. El Hospital Álvaro Cunqueiro ha sido pionero al integrar a ingenieros de la UVigo a tiempo completo en su equipo de Neumología. Como afirma Casal: "Nunca hemos visto la inteligencia artificial como un fin en sí misma, sino como una herramienta que puede ayudar a resolver problemas reales en la práctica clínica".

Con una capacidad de discriminación "bastante buena" según los últimos ensayos, Diosa se perfila como un modelo de eficiencia exportable a otras patologías crónicas, garantizando que el sistema sanitario sea, ante todo, sostenible.

Galicia dá un paso definitivo cara á medicina do futuro. A Consellería de Sanidade, en colaboración coa Fundación Pública Galega de Medicina Xenómica, desenvolve actualmente unha nova fase do Proxecto Xenoma Galicia. Esta ambiciosa iniciativa busca situar á comunidade autónoma na vangarda da investigación biomédica mundial, transformando o modelo asistencial dunha medicina reactiva a unha preventiva e personalizada.

O conselleiro de Sanidade, Antonio Gómez Caamaño, acompañado polo doutor Ángel Carracedo —director executivo da Fundación e figura clave da Academia Asomega—, supervisou no Hospital Clínico de Santiago o proceso das extraccións de sangue. Nesta etapa, o foco céntrase nas áreas sanitarias de Santiago de Compostela e Barbanza, onde se habilitaron 828 citas (703 na capital galega e 125 na Barbanza) para os voluntarios que recibiron a súa invitación vía SMS.

Un escudo xenético contra a enfermidade

O valor de Xenoma Galicia non é só estatístico, senón vital. Segundo os datos facilitados pola Xunta, a fase piloto —que analizou as primeiras 2.000 mostras— xa deu resultados tanxibles: detectáronse 24 persoas portadoras de variantes xenéticas de alto risco. Estas variantes están vinculadas a patoloxías hereditarias graves como o cancro de mama e ovario, o síndrome de Lynch ou a hipercolesterolemia familiar.

Grazas a este achado, estes cidadáns xa contan cun seguimento médico especializado e os seus familiares directos poden someterse a probas preventivas, adiantándose ao desenvolvemento da enfermidade. Como sinalan desde a contorna de Asomega, este cribado xenético sostible e equitativo establece as bases dunha sanidade capaz de predicir o risco antes de que aparezan os síntomas.

Participación e tecnoloxía

O proceso para participar é sinxelo pero rigoroso. Os cidadáns de entre 30 e 70 anos seleccionados de forma aleatoria reciben unha mensaxe de texto informativa. Tras a súa aceptación voluntaria, deben solicitar cita a través da aplicación Sergas Móbil. As extraccións realízanse de luns a xoves en horario de tarde nos hospitais de referencia, facilitando a participación da poboación activa.

Cun investimento total de 20 millóns de euros, Xenoma Galicia consolídase como un dos proxectos de saúde pública máis importantes do mundo por porcentaxe de poboación cuberta. O obxectivo final é acadar as 400.000 mostras, creando un biobanco sen precedentes que non só mellorará a saúde individual dos galegos, senón que servirá de motor para a industria biotecnolóxica e farmacéutica da rexión.

O conselleiro Gómez Caamaño definiu a iniciativa como un "gran proxecto de país", convidando a todos os convocados a sumarse a esta aposta pola ciencia que promete cambiar para sempre a forma en que entendemos a saúde en Galicia.

La Organización de Productores de Pesca del Puerto y Ría de Marín (Opromar) ha presentado en Madrid el "Estudio de menús escolares en España: equilibrio energético y consumo de pescado". El análisis, avalado por la Fundación Española de la Nutrición (FEN), contó con la intervención de la miembro de la Junta Directiva de Asomega Rosaura Leis, catedrática de la Universidad de Santiago de Compostela y presidenta de la FEN. Durante la jornada, la doctora subrayó que no solo es vital garantizar una dieta equilibrada, sino educar en hábitos que perduren toda la vida.

El informe, que analiza 2.738 centros de Educación Primaria, arroja una lectura especialmente positiva para la "Zona Noroeste". Esta región encabeza el ranking nacional de cumplimiento promedio con un 71,1%, siendo la única que logra superar el objetivo del 70% fijado en la investigación.

Este liderazgo evidencia que el éxito no depende únicamente del acceso al producto, sino de una gestión y planificación eficaces. El estudio recomienda preservar las tradiciones gastronómicas regionales aprovechando los recursos pesqueros locales, lo que reduce la huella de carbono y aumenta la aceptación infantil gracias a la familiaridad con las especies de proximidad.

A pesar de la buena posición del Noroeste, el diagnóstico global es preocupante: tres de cada cuatro comedores en España no garantizan el consumo mínimo de pescado azul. Aunque la frecuencia semanal de pescado se cumple de forma casi unánime (96,6%), existe una dependencia excesiva de la merluza, presente en el 91,7% de los centros.

