Cristina Ramos, premio extraordinario por su tesis sobre ecografía torácica

Cristina Ramos.

La Escuela de Doctorado Internacional de la Universidad de Santiago de Compostela ha otorgado su premio extraordinario a la neumóloga del Hospital Álvaro Cunqueiro de Vigo Cristina Ramos por su tesis titulada “Validez diagnóstica y pronóstica de lana ecografía torácica en neumología (estudio EcoNeumo)”.

Cristina Ramos.

Cristina Ramos, que es además investigadora del Grupo Neumovigo del IIS Galicia Sur, ha contado con la dirección de Alberto Fernández Villar, miembro de la Academia Asomega y jefe de Servicio de Neumología del Complejo Hospitalario Universitario de Vigo (CHUVI) y de Maribel Botana.

El objetivo de esta investigación era evaluar la utilidad de la ecografía torácica (ET) en las decisiones diagnósticas, terapéuticas y prognósticas en distintos ámbitos asistenciales de la neumología. La incorporación de la ET en la planta de hospitalización de Neumología, especialmente en patologías donde la exposición es de muy alto riesgo como la COVID-19, contribuye a mejorar el diagnostico y pronóstico de los pacientes con un manejo mas eficiente.

La metodología de este trabajo consta de tres estudios, todos ellos publicados en revistas de alto factor de impacto. Según explica la propia Cristina Ramos, “en general, podemos concluir como uno de los resultados más relevantes que la inclusión de la ET en una planta de hospitalización de Neumología aporta información en el 65% de los pacientes, permitiendo la toma de decisiones médicas inmediatas, que a veces supusieron cambios en los tratamientos de los enfermos hasta en el 17,2% de los casos”.

Técnica sencilla y accesible

El Álvaro Cunqueiro ya tiene una experiencia acreditada en la utilización de la ecografía para el diagnóstico de enfermedades pulmonares y, sobre todo, en el estudio de los pacientes con Covid-19. “En estos enfermos hemos constatado que la ecografía es la mejor herramienta diagnóstica para predecir la evolución de los pacientes graves. Nos permite pronosticar con un 90% de fiabilidad aquellos casos de mala evolución; es decir, identificar a los pacientes que van a requerir cuidados críticos o terapias de ventilación asistida", asegura Ramos.

Se trata de una técnica sencilla y accesible, que se realiza a pie de cama del paciente, por lo que se evitan los riesgos inherentes a los traslados y movilización de los enfermos, así como el riesgo de contaminar otras áreas. Además de su utilización en enfermos con Covid-19 se emplea también para el diagnóstico de otras patologías como neumonías, enfermedades intersticiales, embolias pulmonares, derrames pleurales, etcétera.

Asomega Muller

Gabilondo: "La enfermería ocupa una posición única ante las necesidades de los grupos marginados y oprimidos"

Conferencia inaugural a cargo de Ángel Gabilondo. A la derecha: Julio Ancochea, presidente de Asomega; Carmen Sellán, presidenta del Comité Organizador del Congreso; y Ángel Gabilondo, Defensor del Pueblo.

Destacar las contribuciones que la profesión enfermera ha propiciado a lo largo de su historia y servir de espacio plural para compartir experiencias y confrontar ideas han sido los propósitos centrales del XVIII Congreso Nacional y XIII Congreso Internacional Historia de la Enfermería, celebrado en la Universidad Autónoma de Madrid bajo el título ‘El cuidado enfermero ante la vulnerabilidad y adversidad en la Historia’.

Asomega, a través de su presidente, Julio Ancochea, ha estado presente en el acto de apertura del congreso, en el que ha participado la rectora de la UAM, Amaia Mendikoetxea. La conferencia inaugural ha corrido a cargo de Ángel Gabilondo, Defensor del Pueblo, que ha reclamado que la Enfermería merece mayor reconocimiento social.

Conferencia inaugural a cargo de Ángel Gabilondo. A la derecha: Julio Ancochea, presidente de Asomega; Carmen Sellán, presidenta del Comité Organizador del Congreso; y Ángel Gabilondo, Defensor del Pueblo.

Conferencia inaugural a cargo de Ángel Gabilondo. A la derecha: Julio Ancochea, presidente de Asomega; Carmen Sellán, presidenta del Comité Organizador del Congreso; y Ángel Gabilondo, Defensor del Pueblo.

Considera que “al centrarse en el cuidado y las relaciones, la enfermería ocupa una posición única para abordar las necesidades de los grupos marginados y oprimidos. Al promover el acceso, la equidad y la protección de la salud a través de la atención sanitaria, la enfermería puede contribuir a reducir las disparidades”. 

Además, Gabilondo ha apuntado que “el continuo incremento de la demanda asistencial, asociado al envejecimiento y a la cronicidad, exige combinar el modelo asistencial reactivo ante el paciente agudo con un enfoque preventivo orientado tanto a la cronicidad como a minimizar patologías graves”.

Así, el Defensor ha abogado por “el refuerzo de la Atención Primaria” reclamando más medios humanos y materiales, mejor organización, un reparto de los recursos basado en la equidad y en las necesidades de población, y una mejor integración entre Atención Primaria y Atención Hospitalaria”.

Para ello ve imprescindible un compromiso a la hora de dotar convenientemente los servicios necesarios. “El planteamiento no puede consistir en la depauperación progresiva de los servicios públicos que empuje a los pacientes a buscar alternativas, porque ello conduce, a la larga, a que las innovaciones y la excelencia queden para quienes tienen más posibilidades y aumente la precariedad asistencial”.

Ángel Gabilondo en el congreso de historia de la enfermería.

El XVIII Congreso Nacional y XIII Congreso Internacional Historia de la Enfermería, el primero presencial que se celebra tras la pandemia, se ha desarrollado a lo largo de tres jornadas. En ellas se han abordado grandes áreas temáticas como la migración y los cuidados enfermeros en el mundo, los cuidados enfermeros en el entorno carcelario, las Enfermeras en la guerra y la retaguardia o la Invisibilidad de la Enfermería, la pérdida de memoria de las fuentes escritas y por la pérdida o destrucción de los archivos históricos.

La conferencia de clausura, bajo el título "Desigualdad, pobreza y enfermedad: cuidando en la adversidad a lo largo de la historia", ha corrido a cargo de María Eugenia Galiana Sánchez, presidenta de la Asociación Europea de Historia de la Enfermería (AEHE).

Noticias de Asomega

Antonio Gómez Caamaño, nuevo responsable de la sanidad gallega

Antonio Gómez Caamaño, nuevo conselleiro de Sanidade, en el II Encontro Mundial de Médicos Galegos de Asomega.

Antonio Gómez Caamaño (Ferrol, 1962), ha sido la persona elegida por Alfonso Rueda para hacerse cargo de la Consellería de Sanidade de la Xunta de Galicia, en sustitución de Julio García Comesaña, que detentaba tal responsabilidad desde 2020.

Antonio Gómez Caamaño, nuevo conselleiro de Sanidade, en el II Encontro Mundial de Médicos Galegos de Asomega.

Antonio Gómez Caamaño, nuevo conselleiro de Sanidade, en el II Encontro Mundial de Médicos Galegos de Asomega.

El jefe de Servicio de Oncología Radioterápica del Hospital Clínico Universitario de Santiago de Compostela y profesor asociado en Ciencias de la Salud en la Universidad de Santiago de Compostela se licenció en Medicina por la Universidad de Oviedo. Es miembro del Grupo de Imagen Molecular asociado al Área de Oncología (IDIS) y del Grupo de Imagen Molecular in vivo (GI-2133) de la Universidad de Santiago de Compostela.

Gómez Caamaño ha sido presidente de la Sociedad Española de Oncología Radioterápica (SEOR) y miembro del Consorcio Radiogenómico Internacional, así como profesor del claustro de la Escuela Española de Oncología Radioterápica. Es el director del Programa Universitario de Formación Continuada del Campus Universitario de Oncología SEOR/Universidad Francisco de Vitoria.

Tiene experiencia en actividad asistencial e investigadora centrada en cáncer genitourinario, cáncer de pulmón y radiogenómica con más de 60 artículos en revistas indexadas, 22 capítulos de libros y más de 150 comunicaciones/pósters en congresos nacionales e internacionales. Se desempeña además como investigador principal de múltiples ensayos clínicos y participa en el desarrollo de planes estratégicos, documentos de consenso y guías clínicas en cáncer de pulmón y de próstata en España.

Su nombramiento como conselleiro ha sorprendido por tratarse de una persona sin trayectoria política previa, aunque se ha valorado su condición de médico, así como su conocimiento del sistema sanitario y de su necesaria conexión con el ámbito docente e investigador.

El nuevo conselleiro fue uno de los coordinadores de mesa del II Encontro Mundial de Médicos Galegos de Asomega. Junto con Alberto Fernández Villar se encargó de la puesta en marcha de la mesa "La medicina gallega, innovación y liderazgo":

Noticias de Asomega

"Pobreza, desigualdad, discriminación y estigma, impulsores de la epidemia de TB"

La última newsletter de la Red TBS - Stop Epidemias, en la que está integrada Asomega, incluye todo lo tratado en la la "12ª Jornada de Actualización: TB-posCOVID". Como se explica en el editorial, se trata de una jornada anual orientada a los diferentes ámbitos profesionales implicados en el abordaje de enfermedades contagiosas epidémicas, que se particulariza en la tuberculosis pero que pretende ser una campaña de prevención en salud de todas aquellas enfermedades sociales que son un peligro para la supervivencia de una sociedad más sana.

Desarrollada en el Consejo General de Colegios de Oficiales Médicos, y como siempre en torno al Día Mundial de la Tuberculosis, la jornada recogió el testimonio de profesionales del máximo nivel. Entre ellos el de la directora del Programa Global de Tuberculosis de la OMS, Tereza Kasaeva, que por su interés reproducimos a continuación:

"Estimados compañeros, asociados y amigos, Me complace unirme a la 12ª Jornada de Actualización: TB-posCOVID-19, de la Red TBS-Stop Epidemias. Al reunirnos para conmemorar el Día Mundial de la Tuberculosis, nos alzamos en solidaridad con los millones de personas que enferman de TB cada año y recordamos a los millones que han perdido la vida por culpa de esta enfermedad prevenible y curable.

Nos gustaría reconocer a los trabajadores sanitarios en primera línea de la lucha contra la MTB y otras enfermedades, incluyendo a las comunidades, la sociedad civil y los defensores, los programas nacionales de TB, los asociados y donantes, por su dedicación incansable y su apoyo para acabar con la TB.

Este es un momento crucial de la lucha para acabar con la tuberculosis tenemos los compromisos firmes con objetivos específicos hechos por los líderes mundiales en la declaración política de la segunda Reunión de Alto Nivel de Naciones Unidas sobre TB, en septiembre de 2023, que han supuesto grandes impulsos para acelerar la respuesta a la TB.

2024 es un año de acción para asegurar el cumplimiento de estos compromisos y que millones de personas se beneficien de los servicios de atención y prevención de la TB, que pueden salvar vidas. Aunque se estima que los esfuerzos contra la TB han salvado 75 millones de vidas desde el año 2000, la TB sigue siendo una de las enfermedades infecciosas más mortales del mundo.

Cada año, más de 3500 personas mueren de tuberculosis y casi 30.000 personas contraen esta enfermedad prevenible y curable. Esta enfermedad prevenible y curable continúa cobrándose un elevado precio humano y social en las personas afectadas, sus familias y comunidades. El año pasado, la OMS informó que ha habido una recuperación mundial del aumento del acceso a servicios de diagnóstico y tratamiento de TB, con el mayor número de diagnósticos desde que la OMS empezó el seguimiento mundial de la tuberculosis en 1995. Esta es una alentadora tendencia de avance. También ha habido algunos progresos en el desarrollo de nuevos diagnósticos, fármacos y vacunas para la tuberculosis. No obstante, esto se ve limitado por el nivel general de inversiones en estas áreas.

El director general de la OMS, el Dr. Tedros Adhanom Ghebreyesus, hizo la presentación oficial del Consejo Acelerador de la Vacuna de TB, en septiembre de 2023, para facilitar la capacidad de desarrollo y uso de nuevas vacunas de TB. El consejo pretende identificar soluciones de mercado y financiación sostenibles e innovadoras, así como asociaciones en los sectores público, privado y filantrópico.

El tema del Día Mundial de la TB 2024 es “¡Sí! ¡Podemos acabar con la TB!”. Transmite un mensaje de esperanza de que reanudar los esfuerzos contra la epidemia de TB es posible
gracias al liderazgo de alto nivel, el aumento de las inversiones, seguir más rápido las recomendaciones de la OMS y la acción multisectorial.

Seguir los compromisos hechos por los dirigentes de los Estados en la reunión de alto nivel de Naciones Unidas en 2023, para acelerar el fin de la TB. Este año la atención se centra en convertir estos compromisos en acciones tangibles. El Día Mundial de la TB, la OMS llama a la acción en varios frentes para asegurar que se cumplan los compromisos hechos para acabar con la TB.

Primero: pedimos un alto nivel de acción y liderazgo para acabar con la TB. Ahora que tenemos compromisos sólidos y de alto nivel hechos por los líderes mundiales en la declaración política de la segunda Reunión de Alto Nivel de Naciones Unidas sobre la lucha contra la TB, Debemos unir fuerzas para pasar estos compromisos rápidamente a la acción. Esto incluye implementar la iniciativa emblemática del director general para 2023-2027. Estos objetivos incluyen: Llegar al 90% de la gente que necesite servicios de atención y prevención de TB, usando una prueba rápida recomendada por la OMS como primer método para diagnosticar la TB y asegurar que todos los enfermos de TB tengan acceso a paquetes de prestaciones sanitarias y sociales, asegurando la disponibilidad de al menos una nueva vacuna de TB que sea segura y efectiva, y salvando las brechas de financiación para investigación e implementación de TB para 2027.

En segundo lugar, estamos pidiendo una inversión de recursos considerable. El apoyo, la atención y la información son vitales para el acceso universal a la atención e investigación de la TB. Esto es especialmente crítico para salvar brechas en la atención y para asegurar un acceso equitativo a la atención y prevención, en línea con el objetivo de la OMS de lograr la cobertura sanitaria universal.

Más inversiones para apoyar la implementación de opciones de tratamiento preventivo de TB recomendadas por la OMS, tratamientos más cortos, diagnóstico molecular rápido y pruebas para la infección por TB, otras innovaciones y herramientas digitales supondrán mejoras en los resultados médicos y salvarán millones de vidas. Las inversiones en investigación e innovación son fundamentales para acelerar los esfuerzos para lograr los objetivos para acabar con la TB.

En tercer lugar, nos centramos en la importancia de hacer frente a las desigualdades sanitarias, incluyendo el estigma y la discriminación, para asegurar la salud de todos. Las personas con TB son de las más marginadas y vulnerables y tienen dificultades para obtener atención. La OMS llama a la acción global para tratar las desigualdades sanitarias de personas con TB y otras enfermedades.

En cuarto lugar, estamos pidiendo la ampliación del acceso a servicios de cribado y tratamiento preventivo para la tuberculosis, porque esto aumenta las eficiencias y permite obtener considerables ganancias sanitarias y financieras. Integrar el cribado con el tratamiento preventivo de la tuberculosis aumenta las oportunidades de proteger a la gente contra la infección por TB, además de salvar un gran número adicional de vidas. Para ayudar a los países a aumentar el acceso al tratamiento preventivo de TB, uno de los objetivos clave en la declaración política de Naciones Unidas, la OMS publicará un caso de inversión para ampliar el despliegue del tratamiento preventivo de TB el Día Mundial de la TB.

En quinto lugar, terminar con la TB requiere acciones coordinadas por parte de todos los sectores, la comunidad y la sociedad civil, para prestar los servicios adecuados, apoyo y crear un entorno seguro en el lugar adecuado y en el momento correcto. La pobreza, la desigualdad, la desnutrición, las comorbilidades, la discriminación y el estigma son impulsores de la epidemia de TB. Por tanto, no se puede progresar en la lucha y sus causas subyacentes confiando solo en el sistema sanitario. La OMS colabora con los países para apoyar la adopción del marco de trabajo de responsabilidad multisectorial y pide el fortalecimiento del compromiso y la responsabilidad multisectoriales.

Todas estas acciones unidas pueden ayudar a impulsar la lucha contra la TB para salvar vidas y lograr los objetivos mundiales. Nos comprometemos a mantener las promesas hechas a los millones afectados por la TB cada año, a pesar de las dificultades, desafíos o crisis a que tengamos que enfrentarnos.

Los próximos cinco años serán críticos para asegurar que el impulso político que tenemos ahora se traduzca en acciones concretas y se acelere el progreso para lograr los objetivos y compromisos mundiales sobre la TB. Como se pidió en la declaración política de la segunda reunión de alto nivel de Naciones Unidas, la OMS continuará ofreciendo liderazgo mundial para la respuesta contra la TB, colaborando estrechamente con todas las partes interesadas hasta llegar a y salvar a todas las personas, familias y comunidades afectadas por esta enfermedad mortal.

¡Únanse a nosotros! Necesitamos sus esfuerzos personales para poner fin a este asesino desde hace milenios. Juntos: “¡Sí! ¡Podemos acabar con la TB!”.

Muchas gracias."

 

Noticias de Asomega

Chiesi propone "romper moldes" en el tratamiento del paciente respiratorio

Integrantes de la mesa Cátedra UAM-Chiesi-Neumomadrid.

Entre las distintas actividades desarrolladas en el reciente congreso de Neumomadrid por Chiesi, benefactor Ouro de Asomega, ha destacado un simposio moderado por Julio Ancochea y por Francisco García Río, presidente y vicepresidente respectivamente de Asomega, en el que también ha intervenido Joan B. Soriano, socio y representante de la asociación en el CNPT. 

Integrantes de la mesa Cátedra UAM-Chiesi-Neumomadrid.

La mesa científica ha tenido por título ‘Rompiendo moldes desde el compromiso social y sanitario’ y la ha presentado la Cátedra UAM-Chiesi-Neumomadrid, que patrocinó el pasado mes de enero el homenaje de Asomega al profesor Sánchez Salorio.

La moderación ha recaído en el presidente de Asomega, que además es co-director de la Cátedra junto con Francisco García Río, presidente de la Sociedad Española de Neumología y Cirugía Torácica (SEPAR). El simposio ha consistido en tres ponencias centradas en diversos ámbitos de la salud respiratoria.

Rosa María Girón, del Hospital Universitario La Princesa de Madrid, ha protagonizado la ponencia ‘Persistencia y triunfo en la lucha contra la Fibrosis Quística’; Francisco Javier García Pérez, presidente de Neumomadrid, ha abordado la ‘Red TBS - Stop epidemias y sus actuaciones en centros sociosanitarios’, y Joan B. Soriano, miembro de Asomega y vicepresidente segundo del Comité Nacional de Prevención del Tabaquismo, ha presentado la ponencia ‘Desigualdad en salud respiratoria en España y Europa’.

Según Dolors Querol, directora de Medical y Technical Affairs de Chiesi España, "la Cátedra entre la Universidad Autónoma de Madrid (UAM), Neumomadrid y Chiesi tiene por objetivo el fomento de la investigación y la formación de investigadores doctorales en enfermedades respiratorias, así como la difusión de conocimientos sobre estas patologías para mejorar la calidad de vida de las personas que las padecen. Este tipo de mesas pone en valor la importancia de profundizar en los conocimientos e investigación en materia de salud respiratoria”.

Ciencia al día

Rosaura Picáns: "Es difícil concebir una práctica de excelencia si no se basa en investigación"

Rosaura Picáns.

La ilusión y el entusiasmo deberían ser condiciones obligatorias para cualquier profesional joven que tenga la suerte de estar poniendo en práctica su vocación, pero en el caso de Rosaura Picáns Leis son, además, elementos definitorios de su actitud vital.

Inmersa en una fascinante y muy prometedora investigación sobre la leche materna, esta joven médica se ha hecho acreedora de la parte del XXIII Premio Nóvoa Santos que su ganadora, la doctora Luz Couce, destina a un joven investigador.

En 2018, Rosaura Picáns inició su residencia en el Hospital Clínico Universitario de Santiago de Compostela y hoy trabaja en el IDIS, donde disfruta de una Beca Río Hortega que le permite compaginar la investigación y la asistencia.

Rosaura Picáns.

Rosaura Picáns Leis.

¿Tuviste siempre clara la vocación para estudiar Medicina? ¿Cuánto pesó la influencia familiar? 
Desde pequeña supe que yo también quería vivir las experiencias que con tanta ilusión contaba mi madre [Rosaura Leis, catedrática de la USC] al llegar a casa, así que supongo que la mayor parte de mi vocación se la debo a ella. Mi padre es arquitecto, así que su labor dista bastante del ámbito sanitario, aunque siempre he considerado que esa perspectiva diferente me ha ayudado en muchas de las decisiones que he tomado a lo largo de los años.

¿Por qué Pediatría?
Creo y siempre he creído que mi verdadera vocación ha sido esta. Pediatría reúne algo que ninguna otra especialidad, a mi parecer, tiene, y es que las mayores debilidades y fortalezas de una persona se juntan en el mismo paciente. La vulnerabilidad del niño siempre se ve superada por su capacidad de respuesta ante cualquier evento adverso, no existiendo en ellos, la posibilidad de rendirse. Eso, sumado al entorno que rodea al paciente pediátrico, ha sido clave en mi elección.

¿Siempre con la vista puesta en la investigación o ese ha sido un camino que has ido descubriendo?
Siempre tuve la investigación cerca en la figura de mi madre, así que supongo que ha sido algo que he ido descubriendo, sin ni siquiera planteármelo. Es difícil concebir en el momento actual, una práctica de excelencia si no es basada en la investigación, de ahí que mi interés haya ido creciendo en un intento por intentar dar respuesta a muchas de las incógnitas de la práctica clínica diaria. 

En la actualidad estás volcada en la investigación y la docencia. ¿Lo combinas también con asistencia? En caso positivo, ¿en qué centro y en qué consiste exactamente tu labor en este ámbito?
Creo que realmente intento mantener al mismo nivel mi implicación en la asistencia, la investigación y la docencia, aunque lógicamente hay días en los que los porcentajes no son equiparables. La asistencia es parte fundamental de mi día a día, llevando a cabo mi labor en el Servicio de Neonatología del Hospital Clínico de Santiago de Compostela del que es jefa la profesora Couce. Nuestra labor consiste en el seguimiento y tratamiento multidisciplinar e integral del recién nacido, teniendo por supuesto, la prematuridad como parte principal de nuestra unidad de cuidados intensivos.

¿Te visualizas en un futuro compaginando investigación, docencia y asistencia o preferirías focalizarte más en alguno de esos aspectos?
Creo que eso es a lo que aspiro en el momento actual, a ser una figura lo más completa posible, pudiendo compaginar los tres ámbitos, que, sin duda, son tres pilares necesarios para alcanzar la excelencia. Inevitablemente creo que, para la mayor parte de los médicos, la asistencia tiene un peso especial por el trato diario con el paciente, así que no me gustaría perderla nunca.

Disfrutas actualmente de un contrato de investigación Río Hortega. ¿En qué consiste y cómo se puede optar a ello?
El contrato Río Hortega es un contrato competitivo que ofrece el Instituto de Salud Carlos III y que intenta, precisamente, potenciar y ayudar a llevar a cabo profesionales a los que le interese esa figura de perfil mixto, asistencial e investigador.

Recientemente has sido madre y en alguna ocasión has señalado que precisamente por disfrutar de este contrato tus opciones profesionales y de desarrollo no se han visto mermadas por la maternidad. ¿Queda mucho por avanzar en este campo?
Creo que, en torno a la maternidad, todavía hay mucho en lo que se puede avanzar, pero desde mi punto de vista, estamos en el camino correcto. Yo he podido disfrutar de mi baja de maternidad sin que mi parte profesional se viera mermada, ya que ese tiempo se prorroga y, por tanto, podré realizar todos los proyectos previstos y planificados en el mismo tiempo que cualquier otro contrato Río Hortega, independientemente de mi situación de maternidad.

¿Lo de los contratos Río Hortega es un espejismo o ya va calando que las mujeres no pueden verse limitadas profesionalmente por el hecho de ser madres?
Yo creo que ya nadie duda de que parte de la igualdad se basa en no limitar a la mujer por el simple hecho de su maternidad, por lo que creo que el hecho de que este tipo de contratos lo reconozcan también sobre el papel, es un paso más hacia adelante.

El contrato dura dos años. ¿Y después, qué pasará con Rosaura Picáns?
Esa siempre es la eterna pregunta, ¿y después qué? Pues supongo que después intentaré seguir buscando respuestas, como hasta ahora. Ahora mismo estoy centrada en la lectura de la tesis doctoral, y si fuera posible, me gustaría seguir por este camino.

¿Qué ha supuesto para tu carrera que se cruzara en tu camino la doctora Couce?
La doctora Couce ha marcado toda mi trayectoria. Ha sido mi tutora ya durante la residencia y siempre me ha intentado ayudar y orientar. Ha marcado y marca en el momento actual desde mi interés por la neonatología hasta mi actitud investigadora, incluyendo la propuesta de solicitud del contrato Río Hortega, al que no podría haber accedido si no fuera gracias a su proyecto. Así que, solo puedo agradecerle la confianza que continuamente deposita en mí.

¿Cómo es ella como médico, como gestora, como profesora?
Para mí, si algo la define es la continua búsqueda de la excelencia en cualquier ámbito que desarrolle. Su ilusión en cada nuevo proyecto y la necesidad de hacer de cada plan un nuevo éxito contagia, sin duda, a todo su equipo.

¿Cómo recibiste la noticia de que la parte del Nóvoa Santos que tenía que destinar a un proyecto de un joven investigador era para ti?
Con muchísima ilusión. Es una nueva demostración de la confianza que deposita en mí, y por la que no puedo estar más agradecida. Así que, intentaré y pondré todas mis ganas en este proyecto, intentando que se sienta orgullosa de su decisión.

Descríbenos (para profanos) en qué consiste el proyecto en el que estás inmersa.
Es un proyecto complejo pero muy enriquecedor, porque todavía son muchas las incógnitas que rodean a la leche materna. Básicamente, la leche materna es “algo más” que un alimento, de hecho, se considera el primer vehículo de comunicación extrauterina entre la madre y el recién nacido. En nuestro proyecto, intentamos ver qué información es transportada por la leche, qué procesos codifica y en qué vías puede llegar a jugar un papel determinante, sobre todo en aquellos niños con especial vulnerabilidad, como son los recién nacidos prematuros. De esta forma, intentamos descifrar la implicación que su uso puede tener en la salud a corto, medio y largo plazo, y la importancia de una nutrición personalizada, que sin duda viene marcada por el empleo de la leche de su propia madre, ya que se convierte en un alimento “dinámico” capaz de adaptarse a las necesidades individuales de cada etapa del desarrollo.