Rosaura Leis incidió en que esta carencia limita el aporte de ácidos grasos omega-3 (EPA y DHA), esenciales para el desarrollo cognitivo y visual. Además, se alertó sobre la falta de transparencia, ya que el 43% de los centros no ofrece información completa sobre el valor energético y los macronutrientes de sus propuestas culinarias.

Horizonte 2026: Hacia una alimentación sostenible

La presentación de estos datos coincide con la inminente entrada en vigor del Real Decreto 315/2025 de Comedores Escolares Saludables y Sostenibles. Según Juan Martín Fragueiro, gerente de OPROMAR, esta normativa representa una "oportunidad histórica", aunque advirtió que sin información nutricional obligatoria y un seguimiento continuo, existe el riesgo de que la mejora real de la alimentación de los escolares quede en un mero trámite administrativo.

En el marco del evento, también se dio a conocer la campaña Super Peixiño - Edición 2026, una iniciativa diseñada para promover hábitos saludables y el consumo de pescado entre la población infantil de forma atractiva.

Galicia deu un paso decisivo cara á medicina do futuro. O Servizo Galego de Saúde (Sergas) iniciou esta semana unha nova fase do Proxecto Xenoma Galicia, unha iniciativa pioneira que busca situar á comunidade autónoma na vangarda da investigación biomédica mundial. Tras completar con éxito as etapas piloto, o proxecto expándese agora ás áreas sanitarias de Santiago de Compostela e Barbanza co envío de máis de 5.000 invitacións por mensaxe de texto.

O obxectivo inmediato é captar a 828 participantes nesta zona para realizar extraccións de sangue que alimentarán un biobanco sen precedentes. Este esforzo non é meramente estatístico: os investigadores buscan identificar variantes xenéticas de alto risco relacionadas con enfermidades graves como o cancro de mama e ovario hereditario, o síndrome de Lynch ou a hipercolesterolemia familiar.

A pesar de atoparse aínda en fases de expansión, o proxecto xa demostrou a súa utilidade clínica. Ata a data, as fases anteriores permitiron detectar 19 casos de variantes xenéticas de alto risco en persoas que descoñecían a súa predisposición. Grazas a estes achados, os pacientes xa contan cun seguimento médico personalizado e os seus familiares directos poden someterse a probas preventivas, adiantándose así ao desenvolvemento da enfermidade.

Un proxecto de dimensións globais

Cun investimento público de 20 millóns de euros, Xenoma Galicia non é só un estudo rexional. Ao aspirar a recompilar o material xenético de 400.000 persoas, convértese nun dos proxectos de saúde pública máis ambiciosos do mundo por porcentaxe de poboación cuberta. A meta final é transformar o modelo asistencial: pasar dunha medicina reactiva a unha preventiva e personalizada, onde o tratamento se axuste ao perfil xenético de cada individuo.

O proxecto, coordinado pola Consellería de Sanidade baixo a dirección científica da doutora María Brión e o liderado do prestixioso xenetista Ángel Carracedo —director tamén da Academia Asomega—, contribuirá ao deseño de novos programas de prevención e detección temperá. Esta colaboración entre referentes da Fundación Pública Galega de Medicina Xenómica establece as bases dun cribado xenético sustentable e equitativo.

A partir do próximo 23 de febreiro, os hospitais Clínico Universitario de Santiago e o Hospital de Barbanza habilitarán quendas de tarde para recibir aos primeiros voluntarios que confirmen a súa cita a través da App Sergas Móbil. Nos vindeiros meses, a invitación estenderase progresivamente ao resto de áreas sanitarias de Galicia ata acadar os 5.000 participantes desta fase intermedia, consolidando así os alicerces do que promete ser a maior base de datos xenómica do país.

Un equipo multidisciplinar galego publica en Nature un modelo de aprendizaxe profunda capaz de anticipar patoloxías metabólicas con anos de antelación. O estudo, que combina a capacidade computacional do CiTIUS coa experiencia clínica do IDIS, sitúa a Galicia na vangarda da medicina de precisión.

O proxecto é o resultado dunha estreita colaboración entre dúas áreas de excelencia en Santiago. Por unha banda, o equipo de Vicente Pérez Muñuzuri, catedrático de Física da Materia Condensada e coordinador do grupo de Sistemas Complexos no CiTIUS (Centro Singular de Investigación en Tecnoloxías Intelixentes da USC), liderou o deseño da arquitectura do modelo.

Por outra banda, a vertente clínica contou coa participación fundamental de Francisco Gude, responsable da Unidade de Epidemioloxía Clínica do IDIS e profesor da USC. Esta sinerxía permitiu que o algoritmo non sexa só unha ferramenta matemática, senón un instrumento con aplicabilidade médica real, validado con datos de máis de 500.000 individuos procedentes do Biobanco do Reino Unido.