 

 
 
 
 
 
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Asomega Muller

Asomega convoca una estancia formativa en la Cleveland Clinic para médicos gallegos

Llevar a cabo un proyecto de investigación, aprender una metodología experimental o adquirir conocimientos profundos sobre un procedimiento sofisticado, clínico o de diagnóstico. Estos son los objetivos que la Beca Cleveland Clinic- Asomega quiere cubrir financiando la estancia de un joven médico gallego en el Instituto de Especialidades Médicas del hospital norteamericano.

Póster de la convocatoria de la Beca Cleveland Clinic - Asomega.

Las especialidades en las que se podrá desarrollar esta estancia formativa son:

  • Endocrinología
  • Nefrología
  • Genética
  • Alergología
  • Reumatología
  • Dermatología

Las bases de la convocatoria establecen que podrán optar a la beca médicos gallegos menores de 40 años que sean socios de Asomega en el momento de hacer la solicitud. En la valoración de las candidaturas se tendrán en cuenta criterios como la experiencia en investigación clínica o básica, el impacto del proyecto de investigación en el que esté implicado el candidato y el conocimiento de inglés, entre otros parámetros.

La bolsa de la beca asciende a 7.000 dólares, destinados a financiar los gastos de desplazamiento y estancia del ganador durante un periodo máximo de dos meses. El periodo de recepción de candidaturas se extiende hasta el 31 de mayo.

Asomega Internacional

La beca se inscribe dentro de las iniciativas de Asomega Internacional, grupo de trabajo de la asociación que se centra en mantener el vínculo con los profesionales de la sanidad gallegos que ejercen fuera de nuestras fronteras. En el caso concreto de esta convocatoria su promotor es el miembro de la Junta Directiva de Asomega Bartolomé Burguera, actual director del Instituto de Especialidades Médicas (MSI) de la Cleveland Clinic.

Este instituto de reciente creación incluye las especialidades de Dermatología, Reumatología, Genética, Alergología, Nefrología y Endocrinología, con más de 350 médicos especialistas trabajando tanto en Ohio como Florida, Londres y Abu Dhabi. Entre las metas de este nuevo instituto está proporcionar el mejor cuidado médico tanto en Estados Unidos como en el resto de los países donde está presente. Además de desarrollar nuevos modelos de atención médica, intercambiar ideas y potenciar el desarrollo de actividades educacionales, así como fomentar la investigación e innovación al más alto nivel.

El Dr. Burguera es profesor de Medicina en el Cleveland Clinic Lerner College of Medicine. Sus intereses clínicos y de investigación han girado en torno al campo de la obesidad. Se ha desempeñado como investigador principal, coinvestigador o consultor en varios proyectos, centrándose en la terapia de la obesidad tanto en EEUU como en España. Ha publicado más de 120 artículos y capítulos de libros en el campo de la obesidad y recibió el Premio Nóvoa Santos de 2018, "uno de los reconocimientos médicos más prestigiosos de España", según la Cleveland Clinic.

Cleveland Clinic es un centro médico académico multidisciplinar sin ánimo de lucro que integra la atención clínica y hospitalaria con la investigación y la educación. Ubicado en Cleveland (Ohio), fue fundado en 1921 y ha sido pionero en muchos avances médicos, incluida la cirugía de derivación de arterias coronarias y el primer trasplante de cara en los Estados Unidos. Recientemente, y por sexto año consecutivo, la clasificación mundial de hospitales de Newsweek lo ha situado en el segundo lugar.

Bartolomé Burguera.

Bartolomé Burguera, director del Instituto de Especialidades Médicas (MSI) de la Cleveland Clinic.

Asomega Nova

Charo Barca, de Fundación Andrea: "Es un honor que Luz Couce comparta su premio con nosotros"

Charo Barca, presidenta de Fundación Andrea.

Las situaciones en las que un ser humano puede sentirse vulnerable y desamparado son casi infinitas, pero hay algunas que resultan fácilmente imaginables, aunque se pase por ellas de puntillas para ahuyentar el temor de invocarlas involuntariamente. Una de ellas, indiscutible, es la enfermedad grave de un ser querido, que puede volverse aún más mortificante si se trata de un niño. Y más aún si se afronta desde una situación económica delicada. Para poner luz, apoyo y esperanza nació la Fundación Andrea, con la que la doctora Luz Couce ha decidido compartir la parte del Premio Nóvoa Santos que se destina a una iniciativa de humanización de la asistencia sanitaria. 

En las líneas siguientes es su propia fundadora y presidenta, Charo Barca, quien nos explica cómo nació este proyecto, los medios con los que cuenta y lo que supone para la organización este reconocimiento.

Charo Barca, presidenta de Fundación Andrea.

¿Desde cuándo existe la fundación? ¿En qué circunstancias nació y comenzó su andadura?
La Fundación nace en el año 2006, tras el fallecimiento de nuestra hija Andrea. Apoyándonos en nuestras propias experiencias y en las de otras familias que conocimos durante la enfermedad de Andrea, creímos que había iniciativas que podíamos impulsar para intentar mejorar la vida de otras familias con niños con enfermedades de larga duración, crónicas o terminales que dispusieran de recursos limitados para poder hacer frente a las distintas y numerosas necesidades que se presentasen para ellos. En memoria de Andrea pusimos en marcha este proyecto implicándonos en el apoyo a familias en toda la comunidad autónoma gallega y de forma muy activa a aquellas derivadas al Hospital Clínico Universitario de Santiago de Compostela, al ser éste un centro de referencia en Galicia para el tratamiento de muchas patologías pediátricas complejas.

El apoyo a las familias de niños hospitalizados, tanto desde un punto de vista económico como logístico o puramente informativo, ¿está estructurado de alguna forma desde Servicios Sociales o Sanidad? ¿O depende solo de entidades como Fundación Andrea?
Aunque no existen patrones ni ejemplos que enseñen a convivir o a asumir todo lo que implica la enfermedad grave, terminal o altamente limitante de un hijo, nosotros nos hemos esforzado al máximo en intentar ofrecer a las familias medios y conocimientos que les pudieran ayudar a sobrellevar de algún modo más amable situaciones vitales tan complejas.

De manera complementaria a las prestaciones que ofrece la Sanidad, nosotros ofrecemos ayudas inmediatas en ámbitos de asistencia familiar que no están contempladas desde la Administración, como la cobertura de alojamiento para familias desplazadas o las becas de manutención durante la hospitalización de sus hijos. Tratamos también de reforzar todos aquellos otros campos para los que si hay previstas ayudas, pero que son susceptibles de ser mejoradas.

Entidades como la nuestra, desde las que intentamos ser útiles y dar respuestas ágiles en todo aquello que resulte factible, son realmente imprescindibles para las familias.

¿A cuántas familias han ayudado en estos años?
Desde nuestra constitución en el año 2006 son ya más de 3.000 las familias que se han beneficiado de las ayudas de la Fundación Andrea en toda la Comunidad Gallega. Ofrecemos nuestro respaldo a familias que tienen hijos con enfermedades de larga duración, crónicas o terminales y con limitados recursos, sin hacer distinción en el tipo de patología que los niños puedan padecer.

¿Cuál es la demanda más habitual que plantean las familias? ¿La económica? ¿O predominan otras necesidades?
Las necesidades de las familias son tantas como tan variadas. Nuestra prioridad es servirles de ayuda adaptándonos de manera personalizada a sus distintas realidades, con programas específicos y eficaces pensados para ellas, proporcionándoles ayudas inmediatas y priorizando lo más necesario para cada niño a lo largo de todo el proceso de la enfermedad. Algunas de las ayudas más solicitadas a la Fundación son las de Soporte Vital, para poder hacer frente a todo tipo de gastos derivados de los tratamientos médicos de los niños, así como Las Casitas y el servicio de apoyo psicológico.

¿Con qué recursos cuenta la Fundación? (pisos, personal profesional y/o voluntario, etc.)
A nivel logístico la Fundación Andrea cuenta con tres pisos de acogida, situados a unos doscientos metros del Hospital Clínico de Santiago. Las tres Casitas perfectamente equipadas suman un total de 20 camas que están a disposición de las familias los 365 días del año las 24h del día.

La estructura de personal de la Fundación se apoya en el equipo de dirección y de coordinación de proyectos, así como en un Patronato plural entre los que se encuentran médicos especialistas en Pediatría, licenciados en derecho/abogados, gestores de la administración pública, profesionales del ámbito de la economía y empresarial.

La Fundación cuenta además con una extensa red de voluntariado, que permite dar cobertura a multitud de actividades hospitalarias, lúdicas o para la realización de eventos a lo largo de todo el año.

El centro neurálgico de la Fundación es el CHUS porque aquí está la unidad Pediátrica de referencia de Galicia, pero ¿tienen presencia en todas las provincias gallegas? ¿Cómo se estructuran?
El CHUS es centro de referencia de numerosas patologías pediátricas, por lo que muchos de los menores son trasladados a este hospital para largas estancias hospitalarias, por ello la presencia de la Fundación Andrea es mayor en este hospital, aunque mantenemos colaboración directa y activa con otros hospitales de Galicia, con las aulas hospitalarias, Unidades de Atención Temprana y otros centros de salud o servicios de pediatría.

¿Qué supone para la Fundación recibir esta parte del Premio Nóvoa Santos por parte de la doctora Couce?
Para la Fundación Andrea supone un gran honor y un precioso reconocimiento hacia nuestro trabajo el que la Dra. Couce haya querido compartir su premio con nosotros. Además apreciamos enormemente la prestación económica que nos brinda y que irá destinada a reforzar nuestros proyectos.

Imagino que su relación con la doctora Couce será intensa. ¿Qué destacaría de ella como médico y como persona?
Como médico destacamos su brillante trayectoria profesional, su inquietud por investigar y aportar mejoras en innumerables ámbitos y su enorme calidad como especialista, de un trato humano e implicación extraordinaria, tanto con el servicio de neonatología como con las familias.

Como persona, que forma parte del corazón de la Fundación Andrea, solo podemos destacar su generosidad, su dedicación y el cariño que siempre pone en todo aquello en lo que se implica, siendo cercana, discreta, sensible y estando siempre dispuesta a colaborar con todos de manera altruista.

La Doctora Couce supuso un apoyo impagable para nuestra familia durante la enfermedad de nuestra hija. Nos sentiremos en deuda con ella para siempre por todo lo bueno que nos aportó en unos momentos realmente complicados de nuestras vidas.

Contar con su amistad y su cariño representa para nosotros un regalo que valoramos de manera extraordinaria.

¿Cómo se puede colaborar con la Fundación Andrea?
Agradecemos e impulsamos especialmente la figura del socio, a través de la que tanto empresas como particulares se pueden unir a nosotros para ayudarnos a realizar nuestro trabajo.

Para hacerse socio o convertirse en empresa colaboradora no existe ninguna cuota fija. Se pueden realizar aportaciones mensuales, trimestrales o anuales por el importe que cada uno decida. A través de nuestra página web se accede directamente a nuestro formulario de colaboración y es sencillísimo darse de alta como socio de manera inmediata.

Además de esto, intentamos mantener de manera activa convenios de colaboración con diferentes entidades u organismos.

Todos los años se ponen en marcha iniciativas como conciertos, obras de teatro, publicaciones de libros, festivales de danza o andainas solidarias que se promueven a nuestro favor y que agradecemos de manera destacada porque nos permiten incrementar nuestros recursos al tiempo que nos aportan una mayor visibilidad.

Otra forma de colaborar con la Fundación es mediante la compra de merchandising, que está a la venta durante todo el año, o incorporándose a nuestro equipo de voluntariado.

Cualquiera de estas opciones benefician directamente a todos los niños a los que apoyamos y a sus familias.

Cómo se organiza la Fundación Andrea

Charo Barca explica que desde el inicio tuvieron muy claro lo que creían que podían aportar y estructuraron sus ayudas en tres áreas diferenciadas:

  • El área de proyectos de ayuda familiar:
    Teniendo en cuenta las necesidades de las familias en el día a día, especialmente cuando los niños ya no están ingresados en los hospitales, la fundación estableció un programa de apoyo en el que, siempre bajo la tutela y prescripción de los profesionales médicos, facilitamos una serie de servicios indispensables para los padres y los menores. Entre ellos, se incluye un gabinete de terapia psicológica para afrontar el proceso de la enfermedad y otros tratamientos de refuerzo necesarios según las distintas dolencias, como sesiones de fisioterapia, logopedia, terapia acuática, musicoterapia, reforma de espacios adaptados en domicilios, así como becas para la adquisición de equipamientos ortopédicos y becas de medicación y manutención.