O modelo GluFormer

A investigación, titulada "Deep learning-based disease progression modeling", introduce o sistema GluFormer. A diferenza dos métodos tradicionais de diagnóstico, este avance destaca por:

• Modelado de progresión: O uso de redes neuronais recorrentes permite analizar series temporais de datos, identificando a traxectoria de saúde do paciente en lugar de ofrecer unha imaxe estática.
• Predición temperá: O sistema demostrou ser capaz de detectar riscos metabólicos invisibles en analíticas convencionais, anticipando eventos clínicos cunha ventá de tempo que facilita a intervención preventiva.
• Biomarcadores críticos: O estudo confirma que a hemoglobina glicosilada (HbA1c), o índice de masa corporal (IMC) e os niveis de triglicéridos son os factores máis determinantes ao ser procesados pola IA.

Este traballo, no que tamén colaboraron as universidades de Brown e Panthéon-Assas, demostra que a intelixencia artificial pode superar en precisión ás guías clínicas actuais.
Por outra parte, a publicación en Nature avala o rigor dunha tecnoloxía que permite unha mellor estratificación dos pacientes, optimizando os recursos do sistema sanitario e, sobre todo, mellorando a calidade de vida das persoas mediante unha prevención personalizada e baseada en datos.

En la mesa “Medicina personalizada en cáncer de pulmón” de Visionarios 2025, donde también participaron Luis Seijo y Luis Paz-Ares, las intervenciones de María José Alonso y Felipe Couñago ofrecieron un enfoque complementario y profundamente innovador: ella con nanotecnología para atacar dianas intracelulares hasta ahora inaccesibles, él con radioterapia guiada por IA para destruir tumores con precisión milimétrica sin dañar órganos vitales.

María José Alonso, que es Premio Nóvoa Santos de Asomega, catedrática de Farmacia y Tecnología Farmacéutica en la Universidad de Santiago de Compostela y pionera en nanomedicina en España, desmontó en su intervención un tabú clásico: los anticuerpos monoclonales curan muchos cánceres porque atacan dianas en la superficie celular, pero fallan con objetivos intracelulares como la mutación KRAS, presente en el 30 % de los tumores pulmonares.

“El anticuerpo no entra en la célula, pero con nanopartículas sí”, explicó en Visionarios, recordando su sorpresa en el MIT en 2011 ante oncólogos que daban por imposible acceder a esas dianas. Su laboratorio ha desarrollado nanocápsulas elásticas —un núcleo oleoso envuelto en polímeros y surfactantes biocompatibles— que actúan como auténticos “caballos de Troya”.

Estas partículas encapsulan anticuerpos anti-KRAS o ARN interferente, multiplican por 20 la concentración en tumores pulmonares y silencian el gen cancerígeno con mucha mayor eficacia que las partículas lipídicas comerciales. En modelos preclínicos, aumentan claramente la supervivencia, y su spin-off LiberaBio ya está patentando estas soluciones.

“El reto no es solo encapsular, sino diseñar el traje perfecto para cada molécula”, subrayó Alonso. Miles de formulaciones se prueban para optimizar la elasticidad, la estabilidad en fluidos biológicos y la capacidad de atravesar el estroma tumoral como un gel. Esa elasticidad es clave: permite que las partículas circulen mejor por el tumor y penetren en las células cancerosas.

Además, su grupo avanza en terapias celulares sin virus, utilizando vehículos sintéticos para transportar ARN y proteínas a las células T, con resultados espectaculares en modelos in vitro e in vivo.

 Radioterapia que ve y decide en tiempo real

Felipe Couñago, director médico de GenesisCare y miembro de la Junta Directiva de Asomega, presentó la radioterapia adaptativa MR-Linac como el siguiente salto cualitativo: “Le hacemos una resonancia en dos minutos con el paciente en la máquina, vemos el tumor en tiempo real y le decimos: solo trata cuando esté estable”.

Ejemplos impactantes incluyen una metástasis única tratada en una hora ambulatoria y una recidiva pegada al corazón, imposible de tratar con técnicas anteriores, resuelta en cinco días con dosis altísimas sin dañar el órgano.

Couñago recordó que seis de cada diez pacientes con cáncer necesitan radioterapia, y que en cuatro de cada diez curaciones participa de forma activa. Además, es el tratamiento más coste-efectivo, pero alertó de una crisis global de acceso: si no se hacen planes estratégicos urgentes, en tres décadas habrá una gran crisis sanitaria por falta de acceso a la radioterapia.

En cáncer de pulmón, destacó el papel del SBRT (radiocirugía estereotáctica) para nódulos pequeños: logra un control local del 90 % sin cirugía, y el 90 % de los pacientes prefieren esta opción porque es ambulatoria, no invasiva y menos agresiva.

El SBRT es sinérgico con la inmunoterapia y las terapias dirigidas, y en estadio III no operable, la combinación de radioquimioterapia e inmunoterapia ha duplicado la supervivencia, pasando de una mediana de 30 a 55 meses en microcítico.

Hacia una medicina de precisión integrada

Ambos expertos vislumbraron combinaciones explosivas: nanotecnología para atacar genes dentro de las células (como KRAS) y radioterapia de precisión para destruir el tumor localmente.

“Estas terapias, junto con la inmunoterapia y la biología molecular, cambiarán el paradigma de las enfermedades pulmonares graves”, concluyó Alonso. Couñago, por su parte, resumió el futuro en tres palabras: precisión, personalización y accesibilidad, con la inteligencia artificial como aliada para optimizar cada tratamiento y ganar tiempo para el paciente.

En conjunto, sus intervenciones dibujaron un futuro en el que el cáncer de pulmón ya no se trata solo con cirugía, quimio o radioterapia estándar, sino con un arsenal de armas de precisión que atacan el tumor desde dentro y desde fuera, adaptadas a la biología de cada paciente y a la anatomía exacta del tumor en cada momento.

En el marco de la jornada Visionarios 2025, en la que colaboró Asomega, tuvo lugar la mesa "Medicina personalizada en cáncer de pulmón", en la que Luis Seijo y Luis Paz-Ares pusieron el foco en la precisión desde el principio: IA para cribar mejor y genética para tratar subtipos específicos, atacando el problema de que el 70% de los cánceres pulmonares se diagnostican avanzados. En esta misma mesa intervinieron también María José Alonso y Felipe Couñago.

Luis Seijo, director de Neumología de la Clínica Universidad de Navarra, arrancó reconociendo la explosión de IA en imagen médica, aunque no dejó de señalar algunas de las trabas que presenta: "¿Quién paga? ¿Quién responde legalmente si falla? ¿Cómo validamos sesgos humanos que se cuelan en los algoritmos?".

Pese a ello, sus ventajas son evidentes. Destacó que, aunque la radiografía de tórax sigue siendo un método accesible y frecuente para la detección del cáncer de pulmón, presenta un problema importante: el 56% de los cánceres no se detectan por falsos negativos. Sin embargo, la IA puede aumentar su sensibilidad del 20-60% hasta el 80-94%, acercándose a la precisión de un TAC. Este dato se basa en el estudio CREATE, que incluyó a pacientes reales en cinco países, con una mayoría de varones y no fumadores.

Para hacer el cribado más eficiente y rentable, Seijo explicó la importancia de centrar la atención en pacientes de alto riesgo. Por eso, herramientas como LungFlag utilizan algoritmos para evitar cribados innecesarios. Otro avance destacable es la detección de nódulos pulmonares mediante programas como Median LCS, que opera ya en cientos de centros en Estados Unidos y Europa. Este sistema no solo detecta los nódulos, sino que también ayuda a clasificarlos según su probabilidad de malignidad, incluso en casos complicados.

Otro proyecto pionero es CASSANDRA, con casi un millar de voluntarios, que usa la IA para generar borradores estandarizados de informes que incluyen la evaluación de nódulos, enfisema, calcificaciones coronarias y grasa hepática a partir de un TAC. O herramientas predictivas como SYBIL, que anticipa el desarrollo de cáncer hasta seis años antes con una precisión notable.

Seijo resumió que la IA es una ayuda clave para optimizar el cribado, gestionar hallazgos incidentales e incluso evaluar riesgos cardiovasculares, haciendo el proceso mucho más fiable y eficiente.

Conocer los “apellidos genéticos” del cáncer

Por su parte, Luis Paz-Ares, jefe de Oncología Médica del Hospital 12 de Octubre y reciente Premio Nóvoa Santos de Asomega, abrió su intervención con una radiografía cruda de la enfermedad que mata a 24.000 españoles al año: "Es la enfermedad maligna más mortal del mundo occidental. Se fuma mucho, no hay cribado generalizado y el 70% se diagnostica en fases avanzadas", explicó.

Pero hay espacio para la esperanza: "Las últimas dos décadas nos han dado dos hitos: entender las anomalías genéticas que inician el cáncer y conocer cómo evade al sistema inmune. Ahora tenemos fármacos que bloquean esas vías".

Recordó que a principios de los 2000 “probamos cuatro cócteles de quimioterapia de tercera generación. Todos daban lo mismo: 7-8 meses de mediana supervivencia en estadio IV. Desgraciadamente patético". Hoy el foco está en las alteraciones genéticas específicas que definen subtipos de cáncer con tratamientos a medida.

Paz-Ares ilustró esto con el gen EGFR, descubierto hace 20 años: en condiciones normales, un ligando lo activa como receptor en la membrana celular, pero mutado "se queda pulsado permanentemente, como un timbre todo el día", impulsando proliferación constante y bloqueando la muerte celular programada. "Esto es básicamente el inicio del cáncer de pulmón", concluyó.

Pero no basta con saber que es cáncer: “Hay que conocer sus 'apellidos genéticos': EGFR, ALK, KRAS y otros", detalló. Las biopsias suelen ser minúsculas, por lo que aboga por la ultrasecuenciación —que analiza varios genes a la vez—. "En el 20% no hay material suficiente. Ahí entra la biopsia líquida: un simple análisis de sangre detecta ADN tumoral en el 90% de casos avanzados, revelando mutaciones tratables en un 15% adicional, sobre todo no fumadores. Ve el tumor entero, no solo los 2 mm pinchados", explicó.