  • El área de proyectos para familias desplazadas:
    Cuando un niño necesita una larga hospitalización por una enfermedad grave en una ciudad que no es la suya, el desgaste para los padres es enorme. Privados de su red social, tienen que sufragarse su manutención, dormir en sillones en el propio centro o conducir muchas horas a diario, ya que el coste de una estancia hotelera en muchos casos resulta inasumible.La Fundación dispone de 3 Casitas, con un total de 20 camas. Son tres pisos a escasos metros del CHUS que tienen una demanda de ocupación permanente, en los que se facilita a los padres sin coste alguno, todo lo necesario para su estancia, para que no tengan que preocuparse de nada más que de atender a sus hijos.La Fundación cuenta además con un programa de becas de desplazamiento para familias de niños que deban ser trasladados a otros hospitales españoles fuera de Galicia. A través de él, se financia la estancia de los padres en otras ciudades españolas, adaptándose a sus necesidades particulares. Además, prestamos asesoramiento para sus trámites laborales o administrativos, ayudando a las familias en todo aquello que necesiten.Tenemos un magnífico sistema público de salud, la asistencia que se le presta a los niños es excelente, pero los padres, las familias, ante enfermedades de larga duración, crónicas o terminales, sufren un enorme desgaste y es en su apoyo donde nosotros centramos nuestros esfuerzos.

 

  • El área de proyectos hospitalarios:
    La Fundación destina importantes recursos también al Proyecto de Dulcificación de espacios pediátricos hospitalarios comunes, en los que hemos incorporado mobiliario, material de entretenimiento, libros, juguetes, equipos tecnológicos y audiovisuales y hemos transformando las paredes de muchas áreas comunes de hospitales o centros de salud, con pinturas murales. A esto se suma una colaboración dotacional con los distintos servicios de pediatría del Chus, escuelas hospitalarias de varios centros o unidades de atención temprana.Fuimos los impulsores del único parque infantil exterior ubicado en la propia planta de pediatría de un hospital gallego, puesto en marcha en el CHUS en el año 2019 y de manera pionera en Galicia hemos incorporado también en este hospital, un nuevo servicio de terapia asistida con perros para apoyo de los niños ingresados, que aporta una estimulación afectivo-emocional explorando diferentes experiencias de la mano de los animales, reforzando la empatía y la relajación a través del contacto con ellos y buscando un beneficio en el proceso de hospitalización de los menores ingresados.
Asomega Axuda

¿Tienes un proyecto de Medicina de Familia en el rural gallego? Atento a esta convocatoria

La Asociación de Médicos Gallegos (Asomega) y la Sociedad Española de Médicos Generales y de Familia (SEMG) convocan la tercera edición de su Beca de Medicina Rural, que vuelve a contar con el apoyo de Menarini. A la beca, dotada con 6.000 euros, podrán optar proyectos ya en marcha o en fase de desarrollo que pongan en práctica iniciativas de naturaleza asistencial, docente o de investigación en el medio rural de Galicia.

Cartel de la III Beca de Medicina Rural Asomega - SEMG.

La convocatoria de este año tiene la particularidad de contar con el aval del Sergas, Servicio Gallego de Salud, que ha tenido en cuenta para ello "la pertinencia de la temática abordada, su impacto esperado en la línea de la proyección de las ediciones anteriores y la innovación que representa en el ámbito de la medicina rural". 

Julio Ancochea, presidente de Asomega, ha reiterado el compromiso de la asociación con la medicina que se ejerce en el medio rural gallego y por la labor de unos profesionales que destacan por su "pasión, implicación y sentidiño". En su opinión, son ejemplo porque con su labor ponen de relieve “principios ligados íntimamente al ejercicio de la Medicina como la comunidad, la transformación, la investigación y la implicación con el paciente, valores que además resumen el espíritu de Asomega".

Por su parte Pilar Rodríguez Ledo, presidenta de SEMG, señala que “la Medicina Rural es fundamental para garantizar el acceso equitativo a la atención médica en estos entornos sanitarios con accesibilidad limitada, así como para promover la salud poblacional, enriquecer la formación médica, fomentar la medicina comunitaria y fomentar la investigación e innovación en áreas rurales que, ya de por sí, se encuentran infrarrepresentadas en estos aspectos. Es una inversión importante en el futuro de la Medicina de Familia y de la Atención Primaria de la Salud y en la salud de las comunidades rurales.”

Premio divisible

Como se recoge en las bases, podrán optar proyectos presentados por licenciados en Medicina en ejercicio el ámbito de la Atención Primaria gallega, con continuidad laboral y compromiso para llevar a la práctica el proyecto presentado. Se especifica que "se entiende por Medicina Rural la de Atención Primaria que se desarrolla en ámbitos de población rural (siempre menores de 10.000 habitantes)".

Los 6.000€ de dotación de la beca podrán repartirse, si la calidad de las candidaturas así lo aconseja, entre varios de ellos, según el criterio de los comités científicos de Asomega y SEMG que analizarán todas propuestas.

Esta circunstancia se dio ya en la edición anterior, en la que el ganador fue el médico de Laza (Ourense) Keith Albert Foo con su propuesta de "Creación de un aula de formación en ecografía clínica para residentes y médicos de familia en el ámbito rural" y se concedieron dos accésit: al proyecto de Castro Riberas de Lea (Lugo) de Carlota Bugallo, Brais Miguel García y Sonia Muinelo sobre prevención de cáncer y al presentado por Tania Salgado en Folgoso do Courel (Lugo) titulado "Proxecto de intervención comunitaria: O traballo de coidados no ámbito rural".

En la primera edición la ganadora de la beca fue Cristina Margusino, de Xinzo de Limia (Ourense) por su trabajo de intervención sociosanitaria en la zona, y el accésit fue para Ana Bello Souto, de AP de Lugo, por su trabajo sobre educación en autocuidado para personas con cuadros de dolor crónico musculoesquelético de entre 45-65 años en el ámbito rural.

Plazos y requisitos de presentación

Los profesionales de Medicina de Familia gallegos del ámbito rural que quieran optar a esta beca tienen hasta el 15 de mayo para hacerlo. El fallo se conocerá a finales de ese mismo mes y la entrega tendrá lugar en el transcurso del 30º Congreso Nacional de Medicina General y de Familia que SEMG celebrará del 13 al 15 de junio en A Coruña.

Como se especifica en las BASES, se deberá remitir al mail info@asomega.es una memoria del proyecto que incluya:

  • descripción del proyecto 
  • ámbito de aplicación
  • equipo de trabajo
  • herramientas de evaluación
  • calendario 
  • memoria económica

La selección se basará en la evaluación de la documentación aportada, con especial atención a aspectos del proyecto como:

  • pertinencia y encaje con el objeto de la Beca
  • factibilidad para su puesta en marcha y desarrollo
  • escalabilidad del proyecto
  • impacto esperado
  • innovación que representa en el ámbito de la medicina rural.
Noticias de Asomega

Alfonso Rueda toma posesión como presidente de la Xunta de Galicia

Alfonso Rueda y Miguel Santalices en la toma de posesión del primero como presidente de la Xunta.

El presidente de la Xunta, Alfonso Rueda, ha tomado posesión de su cargo este sábado en un acto en el parque de San Domingos de Bonaval de Santiago. Al evento llegó acompañado del ministro de Transportes, Óscar Puente, en representación del Gobierno central, y del presidente del Parlamento gallego, Miguel Santalices, Insignia de Oro de Asomega, quien ha leído el real decreto del nombramiento.

Alfonso Rueda y Miguel Santalices en la toma de posesión del primero como presidente de la Xunta.

Alfonso Rueda y Miguel Santalices en la toma de posesión del primero como presidente de la Xunta.

Rueda ha dicho en su discurso que "tomo posesión como primer servidor de Galicia. Lo hago para aportar mi modesto grano de arena a la gran tarea que otros iniciaron y otros continuarán", tras jurar sobre el Estatuto de Autonomía y ante un millar de invitados entre los que se encontraban autoridades y miembros de la sociedad civil.

Alfonso Rueda y Miguel Santalices.

En su discurso, Rueda ha asegurado que "a mellor forma de honrar ese legado que nos deixaron os grandes da nosa historia é buscando o que nos une, e na medida do posible, do que nos separa e non o que nos separa. Porque é na concordia onde Galicia se recoñece especialmente. Eu creo que nesta terra xa o demostramos incontables veces a través das adversidades, que afrontamos, superamos, e sempre o fixemos unidos".

Galicia es, según el presidente, "unha terra de veciños que se axudan. De familias que se reúnen para xantar. De vilas que manteñen as súas tradicións e recollen os trens do futuro. De emigrantes que aínda na fin do mundo seguen soñando en galego. Somos un pobo fraterno e unido. Un pobo maduro e sosegado, e así nos recoñecen, pero orgullosos de ser así. Galicia é aberta e amable, pero tamén firme".

Ha añadido que "Galicia aspira a todo, pero siempre al lado del resto de las comunidades autónomas", un sistema en el que asegura que siempre se ha creído desde esta tierra, desde el convencimiento de que "si nos impulsamos todos juntos, llegamos más lejos".

Óscar Puente, Alfonso Rueda y Miguel Santalices a su llegada al parque de San Domingos de Bonaval.

 

Noticias de los asociados

Programa Oncosolidario, una esperanza para el paciente con cáncer de páncreas

Programa oncosolidario de la Fundación GenesisCare

Inteligencia artificial y solidaridad natural. Este es el cóctel previsto por la Fundación GenesisCare, entidad colaboradora de Asomega en la pasada Feira da Saúde, para desplegar su Programa Oncosolidario, que ofrece acceso a tratamientos de radioterapia a través de su plataforma MRIdian® MR Linac. Se dirige a pacientes con cáncer de páncreas en situación de vulnerabilidad económica para quienes la radioterapia sería la única alternativa de tratamiento.

Programa oncosolidario de la Fundación GenesisCare

La plataforma combina la radioterapia y la resonancia magnética con algoritmos de inteligencia artificial para tratar el cáncer. Felipe Couñago, miembro de Asomega y responsable de investigación de GenesisCare, ha explicado recientemente en una entrevista en Radio Voz que "por primera vez podemos ver en tiempo real lo que estamos tratando y eso nos da una precisión que nunca antes habíamos tenido en la historia de la oncología".

Explica que no se trata solo de una cuestión de mayor eficacia, sino sobre todo de "menos toxicidad", lo que permite tratar de forma más intensiva al paciente, "muchas veces en un solo día y la mayoría de ellos en cinco días o menos. Además, hay un beneficio que a mí es el que más me emociona: podemos por fin abordar tumores que antes no podíamos tratar".

En España este sistema MRIdian® MR Linac está solo disponible en el Hospital Universitario Vithas Madrid La Milagrosa. Allí es donde la Fundación GenesisCare está desarrollando el Programa Oncosolidario. Según Couñago, la compañía decidió destinar parte de sus recursos "a darle la oportunidad a quien lo tiene más difícil, que son los pacientes con cáncer de páncreas que no se pueden operar, de ser tratados de forma gratuita".

Los pacientes que lo soliciten tienen que cumplir unos criterios clínicos que son evaluados por especialistas. El programa desarrolla tratamientos a un coste mínimo o gratuito e incluye soporte logístico durante el tiempo que dure el tratamiento, dependiendo del caso.

El desempeño del programa se describe de forma pormenorizada en un reciente reportaje publicado en el suplemento Crónica del diario El Mundo. Pero el interés mediático por la iniciativa de la Fundación GenesisCare también ha interesado a la televisión, concretamente a Antena 3, que le dedicó la siguiente pieza en un informativo:

El de páncreas es el noveno tumor más frecuente en España, donde se registran en torno a 10.000 casos anuales. 

Asomega Axuda

Una norma para consensuar la mejor actuación ante el paciente de EPI (enfermedad pulmonar intersticial)

QualyEPI se denomina el proyecto impulsado por Boehringer Ingelheim.

Las enfermedades pulmonares intersticiales (EPI) engloban un grupo grande y heterogéneo de trastornos pulmonares de gran impacto en la calidad de vida del paciente, muchas con mal pronóstico. La más frecuente es la fibrosis pulmonar idiopática (FPI). 

QualyEPI se denomina el proyecto impulsado por Boehringer Ingelheim.

Con el fin de optimizar los procesos diagnósticos y terapéuticos de estos pacientes, Boehringer Ingelheim ha sumado esfuerzos con la comunidad médica y la Sociedad Española de Calidad Asistencial (SECA) para impulsar el proyecto QualyEPI. Se trata de la primera iniciativa orientada a generar un marco de actuación equitativo, homogéneo y consensuado para mejorar la atención al paciente con EPI en el Sistema Nacional de Salud (SNS).

Julio Ancochea, presidente de Asomega y miembro del Comité Director del proyecto, explica que se trata de "un programa de valor" porque "pone encima de la mesa 43 criterios de calidad y 46 indicadores de calidad en la gestión integral de la asistencia al paciente con EPI. Es un proyecto ambicioso, de largo recorrido y que goza de un alto consenso entre las sociedades científicas más relevantes y las asociaciones de pacientes". Tales criterios e indicadores constituyen la condición que debe cumplir la actividad asistencial para ser considerada de calidad.

Algunos de los criterios más destacados incluyen, entre otros:

  • disponer de una vía directa de derivación desde Atención Primaria u otras especialidades a la unidad de referencia en EPI
  • contar con un Comité multidisciplinar coordinado por Neumología que englobe radiólogos, patólogos y cirugía torácica, entre otros especialistas
  • comunicar el diagnóstico de forma que sea comprensible para el paciente para que salga de la consulta médica sabiendo qué tiene, qué debe hacer y por qué
  • promover la posibilidad de consultar cualquier duda sobre su tratamiento fácilmente con Farmacia hospitalaria.