Con ello, el salto terapéutico es brutal. Hoy, algunos subgrupos de pacientes con cáncer de pulmón viven años donde antes apenas se les podía ofrecer unos meses. Los tratamientos dirigidos contra alteraciones concretas del tumor han permitido lograr respuestas profundas y duraderas, y en determinados casos mantener la enfermedad controlada a largo plazo.

Incluso en los tumores más agresivos, como el cáncer de pulmón microcítico ligado al tabaco, empiezan a aparecer nuevas inmunoterapias capaces de activar las defensas del propio paciente. Según Paz-Ares, ya no se trata solo de “encoger” el cáncer durante un tiempo, sino de abrir la puerta a que parte de estos pacientes aspire a supervivencias impensables hace dos décadas.

El especialista lamentó las desigualdades en el acceso a la innovación en España y subrayó la importancia de la investigación traslacional, que conecta la ciencia básica con la clínica para acelerar la aplicación de los avances. Defendió una ciencia humanista y ética, comprometida con mejorar la vida de quienes realmente importan: los pacientes.

En definitiva, Seijo y Paz-Ares tejieron diagnóstico y terapia en un flujo lógico: la IA rescata radiografías baratas, afina cribados para alto riesgo y predice amenazas ocultas como EPOC o infartos; mientras que la genética desentraña subtipos, catapultando la supervivencia de meses a años con fármacos que cortan disregulaciones o evasión inmune.

El delirio postoperatorio, más allá de ser una complicación postoperatoria, se perfila como un inquietante desafío que enfrentan los equipos médicos en España. Así lo revela el estudio multicéntrico dirigido por Marina Varela, jefa de Servicio de Anestesiología del Complejo Hospitalario Universitario de Pontevedra y miembro activo de Asomega, publicado en Journal of Clinical Anaesthesia.

Se trata de una investigación pionera que ha reunido la fuerza colaborativa de 43 hospitales de toda España, incluidos los servicios de Anestesiología de todas las áreas sanitarias de Galicia, y la participación de cerca de 2.500 pacientes adultos sometidos a procedimientos quirúrgicos.

Con casi la precisión de un rastreador, el equipo científico se propuso identificar situaciones de mayor riesgo. Los datos son contundentes: los pacientes mayores de 78 años encabezan el listado, pues su incidencia de delirio tras una operación puede llegar al 7%, el doble que en el resto de la población.

Las intervenciones de traumatología se convierten, además, en un escenario crítico, concentrando el 36,5% de los casos registrados de delirio; le siguen las cirugías digestivas (15,6%), vasculares (10,4%) y cardíacas (7,3%), donde la fragilidad y la urgencia multiplican los factores de riesgo.

Pero la vulnerabilidad no termina ahí. El estudio destaca cómo el deterioro cognitivo previo, el abuso de alcohol y de sustancias se suman como detonantes antes de entrar al quirófano. Ya en plena operación, sangrado intraoperatorio y transfusiones potencian el riesgo de delirio, mientras que el dolor mal controlado y el uso de medicamentos vasoactivos en la recuperación son claves para que el trastorno emerja con fuerza.​

Consecuencias demoledoras

Los pacientes que sufren delirio postoperatorio no solo ven duplicado el tiempo de estancia hospitalaria, sino que afrontan una mortalidad a los 60 días ocho veces superior a la de quienes no lo padecen.

Extrapolando estos datos al sistema sanitario nacional, se calcula que más de 140.000 españoles podrían enfrentar esta complicación cada año tras una cirugía, lo que a nivel social y económico representa decenas de miles de estancias hospitalarias innecesarias y hasta 5.700 muertes potencialmente evitables con mejores medidas preventivas.​

Para Marina Varela y su equipo, este esfuerzo coral —con una implicación especial de Galicia— da sentido al trabajo en red y ofrece un mapa muy valioso para transformar la práctica clínica, con tres puntos clave:

• anticiparse al riesgo.
• aplicar estrategias innovadoras para la detección precoz del delirio.
• mejorar el abordaje integral del paciente quirúrgico.

Marina Varela.

A Xunta de Galicia vén de distinguir á catedrática de Inmunoloxía da Universidade de Vigo África González Fernández co Premio María Josefa Wonenburger Planells 2025, un galardón que recoñece as traxectorias científicas máis destacadas do ámbito galego. O pleno da Unidade da Muller e da Ciencia decidiu outorgarlle o premio por unanimidade, salientando a súa posición como unha das investigadoras máis prestixiosas de Europa no eido da inmunoloxía e da nanomedicina.

Madrileña de nacemento (1962), González é licenciada en Medicina e Cirurxía pola Universidade de Alcalá, onde tamén presentou a súa tese de doutoramento. A súa carreira deu un salto internacional no Laboratory of Molecular Biology de Cambridge, onde participou en investigacións clave sobre anticorpos monoclonais. En 1996 incorporouse á Universidade de Vigo para poñer en marcha a primeira área de inmunoloxía creada no sistema universitario galego.