Por su parte Marta Carrera, directora de Market Access & Healthcare Affairs de Boehringer Ingelheim España, compañía benefactora de Asomega, apunta que "la creación de proyectos como QualyEPI, nacidos de una estrecha colaboración con la comunidad médica y la sociedad científica de referencia en calidad asistencial, reflejan nuestro firme compromiso con la exploración de soluciones innovadoras, incluso dentro del ámbito asistencial, para mejorar la vida de miles de pacientes".

Muestra su confianza que la iniciativa, que establece un marco integral para evaluar y mejorar la atención en todos los aspectos de la enfermedad pulmonar intersticial, "allane el camino hacia un abordaje más eficiente y preciso en la atención a los pacientes."

Ciencia al día

Asomega celebra la aprobación del Plan Integral de Prevención y Control del Tabaquismo

Consejo Interterritorial de Salud.

El Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud (CISNS) ha sido informado del Plan Integral de Prevención y Control del Tabaquismo, que echa a andar y se materializará a partir de ahora en las medidas que contemplen las normas legislativas que se van a impulsar para tener un país más sano, más vidas sanas y más calidad de vida.

Consejo Interterritorial de Salud.

Según la ministra de Sanidad, Mónica García, el plan "no hubiera sido posible sin el diálogo y sin la voluntad de acuerdo frente a la epidemia del tabaquismo”. Para lograrlo, ha resaltado el trabajo, el compromiso y el empuje de las comunidades autónomas, las sociedades científicas, las sociedades de pacientes, los colectivos juveniles, las entidades de salud pública y los profesionales sanitarios.

Una de las entidades directamente implicadas en ello es el Comité Nacional de Prevención del Tabaquismo (CNPT), en el que está integrada Asomega. El socio Joan B. Soriano, que ejerce como representante de la asociación en este foro, del que además es vicepresidente segundo, asegura que se trata de "un gran salto adelante para la Salud Pública en España". Explica que el borrador de este plan estuvo "literalmente en un cajón durante más de cinco años, por la pandemia y otras razones. Pero el actual equipo del Ministerio de Sanidad junto con los responsables y técnicos de Salud Pública de las autonomías lo han desempolvado".

Y no solo eso: se ha abordado de una manera decidida, ya que "se han incluido prácticamente todas las alegaciones de las comunidades autónomas, el CNPT, sociedades científicas y asociaciones de pacientes, incluidas las de Asomega". 

Soriano destaca el hecho de que, a pesar de la polarización creciente en todos los ámbitos, sea la Sanidad el campo en el que se concreten consensos como este: "La Salud Pública no debe ser terreno de confrontación partidista o bipartisano, porque nos incluye a tod@s siempre", afirma.

Considera "muy loable el ejemplo que hemos dado los profesionales de la salud de aparcar diferencias individuales y remar en la misma dirección para así conseguir un bien común que beneficiará la salud general, la nuestra y la de las siguientes generaciones. Desgraciadamente, la pandemia del tabaquismo en España sigue muy actual y se necesita un nuevo impulso en todas las administraciones".

El avance es notorio, pero no hay que caer en triunfalismos. El tabaco mata directamente cada año a más de 50.000 personas y a más de 6.000 de forma indirecta en España. "Todas estas muertes son evitables", asegura Soriano. Añade que siguen surgiendo muchas noticias sesgadas e interesadas "sobre el fumar y todas las formas de dispensación de nicotina, con muchos bulos y desinformaciones, que generan mucha incertidumbre".

Según el especialista, el tratamiento farmacológico del tabaquismo es muy importante, "pero la solución final del problema tabaco es legislativa y por tanto se necesita voluntad política. Hemos de hablar más sobre el control del tabaco, y para Asomega sigue siendo un problema de la máxima relevancia".

"Estamos muy contentos porque así se ponen en marcha las iniciativas legislativas y reguladoras, tanto nacionales, como autonómicas y municipales, para esta hoja de ruta destinada a mejorar la prevención y control del tabaquismo", asevera. Añade que con ello nos alineamos con los países más avanzados en estos ámbitos.

Noticias de Asomega

García Río, vicepresidente de Asomega, nuevo director médico de La Paz

Francisco García Río.

El ya brillante curriculum del neumólogo santiagués Francisco García Río añade una nueva responsabilidad: la Dirección Médica del Hospital Universitario La Paz de Madrid, asumida desde principios de ese mes. Hasta ahora ha ostentado la jefatura del Servicio de Neumología del centro hospitalario y la presidencia de su sociedad científica, la Separ, de la que pasará el testigo en junio a David de la Rosa.

Como vicepresidente de Asomega García Río ha sido el máximo responsable del Comité Científico, cuyos dictámenes han sido determinantes en la concesión de los últimos Premio Nóvoa Santos o del fallo de la Beca de Medicina Rural. Pertenece a la Junta Directiva de la asociación desde 2016. En el II Encontro Mundial de Médicos Galegos de Asomega coordinó la mesa titulada "El camino de la excelencia de la Medicina gallega".

Licenciado en Medicina en la Universidad de Santiago y doctorado en la Autónoma de Madrid, de la que es catedrático, se incorporó a La Paz en 1990 para iniciar su residencia. Aquí ha desarrollado su actividad profesional completa salvo una estancia en el Laboratorio Meakins-Christie (Universidad McGill, Montreal, Canadá). 

Francisco García Río ha sido coordinador del Plan Estratégico de Neumología de la Comunidad de Madrid y director del Instituto de Investigación Sanitaria del Hospital Universitario La Paz (IdiPAZ). También desempeñó la dirección de la revista Archivos de Bronconeumología, órgano de expresión de la SEPAR y de la Asociación Latinoamericana del Tórax (ALAT). Ha participado en numerosas comisiones y grupos de expertos, siendo en la actualidad miembro del consejo editorial de diversas revistas científicas. 

Es director de un grupo de investigación del CIBER de enfermedades respiratorias y suma más de 250 publicaciones científicas indexadas, además de conferencias y comunicaciones.

Apasionado por la investigación, dejó clara su preferencia por este campo con su participación en el primer webinar de Asomega Nova, que versó sobre "La carrera del investigador en España". Ahí afirmó que "en esta actividad tenemos elementos muy útiles como estar sometidos a un proceso de evaluación permanente y continuo, que es importante para modular nuestra modestia y para regular los egos a veces disparados". 

A los jóvenes investigadores les dejaba un comentario revelador: "Me dedico a la investigación y os garantizo que estoy absolutamente encantado de haberlo hecho. Volvería a tomar esa decisión y mi única cuestión es no haberlo hecho con más intensidad y desde antes. Obliga a superar dificultades, pero es estimulante".

Noticias de los asociados

Susana Rodríguez Gacio, Premio Nacional del Deporte 2022

Susana Rodríguez Gacio recibe su premio de manos de la Reina Letizia.

El Palacio de El Pardo ha acogido la ceremonia de entrega de los Premios Nacionales del Deporte, con los que el Gobierno reconoce anualmente a través del Consejo Superior de Deportes (CSD) a las personas y entidades que más se han distinguido en la competición o en la promoción del deporte. La triatleta gallega con discapacidad visual Susana Rodríguez Gacio ha sido una de las premiadas.

Susana Rodríguez Gacio recibe su premio de manos de la Reina Letizia.

La médica viguesa suma cinco campeonatos del mundo, cuatro de Europa y una medalla de oro en los Juegos Paralímpicos de Tokio, además de un diploma olímpico en los 1.500 metros. Gracias a todo ello se ha convertido en la primera deportista con discapacidad que gana el Premio Reina Letizia.

Rodríguez Gacio, que recientemente recibió también la Medalla Castelao, ha sido además propuesta por la Xunta de Galicia para el Premio Príncipe de Asturias 2024. Por otra parte, la médico especialista en Medicina Física y Rehabilitación participó en el II Encontro Mundial de Médicos Galegos de Asomega junto con el profesor de Didáctica de la Educación Física Javier Rico.

Entregados en presencia de la ministra de Educación, Formación Profesional y Deportes, Pilar Alegría, y del presidente del CSD, José Manuel Rodríguez Uribes, los Premios Nacionales del Deporte correspondientes al año 2022 han visto ampliado a catorce el número de categorías, al haberse hecho entrega por primera vez del Trofeo Unión Europea.

El palmarés completo es el siguiente:

Premio Rey Felipe: Carlos Alcaraz. 
Premio Reina Letizia: Susana Rodríguez. 
Premio Princesa Leonor: Izan Almansa. 
Premio Infanta Sofía: Fundación Síndrome de Down Madrid. 
Premio Rey Juan Carlos: Jordan Díaz. 
Premio Reina Sofía: Paloma del Río y Antonio Pampliega. 
Trofeo Unión Europea: Ester Ledecka. 
Trofeo Comunidad Iberoamericana: Confederación Panamericana de Ciclismo. 
Copa Barón de Güell: Equipo español de patinaje. 
Copa Stadium: Real Club Mediterráneo de Málaga. 
Premio Consejo Superior de Deportes: Ayuntamiento de Getafe. 
Trofeo Joaquín Blume: Universidad de Alicante. 
Premio Nacional a las Artes y las Ciencias Aplicadas al Deporte: Alberto Palomar. 
Premio Nacional Francisco Fernández Ochoa: Raúl Entrerríos. 

Asomega Muller

La Real Academia Galega de Ciencias premia la excelencia en la investigación

Foto de familia de los galardonados en los 33 Premios de Investigación Ernesto Viéitez Cortizo 2023.

La edición 33ª de los Premios de Investigación Ernesto Viéitez Cortizo 2023 que otorga la Real Academia Galega de Ciencias ha reconocido con mención honorífica al trabajo de un grupo de investigadores de la Universidade de Santiago de Compostela (USC) coordinado por María Jesús González, del Centro Singular de Investigación en Medicina Molecular y Enfermedades Crónicas (CiMUS).

Foto de familia de los galardonados en los 33 Premios de Investigación Ernesto Viéitez Cortizo 2023.

Foto de familia de los galardonados en los 33 Premios de Investigación Ernesto Viéitez Cortizo 2023.

El mantenimiento de los niveles de glucosa en sangre es fundamental para el buen funcionamiento del organismo, por lo que las alteraciones en su mantenimiento y regulación están en la raíz del desarrollo de importantes enfermedades como la diabetes, que afecta a más de 5 millones de personas en España. En esta línea, se han logrado importantes avances en el control de una proteína fundamental en este proceso, la PCK1, lo que supone un paso importante en el diseño de nuevas terapias para el tratamiento de la diabetes.

Los resultados de este trabajo fueron publicados en la revista científica Cell Metabolism, líder en el campo de la endocrinología, el metabolismo y la biología celular, que además eligió este trabajo como uno de los diez más importantes publicados en 2023 sobre diabetes y metabolismo de la glucosa.

La otra mención honorífica fue para el equipo dirigido por Marcos Ortega, del Grupo de Investigación en Visión Artificial y Reconocimiento de Patrones de la Facultad de Informática de la Universidade da Coruña. Su trabajo se centra en el desarrollo de nuevos paradigmas de aprendizaje automático para facilitar la aplicación de la inteligencia artificial en el análisis de imágenes médicas. Lograron mejorar el desempeño de los modelos de IA con una cantidad reducida de datos, lo que tiene importantes implicaciones clínicas en el diagnóstico y la prevención de diversas enfermedades.

La práctica clínica diaria genera una gran cantidad de imágenes y el entrenamiento supervisado exige su etiquetado, proceso laborioso que provoca un escenario de escasez de datos etiquetados. Ante este problema, los investigadores han conseguido mejorar el rendimiento de los modelos de IA en numerosas tareas de alto interés clínico. Sus avances ya han sido explotados y corroborados por expertos de diferentes servicios clínicos nacionales e internacionales, permitiendo obtener sistemas más eficientes y eficaces en el estudio de diversas patologías como la retinopatía diabética, el glaucoma o la degeneración macular asociada a la edad.

Precisamente otro proyecto relacionado con inteligencia artificial recibió el año pasado el reconocimiento de la Real Academia Galega de Ciencias en la categoría de Jóvenes Investigadores. Su responsable, Marcos Fernández, nos lo explicó en esta entrevista.

Primer premio

El primer premio de estos Premios de Investigación Ernesto Viéitez Cortizo 2023 ha recaído en el equipo liderado por Soledad Muniategui, del Grupo de Química Analítica Aplicada del Instituto Universitario de Medio Ambiente de la Universidad de A Coruña. Se centra en la identificación y caracterización científico-técnica de los microplásticos, un proceso complejo pero fundamental para poder abordar y mitigar el grave problema ambiental que representa su presencia en el medio ambiente, especialmente en el mar.

Actualmente no existe una metodología analítica común que permita establecer planes de seguimiento ambiental nacionales y supranacionales, por lo que investigadores gallegos están desarrollando métodos validados y testados para la determinación de microplásticos en el medio ambiente. Este es el único grupo español que trabaja con centros de metrología europeos en un proyecto financiado por la UE para desarrollar estándares certificados de microplásticos que permitan validar métodos analíticos. Por otro lado, idearon nuevos métodos para determinar su presencia en fitoplancton y zooplancton, algas para consumo humano y pescado (en particular, en caballa y salmón).

Ciencia al día

El XXIII Premio Nóvoa Santos se entregará un día clave en la historia de Asomega: el 26 de abril

El acto del 30º aniversario de Asomega coincidirá con la entrega del XXIII Premio Nóvoa Santos a Luz Couce.

26 de abril de 2024 a las 19 h. en el Palacio de Fonseca de Santiago. Estas son las coordenadas básicas del acto en el que confluirán dos hitos fundamentales para Asomega: la celebración de su 30 aniversario y la entrega del XXIII Premio Nóvoa Santos de investigación a la doctora Luz Couce, directora del Instituto de Investigación Sanitaria de Santiago (IDIS).

El acto del 30º aniversario de Asomega coincidirá con la entrega del XXIII Premio Nóvoa Santos a Luz Couce.

En un evento que contará con destacados representantes de la vida política y de la sanidad de Galicia, la Asociación de Médicos Gallegos recordará aquella reunión en Madrid en la que quince profesionales de primer nivel y de las más diversas especialidades médicas dieron carta de naturaleza a un proyecto que, a lo largo de 30 años, se ha traducido en múltiples iniciativas de carácter científico, formativo, de fomento de la investigación, de creación de espacios de intercambio y debate... Y, también, de pasión y compromiso con la Medicina, con la ciencia y con Galicia.

A lo largo de estas tres décadas uno de los buques insignia de la asociación ha sido la entrega del Premio Nóvoa Santos, ampliamente reconocido por la indudable calidad científica de quienes han inscrito su nombre en la lista de galardonados. Por esa razón, la Junta Directiva de Asomega ha considerado oportuno hacer coincidir la entrega del premio de este año con la conmemoración del 30 aniversario.

Luz Couce, la excelencia científica y el rigor

Se trata de la vigésimo tercera edición del reconocimiento, que se entregó por primera vez en 1996 al neurocirujano José Luis Puente. Desde entonces, relevantes figuras se han hecho con el galardón, entre ellos nombres como los de Manuel Sánchez Salorio, María José Alonso, Miguel Cabanela, Rafael Tojo, Carlos Diéguez, José Castillo o José Ramón González Juanatey.

La ganadora de esta edición, la doctora Luz Couce Pico, según el dictamen del Comité Científico de Asomega que valoró las candidaturas presentadas, "constituye el máximo exponente de la neonatología gallega, con una gran proyección tanto a nivel nacional como internacional. Además de su excepcional trayectoria docente e investigadora, avalada por más de 300 publicaciones33 proyectos competitivos como investigadora principal y 7 registros de propiedad intelectual, consideramos particularmente meritorio su compromiso con la sociedad y su liderazgo en la gestión de la investigación en Galicia". 

Desde la edición anterior del Nóvoa Santos, que recayó en Pilar Rodríguez Ledo, el ganador recibe el 50% de los 12.000 euros del premio. Además, tiene la responsabilidad de decidir a qué propuesta de un joven investigador destina otro 25% de su cuantía y a qué proyecto solidario el resto del montante del premio. Los elegidos por Couce son:

  • Rosaura Picáns, joven investigadora que está desarrollando un proyecto de estudio y caracterización de vesículas extracelulares en la leche materna.
  • Fundación Andrea, de apoyo a niños con enfermedades de larga duración, crónicas o terminales y a sus familias.

En el evento, que contará con la presencia de Federico Plaza, director de Government Affairs de Roche Farma España, compañía patrocinadora del galardón, la laudatio de Luz Couce correrá a cargo de una figura indiscutible del panorama científico no solo gallego, sino internacional: Ángel Carracedo, ganador del Premio Nóvoa Santos en 2009, catedrático de Medicina Legal de la Universidad de Santiago y director de la Fundación Pública Galega de Medicina Xenómica.

El acto del 26 de abril, para el que se requerirá invitación cursada por Asomega, podrá seguirse vía streaming a través del de canal de YouTube de la entidad.

Noticias de Asomega

Nanotecnología gallega para detectar y tratar un cáncer cerebral letal

Equipo de trabajo de María José Alonso y Pablo Aguiar implicado en esta investigación sobre el glioblastoma.

El glioblastoma es un tumor que se origina en el cerebro, de rápido crecimiento y agresividad, que afecta sobre todo a las personas mayores. Es el más común de los tumores cerebrales y, en la actualidad, no tiene cura. Investigadores del CiMUS de la USC dirigidos por María José Alonso, Premio Nóvoa Santos de Asomega, y Pablo Aguiar avanzan en el diagnóstico  temprano y el tratamiento de esta enfermedad gracias a la nanotecnología.

Equipo de trabajo de María José Alonso y Pablo Aguiar implicado en esta investigación sobre el glioblastoma.

Equipo de trabajo de María José Alonso y Pablo Aguiar implicado en esta investigación sobre el glioblastoma.

Según explica Alonso, la falta de un tratamiento específico para este tipo de tumores se debe a que "la investigación se ha focalizado en otros tipos de cáncer con mayor prevalencia, como el de mama, próstata o pulmón. En el caso de los tumores cerebrales, la falta de inversión ha llevado a que el pronóstico de los pacientes hoy sea similar al que tenían hace varias décadas”.

El trabajo del CiMUS tiene una primera parte de desarrollo en el laboratorio, donde se ensayarán diferentes formulaciones de nanopartículas y se buscará la solución óptima para atravesar la barrera hemato-encefálica. Además, se realizarán las pruebas de unión de los anticuerpos a los isótopos radiactivos para formar el radiofármaco. La primera fase debería tener como resultado varios prototipos de nanopartículas que sean capaces de encapsular los radiofármacos.

María José Alonso.

La segunda parte, según explica el investigador principal del CiMUS Pablo Aguiar, “se centrará en la validación in vivo de los prototipos”. Para ello se trabajará con modelos animales de glioblastoma y con equipamiento de imagen de última generación para comprobar la eficacia en términos de diagnóstico y tratamiento. “Primero, investigaremos si nuestros radiofármacos son capaces de alcanzar el tumor de forma específica mediante las imágenes de PET y, posteriormente, comprobaremos si los electrones son capaces de eliminar las células tumorales y controlar el crecimiento del tumor”, apunta.

Avanzar en esta línea de investigación podría suponer un cambio de paradigma en el tratamiento del glioblastoma y otros cánceres de difícil diagnóstico y mejorar notablemente la calidad y esperanza de vida. En caso de éxito, “nuestra investigación podría generar la evidencia necesaria para poder plantear un ensayo clínico en el plazo de unos tres años” aseguran María José Alonso y Pablo Aguiar.

Pablo Aguiar.

Pablo Aguiar.

María José Alonso clausuró el II Encontro Mundial de Médicos Galegos organizado por Asomega con una conferencia magistral que se tituló "La alianza de la nanotecnología y la biotecnología en el desarrollo de terapias innovadoras" en la que explicó como la nanotecnología farmacéutica "con los años se ha ido haciendo multidisciplinar y ha evolucionado enormemente", y apuntó que precisamente la investigación sobre cáncer era una de las líneas prioritarias de trabajo de su grupo.

Ciencia al día

Ramón Mel se incorpora al equipo directivo de SOLTI

Equipo directivo de Solti

SOLTI, compañía dedicada al diseño y ejecución de estudios clínicos de base traslacional dentro del ámbito académico, ha anunciado la llegada a su comité de dirección, desde el próximo 1 de abril, de Ramón Mel, socio de Asomega y actual secretario de su Junta Directiva. Desde la posición de Deputy CEO, Mel llega con el objetivo de acelerar los planes de desarrollo nacional e internacional del grupo y de fortalecer sus áreas de actuación estratégica.

Miembros del Management Team de SOLTI: Juan Laorden, Remei Sánchez, Marta Pla, Ramon Estiarte, Lídice Vidal, Ramón Mel, Juan Manuel Ferrero y Helena Masanas. En la parte delantera, de izquierda a derecha, la presidenta -Mafalda Oliveira- y vicepresidenta -Eva Ciruelos-.

Miembros del Management Team de SOLTI: Juan Laorden, Remei Sánchez, Marta Pla, Ramon Estiarte, Lídice Vidal, Ramón Mel, Juan Manuel Ferrero y Helena Masanas. En la parte delantera, de izquierda a derecha, la presidenta -Mafalda Oliveira- y vicepresidenta -Eva Ciruelos-.

En concreto, Mel liderará el Plan de Desarrollo de Negocio destinado a consolidar el liderazgo de SOLTI en el ámbito de la investigación y el conocimiento del cáncer. Para ello, trabajará en estrecha colaboración con el actual CEO, el Dr. Ramon Estiarte, y con la Junta Directiva del Grupo, encabezada por la Dra. Mafalda Oliveira.

Ramón Mel cuenta con una trayectoria de más de 20 años en el ámbito farmacéutico, donde ha ocupado posiciones de creciente responsabilidad estratégica en compañías como GSK, ROCHE o AstraZeneca.

Unido a su trayectoria en España, Mel posee una sólida experiencia internacional que le ha llevado a liderar proyectos y áreas de actividad clave en sus anteriores compañías. Su trayectoria destaca por su implicación en proyectos de transformación estratégica, el impacto en los resultados y la creación de equipos de alto rendimiento que han permitido convertir a las compañías en las que ha trabajado en referencia internacional en su ámbito.

Ramón Mel, secretario de Asomega.

Ramón Mel, secretario de Asomega.

Ramón se incorpora desde AstraZeneca, donde era responsable de la Unidad de Oncología de la compañía en España y miembro de sus comités de dirección español y europeo.

En cuanto a su labor en Asomega, ejerce como secretario de la Junta Directiva y su aportación a la entidad en los últimos años ha sido crucial al plantear y liderar iniciativas como el Plan Impulso Vinteún en 2021 o el actual Plan Trinta, sobre el que se estructura la conmemoración del trigésimo aniversario de la asociación.

SOLTI, grupo centrado en la investigación clínica del cáncer en España, tiene una experiencia acumulada de 80 ensayos clínicos y más de 30 en marcha. Lo forman 480 investigadores en una red de 100 centros entre España, Portugal e Irlanda, coordinados por una oficina central en la que trabajan 60 personas. Una sólida estructura que sin duda ahora se verá reforzada con la capacidad de trabajo y liderazgo de Mel.

Felicidades a Ramón Mel por el nombramiento y también a SOLTI por su más que acertada elección.

Noticias de los asociados

Julio Ancochea: “Sí, podemos acabar con la tuberculosis: y además es nuestra responsabilidad”

Momento de la intervención de Julio Ancochea en la inauguración de la 12ª Jornada de Actualización de la Red TBS - Stop Epidemias.

La primera parte del título de esta Tribuna vuelve a ser este año el lema escogido por la Organización Mundial de la Salud para conmemorar el Día Mundial de la Tuberculosis que se celebra cada 24 de marzo. Y es cierto, hoy más que nunca se puede afirmar que podemos acabar con la tuberculosis: contamos con los avances en las técnicas moleculares que facilitan un diagnóstico más rápido tanto de la enfermedad como del perfil de resistencias y disponemos también de nuevos fármacos para las multidrogorresistencias que permiten tratamientos orales y más cortos.

Momento de la intervención de Julio Ancochea en la inauguración de la 12ª Jornada de Actualización de la Red TBS - Stop Epidemias.

Momento de la intervención de Julio Ancochea en la inauguración de la 12ª Jornada de Actualización de la Red TBS - Stop Epidemias.

Sin duda es un hálito de esperanza, pero me permitirán, sin dejar por ello de ser optimista y positivo, que en una conmemoración como esta pongamos el foco en todo aquello que nos queda por hacer, que no es poco pero que sin duda podremos realizar si actuamos de manera comprometida, solidaria, responsable y, sobre todo, conjunta.

Porque la tuberculosis es a día de hoy (sí, sí, todavía) la enfermedad infecciosa que más azota a la humanidad: 3.500 personas mueren en el mundo cada día por su causa, y otras 30.000 enferman a diario. En pleno siglo XXI y cuando no solo se trata de una enfermedad prevenible sino que hace décadas, muchas para nombrarlas sin abochornarse, que tiene cura.

Por eso mismo no podemos quedarnos solo con los avances médicos (aunque bienvenidos son, claro que sí). Debemos prestar atención a los condicionantes sociales que provocan la enfermedad y promueven su propagación epidémica: la pobreza, la desnutrición, la vivienda precaria, la exclusión social, la marginación y el estigma. La tuberculosis nace de la pobreza y genera pobreza: nace de la desigualdad y genera nuestra vergüenza.

La tuberculosis tiene uno de los tratamientos más costoefectivos. Pero lamentablemente su abordaje hace mucho que dejó de considerarse una inversión. Aunque hoy, como les decía al principio, la esperanza es más fuerte que el desánimo: en septiembre la reunión de alto nivel mantenida en Naciones Unidas dio como fruto el compromiso  político de hacer un esfuerzo mayor.

Y la Organización Mundial de la Salud cuenta con un plan de acción 2023-2027. Precisamente la directora del Programa Global de Tuberculosis de la OMS, Tereza Kasaeva, se dirigía a los asistentes a la 12ª Jornada de Actualización de la Red contra la Tuberculosis y por la Solidaridad (Red TBS-Stop Epidemias), que hemos celebrado esta semana en Madrid, para pedir públicamente un mayor esfuerzo. Contamos con los compromisos políticos… ahora debemos conseguir que se materialicen en acciones tangibles.

Julio Ancochea durante la 12ª Jornada de Actualización de Red TBS - Stop Epidemias.

Julio Ancochea durante la 12ª Jornada de Actualización de Red TBS - Stop Epidemias.

Y cuanto antes, mejor, porque también un representante de la OMS, el doctor Ernesto Jaramillo, alertaba en la citada reunión de que el cambio climático puede incidir de manera muy significativa, a través por ejemplo de la inseguridad alimentaria, y hacernos perder los avances conseguidos para erradicar esta enfermedad de la injusticia.