En Vigo desenvolveu boa parte da traxectoria hoxe recoñecida. Foi a primeira directora do Centro de Investigacións en Nanomateriais e Biomedicina (Cinbio) —denominado pola Xunta como Centro de Investigacións Biomédicas—, ao que estivo vinculada durante unha década (2009-2019). Alí liderou liñas de investigación centradas na resposta inmunitaria, na inmunoloxía básica aplicada ao desenvolvemento de vacinas e nos avances en nanomedicina, entre eles un biosensor para detectar células tumorais e novas aproximacións con nanovacinas para tratar distintos tipos de cancro. Ademais, é cofundadora da empresa Nanoinmunotech, dedicada ao desenvolvemento de tecnoloxías baseadas en nanomateriais.

A súa labor institucional tamén foi notable: exerceu como presidenta da Sociedade Española de Inmunoloxía entre 2016 e 2020 —período no que resultou finalista dos premios europeos “Mulleres Innovadoras”— e actualmente forma parte da Real Academia de Farmacia de Galicia. O seu papel divulgativo adquiriu especial relevancia durante a pandemia, converténdose nunha das voces científicas de referencia.

O premio chega nun momento de intensa actividade investigadora para o seu grupo. Entre as liñas máis avanzadas destacan o desenvolvemento de inmunoterapias CAR-T dirixidas a tumores especialmente agresivos, como o cancro de páncreas e o gástrico, así como estratexias para modificar o estroma tumoral e facilitar o acceso de novos fármacos.

En declaracións a Faro de Vigo, González explicou que o galardón “é un premio colectivo para visibilizar a investigación en inmunoloxía e ás mulleres que lideran grupos científicos”. Tamén subliñou o valor da divulgación para combater a desinformación: “Os científicos non podemos estar só no laboratorio; debemos traballar para a sociedade”.

Creado en 2007, o Premio María Josefa Wonenburger Planells rende homenaxe á matemática galega que lle dá nome, unha figura pioneira e recoñecida internacionalmente. Con esta distinción, González convértese na 19.ª científica premiada e na terceira investigadora da Universidade de Vigo en recibilo, consolidando o peso crecente da institución na investigación biomédica galega.

España lidera una innovación clínica que podría transformar el tratamiento del cáncer de próstata, poniendo el foco en la calidad de vida del paciente sin perder eficacia oncológica. El ensayo URONCOR 06-24, promovido por la Sociedad Española de Oncología Radioterápica (SEOR) y coordinado en 17 hospitales españoles, estudia si seis meses de terapia hormonal combinada con radioterapia de rescate puede igualar en resultados al estándar de dos años, pero con “muchos menos efectos adversos”, tal como destaca el miembro de la Junta Directiva de Asomega Felipe Couñago, investigador principal del estudio y director médico de GenesisCare España.

“La hipótesis que persigue el ensayo es ofrecer a los pacientes un manejo más eficaz, más corto y con un impacto mucho menor sobre su energía, metabolismo, función sexual y bienestar global”, apunta. El especialista subraya la necesidad de revisar la duración de la terapia hormonal tras la prostatectomía: “Los tratamientos prolongados —de 18 a 24 meses— se asocian a alteraciones metabólicas, pérdida de masa muscular y ósea, fatiga crónica, disfunción sexual y un posible aumento del riesgo cardiovascular. Era necesario estudiar si un enfoque más corto y mejor tolerado podía ofrecer un beneficio similar en los perfiles de pacientes adecuados”, afirma.

La relevancia de este ensayo se confirma en los primeros datos: ya se han reclutado más de 240 pacientes y “los que han recibido la pauta de seis meses muestran una tolerancia excelente, sin toxicidades graves inesperadas y con un control adecuado de la enfermedad en los primeros análisis. Son datos muy prometedores, pero aún preliminares, por lo que habrá que esperar al cierre del ensayo para extraer conclusiones definitivas”, explica el director médico de GenesisCare.

Coordinar un ensayo multicéntrico de esta dimensión, con 17 hospitales implicados, es prueba del nivel científico nacional. Couñago lo define como “reflejo de la madurez investigadora de España en oncología radioterápica. Contamos con un grupo muy comprometido, con estructuras de investigación consolidadas y el apoyo de una CRO independiente que garantiza la calidad metodológica. Este trabajo en red demuestra nuestra capacidad para liderar estudios con impacto internacional”.

El respaldo competitivo también marca la diferencia: “El proyecto ha recibido un fuerte apoyo competitivo, incluyendo tres becas IRAD-SEOR, lo que subraya el interés de la comunidad científica. Si los resultados confirman la hipótesis, podrían modificarse las guías clínicas internacionales y transformar el tratamiento de la recaída bioquímica del cáncer de próstata, evitando tratamientos más largos y con más efectos adversos en muchos pacientes”, añade el especialista.

En el contexto del mes Movember, dedicado a la salud masculina, Couñago enfatiza el valor de investigar para mejorar no solo la supervivencia, sino la vida de los pacientes: “Ensayos como URONCOR 06-24 buscan que los hombres no solo vivan más, sino que vivan mejor, trasladando los avances científicos a la práctica diaria y a la calidad de vida real de los pacientes”.

La investigadora del Instituto de Investigación Sanitaria de Santiago (IDIS) Noa Carrera Cachaza recibirá la ayuda a la Investigación en Nefrología 2025 que otorga la Sociedad Española de Nefrología (SEN), por su trabajo en el avance de los diagnósticos y terapias para enfermedades renales hereditarias. Este respaldo supone un impulso fundamental para el equipo multidisciplinar NefroCHUS, liderado por Miguel García González, que se fortalece con la aportación de 24.000 euros y la incorporación de nuevo talento científico.

En el centro, la investigadora Noa Carrera Cachaza, rodeada por el resto de miembros de su equipo. A su izquierda, Miguel García González, responsable de NefroCHUS.

Las enfermedades renales hereditarias representan un reto sanitario que afecta hasta un 15% de los pacientes con enfermedad renal crónica (ERC) en España, una patología que ya alcanza a 7 millones de personas y cuya prevalencia sigue creciendo. De hecho, los expertos señalan que la ERC podría convertirse en la segunda causa de muerte en el país a finales de siglo, con un impacto socioeconómico comparable al de enfermedades como la diabetes y el cáncer.

Uno de los principales problemas de la ERC es la ausencia de síntomas en fases iniciales, lo que dificulta su detección temprana. El proyecto galardonado, “Medicina de Precisión en Enfermedades Renales Hereditarias: Diagnóstico, Biomarcadores y Nuevas Terapias”, se plantea como objetivos:

• mejorar el diagnóstico genético
• desarrollar biomarcadores no invasivos
• explorar terapias innovadoras

Entre estas herramientas destacan la secuenciación de genoma completo para identificar nuevas causas genéticas, y el desarrollo de biomarcadores como proteínas, microARNs y vesículas extracelulares, capaces de predecir el pronóstico y facilitar diagnósticos precoces. Estas líneas de investigación resultan especialmente relevantes, ya que el uso de biomarcadores tempranos como la cistatina C o el microARN permite detectar la ERC antes de que se manifiesten daños irreversibles, reduciendo potencialmente la necesidad de tratamientos sustitutivos como la diálisis y el trasplante renal.

Un esfuerzo multidisciplinar

Este logro es el resultado del trabajo conjunto de especialistas en genética, bioinformática, proteómica y práctica clínica, con amplia experiencia nacional e internacional en el estudio de enfermedades renales hereditarias.

El equipo, integrado por profesionales de referencia como María Pardo Pérez, Pablo Pedrosa Lado, Jorge Amigo, Maxim Demetrios Samuel, Jesús Calviño Varela y jóvenes investigadores de NefroCHUS, mantiene firme su vocación traslacional y de transferencia del conocimiento a asociaciones y pacientes.

Los resultados del proyecto, previsto para los próximos dos años, se compartirán tanto en el ámbito científico como en la comunidad social, reforzando el compromiso de NefroCHUS con la mejora de la salud renal y el desarrollo de una medicina cada vez más personalizada y sostenible.

La enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) continúa siendo uno de los mayores desafíos del sistema sanitario. En la mesa “Escribiendo el futuro de la EPOC” de Visionarios 2025, jornada que contó con la colaboración de Asomega, un grupo de expertos puso de manifiesto cómo, pese a los avances científicos, la enfermedad mantiene profundas dificultades clínicas y sociales.

Los participantes en la mesa: Bernardino Alcázar, Miren Barrecheguren, Marc Miravitlles y Julio Ancochea, moderador.

El presidente de Asomega Julio Ancochea, jefe de Servicio de Neumología del Hospital de La Princesa de Madrid y coordinador de la jornada, señaló que la EPOC “sigue siendo un desafío que necesita estar en la agenda clínica, promoviendo la equidad territorial y una medicina humana y personalizada”. Este planteamiento abrió un debate intenso sobre la realidad diaria de pacientes y profesionales que enfrentan la enfermedad.

¿Qué nos falta?

Bernardino Alcázar, jefe de Sección de Neumología del Hospital Virgen de las Nieves de Granada, describió con detalle cómo la carga de la enfermedad pesa aún demasiado sobre quienes la sufren, con síntomas persistentes y exacerbaciones frecuentes en un 80% de los pacientes de alto riesgo. Añadió que existen desigualdades territoriales y falta de acceso a los tratamientos más innovadores en algunas regiones, lo que prolonga el sufrimiento.

Destacó además que el tabaco, la contaminación y la proliferación de vapeadores complican aún más la lucha contra la EPOC. Para combatir estos factores, llamó a reforzar las estrategias preventivas y educativas.

Momento de la intervención de Bernardino Alcázar. En primer término, Marc Miravitlles y el presidente de Asomega, Julio Ancochea.

Momento de la intervención de Bernardino Alcázar. En primer término, Marc Miravitlles y el presidente de Asomega, Julio Ancochea.Además, subrayó que la atención al paciente debe ir acompañada de cambios organizativos que garanticen la continuidad asistencial y una mayor implicación familiar y comunitaria para mejorar la calidad de vida.