La solidaridad deberá ser ahora algo más que una palabra preciosa. Está en nuestras manos poner fin a la tuberculosis, debemos sumar esfuerzos. Hacerle frente es a la vez la mejor manera de mejorar el planeta, porque los avances científicos aquí nada pueden hacer por sí solos: necesitamos revertir las desigualdades y sembrar la equidad, es imprescindible mejorar las condiciones sociales y facilitar un acceso a la sanidad más global.

Sí, podemos acabar con la tuberculosis: es nuestra responsabilidad.

Julio Ancochea
Presidente del Comité Científico de la Red TBS-Stop Epidemias

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Ciencia al día

El CNPT recibe uno de los Premios Red TBS-Stop Epidemias Solidari@s 2024

Javier García Pérez, secretario general del Comité Científico de la Red TBS-Stop Epidemias y presidente de NeumoMadrid, entrega su premio a Francisco Pascual, presidente del CNPT.

La 12ª Jornada de Actualización de la Red TBS-Stop Epidemias, celebrada en Madrid con la participación de cerca de doscientos profesionales y estudiantes del ámbito socio-sanitario, ha acogido también la entrega de sus Premios Solidari@s, que presentan cinco categorías diferentes:

Javier García Pérez, secretario general del Comité Científico de la Red TBS-Stop Epidemias y presidente de NeumoMadrid, entrega su premio a Francisco Pascual, presidente del CNPT.

Javier García Pérez, secretario general del Comité Científico de la Red TBS-Stop Epidemias y presidente de NeumoMadrid, entrega su premio a Francisco Pascual, presidente del CNPT.

  • Compromiso Solidario: a la Fundación Cultura de Paz, en reconocimiento a los esfuerzos que realizan para concienciar sobre los peligros de la violencia y también por fortalecer los vínculos entre personas y naciones para la consolidación de principios que impulsen la paz. Recogía el premio Federico Mayor Zaragoza, presidente del Patronato de la Fundación.
  • Iniciativa Solidaria: a Camina Senegal en reconocimiento a su labor social, que genera ilusión a fuerza del ser solidario, fruto de los esfuerzos individuales de Mònica Moro, presidenta de la Junta Directiva, quien recogía el premio.
  • Sensibilización Social: al Comité Nacional para la Prevención del Tabaquismo en reconocimiento al trabajo que realiza al servicio de la comunidad. Recogía Francisco Pascual, presidente de la Junta Directiva.
  • Trayectoria y Mérito: a Javier Senent García, por su buen hacer y su ética personal durante el ejercicio de su actividad a lo largo de 50 años, quehacer que es un ejemplo de compromiso solidario. Recogía Javier Senent, expresidente de Cruz Roja.
  • Comunicación Consciente: a Informe Semanal, por su compromiso con la sociedad y por su rigor profesional, sello distintivo que imprime cada semana en RTVE, valores que ayudan a la mejora del concierto social. Recogían en nombre del programa Lara Siscar, Pablo Ramírez, Carolina Teruel y Miguel Ángel Guzmán.

La Red TBS-Stop Epidemias nació en 2013 del empuje de la Organización Médica Colegial (CGCOM-OMC); la Sociedad Española de Médicos Generales y de Familia (SEMG); la Sociedad Española de Neumología y Cirugía Torácica (SEPAR) y Cruz Roja, cuatro entidades fundadoras que contaron para su creación con la complicidad y coordinación de Ibsen Comunicación. Hoy son más de medio centenar las sociedades científicas, profesionales, colectivos y medios de comunicación que conforman esta red que sigue apostando por la información y la sensibilización para hacer frente a las enfermedades infecto-contagiosas y a la lacra que suponen.

Mónica Moro, responsable de Camina Senegal. Detrás, el presidente de Asomega, Julio Ancochea.

Mónica Moro, responsable de Camina Senegal. Detrás, el presidente de Asomega, Julio Ancochea.

Tomás Cobo, presidente del CGCOM, y Javier Senent.

Tomás Cobo, presidente del CGCOM, y Javier Senent.

Lara Siscar, presentadora de "Informe Semanal" en RTVE.

Lara Siscar, presentadora de "Informe Semanal" en RTVE.

Federico Mayor Zaragoza, de la Fundación Cultura de Paz, y Julio Ancochea, director científico de Red TBS Stop - Epidemias y presidente de Asomega.

Federico Mayor Zaragoza, de la Fundación Cultura de Paz, y Julio Ancochea, director científico de Red TBS Stop - Epidemias y presidente de Asomega.

Foto de familia de los galardonados Solidari@s 2024.

Foto de familia de los galardonados Solidari@s 2024.

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Noticias de Asomega

La OMS reclama mayor esfuerzo conjunto para poner fin a la tuberculosis

Julio Ancochea, presidente de Asomega y del Comité Científico de Red TBS-Stop Epidemias; Fátima Cabello, directora del Área de Salud de Cruz Roja; e Higinio Flores, vicepresidente de la Sociedad Española de Médicos Generales y de Familia.

Según el trivés Julio Ancochea, presidente de Asomega, “la lucha contra la tuberculosis es una carrera de fondo en la que, aunque parezca paradójico en pleno siglo XXI, queda mucho por hacer”. En el marco de la 12ª Jornada de la Red contra la Tuberculosis y por la Solidaridad (Red TBS-Stop Epidemias), en la que está integrada Asomega, ha instado a visualizar la TB "como una carrera de relevos: somos un equipo y todos juntos, con nuestro compromiso y solidaridad, lograremos un avance real”.

Julio Ancochea, presidente de Asomega y del Comité Científico de Red TBS-Stop Epidemias; Fátima Cabello, directora del Área de Salud de Cruz Roja; e Higinio Flores, vicepresidente de la Sociedad Española de Médicos Generales y de Familia.

Julio Ancochea, presidente de Asomega y del Comité Científico de Red TBS-Stop Epidemias; Fátima Cabello, directora del Área de Salud de Cruz Roja; e Higinio Flores, vicepresidente de la Sociedad Española de Médicos Generales y de Familia.

Ancochea, que también preside el Comité Científico de Red-TBS, ha coincidido en sus apreciaciones con la directora del Programa Global de Tuberculosis de la Organización Mundial de la Salud (OMS), Tereza Kasaeva, que en un mensaje a los asistentes ha pedido también una unión de esfuerzos para emprender una acción coordinada y continuada.

Tras un mensaje de bienvenida a la jornada de la ministra de Sanidad, Mónica García, las cerca de doscientas personas que han llenado el salón de actos de la Organización Médica Colegial han podido escuchar cómo Kasaeva les llamaba a la acción en un 2024 que se erige como crucial por los compromisos para hacer frente a la tuberculosis que los mandatarios políticos suscribieron el pasado septiembre en la reunión de Naciones Unidas.

Además porque, como recordaba el doctor Ancochea, aunque haga décadas que tiene cura, en pleno siglo XXI mata cada día a más de 3.500 personas y enferma a otras 30.000. Con el agravante de que en 2023 la tuberculosis recuperó el liderazgo en el nefasto ranking de enfermedad infecciosa más letal que le había arrebatado la COVID-19, tal y como se señaló en la jornada de actualización del año pasado.  

El salón de actos de la OMC, lleno en esta 12ª Jornada de Actualización de la Red TBS - Stop Epidemias.

El salón de actos de la OMC, lleno en esta 12ª Jornada de Actualización de la Red TBS - Stop Epidemias.

Cinco claves para poner fin a la TB 

“Los avances en las técnicas moleculares que ayudan a un diagnóstico más rápido tanto de la enfermedad como del perfil de resistencias y los nuevos fármacos para las multidrogorresistencias que permiten tratamientos orales y más cortos nos dan bastante esperanza a corto plazo”, reconocía el doctor Javier García Pérez, secretario general del Comité Científico de la Red TBS-Stop Epidemias y presidente de NeumoMadrid. Eso a nivel científico, porque a nivel estructural la responsable de la OMS marcaba cinco claves para el éxito que se incluyen en el plan 2023-2027:

  • Alto nivel de acción y liderazgo. Kasaeva plantea llegar al 90 % de la gente que necesite servicios de atención y prevención de TB usando una prueba rápida recomendada por la OMS como primer método para diagnosticarla. 
  • Inversión de recursos considerable. “Más inversiones para apoyar la implementación de opciones de tratamiento preventivo de TB recomendadas por la OMS, tratamientos más cortos, diagnóstico molecular rápido y pruebas para la infección por TB, otras innovaciones y herramientas digitales supondrán mejoras en los resultados médicos” resumía Kasaeva.
  • Equidad. “Las personas con TB son de las más marginadas y vulnerables y tienen dificultades para obtener atención", recuerda la responsable de la OMS.
  • Cribado y prevención. “Integrar el cribado con el tratamiento preventivo de la tuberculosis aumenta las oportunidades de proteger a la gente contra la infección, además de salvar un gran número adicional de vidas.” Dada la importancia de este aspecto, la directora anunciaba que este Día Mundial de la Tuberculosis la OMS hará pública una nueva inversión para ello.
  • Unidad de acción. La quinta clave pasa por lo que la Red TBS-Stop Epidemias lleva trabajando desde su creación: acciones coordinadas por parte de todos los sectores, la comunidad y la sociedad civil".

Tuberculosis y cambio climático

Ernesto Jaramillo, del Departamento del Programa Global de TB de la OMS en Ginebra, ha afirmado que “la pobreza, la desnutrición, la vivienda precaria, la exclusión social y otras condiciones (VIH, diabetes, trastornos mentales, tabaco, consumo nocivo de alcohol y otras sustancias, privación de libertad en condiciones de hacinamiento, etc.) son los impulsores de la epidemia de tuberculosis”. Con otro agravante: "En este contexto, se prevé que el cambio climático impulse aún más los determinantes sociales, económicos y ambientales bien conocidos de la TB”.

Ernesto Jaramillo.

Ernesto Jaramillo.

Considera que la inseguridad alimentaria marcará la clave en ese cambio: “Hace que las personas y las comunidades sean más vulnerables a las enfermedades y a los malos resultados en materia de tratamiento y salud de la TB, y desencadena desplazamientos masivos, lo que hace que las personas sean más vulnerables al desarrollo y transmisión de la enfermedad, al tiempo que interrumpe el acceso a los servicios de atención de la salud”

Según sus datos, “en 2022, uno de cada cinco casos incidentes estimados de tuberculosis fue atribuible a la desnutrición”. La situación se agrava al considerar que el cambio climático puede potenciar la expansión de la TB "a través de sus efectos en la producción agrícola, la diversidad alimentaria y la disponibilidad de alimentos debido a los cambios en la temperatura, las precipitaciones, la pérdida de biodiversidad y los eventos climáticos extremos”.

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Noticias de Asomega

Chiesi y SEPAR lanzan en Perú su proyecto de acceso global a la espirometría

Imagen del proyecto GASP de Chiesi y SEPAR en Cuzco (Perú)

En el año 2007, siendo presidente de la Sociedad Española de Neumología y Cirugía Torácica (SEPAR), el presidente de Asomega Julio Ancochea impulsó la puesta en marcha de SEPAR Solidaria, de la que fue coordinador hasta 2018. Siempre contó con la colaboración de Chiesi España, que es también Benefactor Ouro de Asomega, compañía cuyo compromiso institucional, social y solidario sigue vivo: esta misma semana la Fundación Chiesi y SEPAR han anunciado el inicio en Perú del proyecto GASP -de acceso global a la espirometría- para apoyar el diagnóstico y seguimiento de personas con asma y EPOC.

Imagen del proyecto GASP de Chiesi y SEPAR en Cuzco (Perú)

Esta iniciativa permite ampliar la formación y conocimientos de profesionales sanitarios peruanos en capacidades y habilidades clínicas para el diagnóstico y la gestión de estas enfermedades respiratorias. 

La Fundación Chiesi empezó a trabajar en Perú en 2018 como partner del Policlínico Santa Rita en Cusco, enfocados en la Región Andina, una zona de difícil acceso y con una alta tasa de enfermedades respiratorias crónicas. A finales de 2022 se firmó el acuerdo de colaboración entre Fundación Chiesi, SEPAR Solidaria, Chiesi España y Policlínico Santa Rita, en el que se marcaba, entre otras iniciativas, el desarrollo de un sistema Hub enfocado en la creación de un centro experto con centros satélites que permitan vertebrar una estrecha colaboración en la gestión de problemas respiratorios en los pacientes. 

El objetivo del proyecto GASP es desarrollar localmente un modelo para el diagnóstico y manejo de las enfermedades respiratorias crónicas, en particular el asma y la EPOC, con el establecimiento de laboratorios de espirometrías, la formación y educación de profesionales, así como pacientes y sus familias, y la sensibilización y concienciación sobre salud respiratoria.

Massimo Salvadori, coordinador de la Fundación Chiesi destaca que “a partir del 2014 la Fundación Chiesi ha desarrollado el modelo GASP (Acceso Global a la Espirometría) a través de su implementación en el Hospital de Georgetown en Guayana. Gracias al impacto que el modelo ha generado en el sistema sanitario de Guyana, la Fundación decidió, a partir del 2018, expandir el modelo a Perú y en 2023 a Nepal, país con la tasa de incidencia de EPOC entre las más altas del mundo. Gracias al modelo GASP hemos llegado a miles de pacientes y hemos podido formar a un centenar de profesionales sanitarios”.