Terapia biológica, un futuro prometedor

Por su parte, la gallega Miriam Barrecheguren, investigadora del Hospital Vall d’Hebron de Barcelona, centró su intervención en la medicina personalizada, especialmente en el potencial de las terapias biológicas para abordar la heterogeneidad de la EPOC. Señaló que “no todos los pacientes responden igual, por eso es clave identificar los subtipos, apoyándose en biomarcadores como la eosinofilia”.

Las terapias biológicas -y lo ejemplificó con el dupilumab- han demostrado eficacia para reducir exacerbaciones cuando se aplican a los perfiles adecuados. Sin embargo, advirtió que persisten dificultades para su integración en la práctica diaria y que es necesario un esfuerzo continuo para mejorar la selección del paciente.

También resaltó la importancia de la investigación para expandir el conocimiento sobre la fisiopatología y abrir la puerta a nuevas opciones terapéuticas más específicas.

La visión de los profesionales, actualizada

Marc Miravitlles, neumólogo del Vall d'Hebron Instituto de Investigación (VHIR) y vicepresidente de la European Respiratory Society (ERS), además de coordinador de esta jornada, aportó una visión pragmática orientada por la inminente actualización de la Guía Española de la EPOC, GesEPOC 2025, que adapta recomendaciones a la realidad sanitaria española.

Explicó que este documento recoge las preguntas específicas de los clínicos para ofrecer respuestas que contemplan factores epidemiológicos, sociales y ambientales propios.
Subrayó que la prevención es la piedra angular y que la lucha antitabaco debe reforzarse desde todos los ámbitos. Pero, además, insistió en que la equidad en el acceso a innovaciones terapéuticas es crucial para no dejar a ningún paciente atrás. “No basta con desarrollar nuevos fármacos, debemos asegurar que lleguen a todos, sin desigualdades”, comentó.

Miravitlles remarcó que la atención integral, junto con la formación continua de los profesionales, será decisiva para avanzar.

En conjunto, esta mesa evidenció que el futuro de la EPOC se escribe entre múltiples frentes: innovación científica, políticas sanitarias, equidad territorial y compromiso social. La enfermedad exige no solo nuevas terapias, sino también una revolución en la forma de abordar a cada paciente, desde la prevención hasta la personalización del tratamiento.

En palabras de los expertos, solo así se podrá transformar una historia dominada por la cronicidad y el sufrimiento en una de esperanza y mejora real.

El Día da Ciencia en Galicia 2025 ha rendido homenaje a la figura de Fernando Calvet i Prats (Vilafranca del Penedès, 1903–Barcelona, 1988), pionero de la bioquímica moderna en España y modernizador de la química orgánica en Galicia. La celebración central, organizada por la Real Academia Galega de Ciencias (RAGC), tuvo lugar el miércoles 8 de octubre en el Salón Nobre del Colegio de Fonseca en Santiago de Compostela.

Acto central del Día da Ciencia en Galicia 2025 celebrado en el Pazo de Fonseca. FOTO: Santi Alvite, USC.

Este acto contó con la intervención del rector de la Universidade de Santiago de Compostela (USC), Antonio López Díaz, así como con la presencia de representantes de las tres universidades gallegas, la directora de la Axencia Galega de Innovación, Carmen Cotelo, y la alcaldesa de Santiago, Goretti Sanmartín, entre otras autoridades académicas y culturales.

Durante la ceremonia, el catedrático Manuel Freire Rama impartió una conferencia titulada "Una semblanza de la actividad científica de Fernando Calvet", acompañada de la proyección de un vídeo sobre su vida y logros. Además, se entregaron las Medallas de Investigación de Galicia a cinco científicos gallegos destacados en áreas que incluyen la biología, ciencias sociales, y química, entre otras.

Por otra parte, en colaboración con la RAGC y el Consello da Cultura Galega, la Facultad de Química de la USC acogió el viernes 3 de octubre la presentación del libro homenaje titulado "Fernando Calvet i Prats. Modernizador da química e promotor da industria farmacéutica en Galicia", obra que reúne estudios y análisis sobre su legado y ha contado con la participación de reconocidos especialistas.

La conmemoración del Día da Ciencia en Galicia se ha completado con una programación más amplia de actividades y eventos divulgativos en distintos puntos de la comunidad. Por ejemplo, la Xunta de Galicia, universidades, y centros de investigación gallegos organizaron talleres, exposiciones y jornadas de puertas abiertas en museos de ciencia, destinados a acercar la ciencia a la sociedad y promover el diálogo entre investigadores y ciudadanía. En A Coruña, el parque de Santa Margarita acogió una edición más del "Día de la Ciencia en la Calle", con la participación de más de 50 centros escolares, colectivos científicos y asociaciones, proponiendo actividades para todos los públicos que van desde innovadores proyectos tecnológicos hasta actuaciones y mercados sostenibles.

En conjunto, el Día da Ciencia en Galicia 2025 ha sido una celebración plural y enriquecedora destinada a reivindicar el papel de la ciencia como motor clave para el progreso de Galicia, honrando la memoria de Fernando Calvet i Prats y destacando la labor de destacados investigadores gallegos.