Por su parte, Francisco García Río, presidente de SEPAR y vicepresidente de Asomega, señala que “nuestra sociedad científica, como referente y casa común de todos los profesionales sanitarios dedicados a la salud respiratoria, mantiene una visión global de la sanidad y un compromiso activo por la promoción de los recursos sanitarios y de la capacitación de los profesionales. Por ello, a través de SEPAR Solidaria mantenemos diversos programas para ayuda en el diagnóstico y tratamiento de enfermedades respiratorias, fundamentalmente en Sudamérica y el norte de África. En este caso, gracias a la implicación de Chiesi Foundation y Chiesi España, ha sido posible poner en marcha un programa de salud respiratoria que ya está teniendo un gran impacto en las poblaciones andinas de Perú y que pretendemos mantener en el tiempo”.

Esta colaboración de SEPAR con Chiesi España se remonta a otras iniciativas anteriores como el Proyecto Chaco, desarrollado en Tres Isletas (Argentina). Carmen Basolas, directora de Relaciones Institucionales y Sostenibildad de Chiesi España & Portugal, añade: “Contamos con más de 40 años de experiencia en la investigación y el desarrollo de tratamientos, trabajamos de la mano de sociedades científicas para fomentar el intercambio de conocimiento, y queremos seguir generando impacto positivo en nuestro entorno. Este proyecto en Perú esperamos que sea un paso más en la estrecha colaboración con SEPAR para continuar llevando el conocimiento y formación en salud respiratorios a países con acceso limitado a la salud”.

El documental completo del proyecto GASP se puede visionar en este enlace.

Asomega Axuda

“Cicatrices en la selva”, la épica historia del médico ferrolano que erradicó la viruela del Congo

Jacinto Ruiz, autor de "Cicatrices en la selva"; María Méndez, presidenta de la Asociación de Periodistas de Galicia; Javier Vázquez, director de la Casa de Galicia en Madrid; y Julio Ancochea, presidente de Asomega.

Basada en hechos reales, "Cicatrices en la selva" relata la historia de Jorge Martínez, trasunto literario del médico ferrolano recientemente fallecido Pablo Fernández Cartagena, médico de la OMS que ejerció en la selva del Congo durante los convulsos años 60 y 70 del siglo pasado. Su objetivo, erradicar de manera definitiva la viruela en su último reducto, África. En este escenario el Dr. Martínez desarrolla una aventura que es ejemplo de entrega, superación personal y pasión por una causa más que justa.

Jacinto Ruiz, autor de "Cicatrices en la selva"; María Méndez, presidenta de la Asociación de Periodistas de Galicia; Javier Vázquez, director de la Casa de Galicia en Madrid; y Julio Ancochea, presidente de Asomega.

Acto de presentación del libro "Cicatrices en la selva" en la Casa de Galicia de Madrid: Jacinto Ruiz, autor del libro; María Méndez, presidenta de la Asociación de Periodistas de Galicia; Javier Vázquez, director de la Casa de Galicia en Madrid; y Julio Ancochea, presidente de Asomega.

Jacinto Ruiz Valentín es periodista y como tal ejerció durante muchos años en "La Voz de Galicia", donde fue jefe de sección de Nacional, Cultura, Ediciones y Monográficos. Madrileño de nacimiento aunque gallego de corazón, también ha coordinado las publicaciones "Urbe de Galicia", el vespertino de "La Voz de Galicia", el suplemento "Europa" y la tertulia política del programa "Al final del día", en Radio Voz. "Tres días y medio", "Canción para un engaño", "Cuatro casas para la ciencia" o "Galicia en 4x4" son otros libros de este periodista y pintor.

La semana pasada tuvo la oportunidad de presentar su última novela en la Casa de Galicia de Madrid, en un acto en el que le acompañaron María Méndez, presidenta de los periodistas gallegos, y el presidente de Asomega, Julio Ancochea.

Lleno total en la Casa de Galicia para asistir a la presentación de "Cicatrices en la selva".

Lleno total en la Casa de Galicia para asistir a la presentación de "Cicatrices en la selva", de Jacinto Ruiz.

¿Cómo conoció la historia de Pablo Fernández Cartagena?
Hace años en una reunión en una cabaña cerca de Ferrol, un familiar suyo, su hija, me contó la historia de su padre, que estuvo toda la vida en África y muchos años en el Congo. Inicialmente la catalogué como una noticia pero, a medida que fui pensando en el tema y me documenté sobre la situación en el Congo en la época, pensé que igual había materia para una novela. Estuve en contacto con el propio Pablo Fernández Cartagena, que ya no se acordaba de muchas cosas, estaba muy mayor. Murió el diciembre pasado. Algunas pinceladas sí me dio, sobre todo datos para investigar. A partir de ello decidí situar la novela entre 1960, cuando él llega al Congo coincidiendo con la independencia de Bélgica, hasta 1970. Son diez años de historia intensa de un hombre que fue contratado por Naciones Unidas y se convirtió en uno de los más reputados cirujanos y epidemiólogos de África.

Con su trabajo logró acabar con la viruela  en el país africano, asolado por la violencia, la hambruna, el desamparo... La enfermedad había causado millones de muertos y los que sobrevivían lo hacían en condiciones muy difíciles.

África es una gran desconocida para la inmensa mayoría del público. Su historia, diversidad cultural, complejidad social, etc., no forman parte de nuestro imaginario. ¿No es una temeridad abordar una historia en este contexto de cara a captar la atención del lector?
Es una gran desconocida, pero sobre algunos países hay más información, especialmente a día de hoy. El problema al que me enfrenté fue conseguir información desde España de lo ocurrido allí en 1960. En Bélgica sí hay más información al respecto. Descubrí que entonces el odio en el Congo hacia la administración belga era tal que, tras la independencia, pidieron a Naciones Unidas que ningún médico, profesor o economista de aquel país colaborase en aquellos momentos iniciales del país. Por eso Naciones Unidas contrató a médicos, ingenieros, etc. de otros países, entre ellos España. Ahí encontré mi mayor dificultad, ya que aquí no se sabe mucho sobre el Congo. Me fui documentando a través de gente que estuvo allí, periódicos belgas, familiares de Pablo Fernández, sus hijos y su hermano, etc. Los huecos ha habido que rellenarlos como hacen los novelistas, con un poco de fantasía.

¿Cuáles cree que eran las motivaciones de Fernández Cartagena, por qué uno se embarca en algo tan grande y complejo?
Se lo pregunté a él y me dijo que quería colaborar con un país que necesitaba ayuda. También cabe pensar que fue alguien con apetencia por desarrollar una medicina específica en el Congo, que no es igual que aquí. Creo, más como novelista que como historiador, que optó por pasar de una vida cómoda a una vida de riesgo y aventura. Se vio seducido y luego atrapado por el Congo, hasta el punto de que su familia, mujer e hijos, que llegan más tarde cuando consiguen el visado, intentan hacerle regresar. Pese a todo, participó en la guerra curando heridos, luego comandó equipos para luchar contra la viruela y más tarde pasó a otro país.

El humanismo en la práctica médica es uno de los principios de Asomega. ¿Hasta qué punto influyó en Fernández Cartagena su condición de médico a la hora de embarcarse en esta empresa?
Hay médicos, como ingenieros, músicos o periodistas, que funcionan de una manera y de otra: hay gente que trabaja en un periódico y se enrola como cronista de guerra. ¿Por qué dejar un puesto cómodo para irse a un sitio así? En el caso de Fernández Cartagena, seguramente fuera un compendio de su afán de aventura y de su propia condición de médico. De hecho era un gran médico, muy preparado, y tenía aquí un gran porvenir. Pero al mismo tiempo, desarrolló una vocación de ayudar al que lo necesita y cayó en un país donde hacían falta buenos médicos y con vocación de sacrificio. La tuvo, y mucha. Me contaban que en su casa se juntaban casi como si fueran vacaciones escolares niños hambrientos para que les diese algo de comer. La hambruna era intensa y tuvo que atender casos terribles. 

El acto ha sido tan multitudinario que la Casa de Galicia habilitó pantallas en una sala anexa para que más público pudiera seguirlo.

El acto ha sido tan multitudinario que la Casa de Galicia habilitó pantallas en una sala anexa para que más público pudiera seguirlo.

¿Por qué el cambio de nombre del protagonista?
Escribir una novela es ir mucho más lejos que hacer un reportaje. Cuando uno se embarca en ello crecen otra serie de personajes que nacen de mi cabeza, unos ciertos y otros inventados que se suponen que se cruzaron con él. Yo no puedo convertir el libro en una novela histórica si no tengo esa parte. Le dije a la familia que el resultado igual no iba a gustarles, por eso se transformó la identidad del personaje, para no imputar a Pablo Fernández cosas que hiciera Jorge Martínez. Por otro lado, hay datos de su vida que me constan pero que preocupaban a su mujer. Si no lo cuento estoy falseando asuntos que sé que son ciertos. Tengo que contarlo, y si alguien no está de acuerdo se le atribuyen a Martínez.

Curiosa la relación de los sanitarios gallegos con la viruela, empezando por Isabel Zendal y acabando con Pablo Fernández Cartagena.
El hecho de esa vocación de colaborar es una característica de la gente de Galicia. Escribí esta novela porque me pareció que el tema lo merecía y a medida que fui avanzando en la historia me enganchó, me sentí emocionado. La obra de esta persona, que como casi todos los grandes hombres tuvo que decidir entre su propia obra y su familia, puede ser contemplada desde distintos ángulos y con diferentes emociones. De haber sido mi padre igual reconocía su valía pero habría preferido que estuviera más conmigo. Pablo quería a su familia pero estaba enamorado de su trabajo.

¿Qué expectativas tiene respecto al libro?
Darlo a conocer, que la gente lo lea, contar una historia que me parece que es muy importante porque hay gente como él que sigue en el anonimato pese a su relevancia. Hemos hecho dos presentaciones en Coruña, dos en Santiago, una en Ferrol y la de Madrid. Tenemos el 11 de abril en la Casa de España en Lisboa y dos más en Ourense y Vigo. Mi editorial y yo acordamos incorporar el libro a Amazon para lograr la máxima distribución.

Ha sido muy emocionante la presentación en la Casa de Galicia en Madrid, con un gran lleno. Además, la presencia de hijos de Pablo ha puesto una emoción añadida.

Noticias de Asomega

La Orde da Vieira "galleguiza" de nuevo Madrid en su gran cita anual

Julio Ancochea entrega a Beatriz Domínguez-Gil el reconocimiento como Madrigallega de Oro al mérito en la Medicina.

La Muy Enxebre Orde da Vieira ha celebrado su LVI Capítulo General, acto destinado, como siempre pretende esta institución, a "potenciar a galeguidade". En esta ocasión, la gran noche de Galicia en Madrid volvió a contar con la presencia de la Asociación de Médicos Gallegos, con una representación encabezada por su presidente, Julio Ancochea.

Julio Ancochea entrega a Beatriz Domínguez-Gil el reconocimiento como Madrigallega de Oro al mérito en la Medicina.

Julio Ancochea entrega a Beatriz Domínguez-Gil el reconocimiento como Madrigallega de Oro al mérito en la Medicina.

Precisamente fue el médico trivés el encargado de entregar uno de los reconocimientos de la noche, en concreto al Madrigallego de Oro al mérito en la sanidad que él mismo recibió en 2010 y que este año ha recaído en Beatriz Domínguez-Gil, directora de la Organización Nacional de Trasplantes (ONT).

Nacida en Santiago, esta médico licenciada en Salamanca y doctora por la Universidad Complutense de Madrid, asumió en 2017 el dificilísimo reto de sustituir al frente de este organismo a su histórico director, el doctor Rafael Matesanz, bajo cuyo liderazgo la institución se convirtió en una referencia internacional en su campo. En este tiempo, Domínguez-Gil ha mantenido el vigor y prestigio de la ONT, que cerró 2023 con un incremento importante al superar en un 8% el máximo registrado en 2019. Autora de más de 220 publicaciones en revistas científicas y capítulos de libros, ha presentado más de 530 comunicaciones y ponencias en congresos nacionales e internacionales.

Y como destacó Julio Ancochea, "una mujer extraordinaria, una gallega universal".

En el transcurso de la noche se entregaron otros reconocimientos:

  • Madrigallego de Oro al mérito empresarial a Laura González Molero, presidenta de la Asociación para el Progreso de la Dirección (APD)
  • Madrigallego de Oro al mérito jurídico a Celso Rodríguez Padrón, presidente del Tribunal Superior de Justicia de Madrid
  • Madrigallego de Oro al mérito en el servicio público a Marta Rivera de la Cruz, tercera teniente alcaldesa de Madrid
  • Madrigallego de Oro al mérito en la comunicación a Xavier Fortes, presentador de TVE
  • Trofeo Galeguidade 2024 a título individual para Juan José González Rivas, presidente emérito del Tribunal Constitucional
  • Trofeo Galeguidade 2024 a persona jurídica a A Rapa das Bestas de Sabucedo, interés turístico internacional
  • Trofeo Galeguidade 2024 a medio de comunicación: a GaliciaAberta
  • Vieira de Honor a la calidad artística para Maximino Zumalave, director de la Orquesta Sinfónica de Galicia

Además, durante el evento se hizo una mención especial a Luisa Villalta, escritora que este año recibirá el homenaje del Día das Letras Galegas. La autora coruñesa, fallecida prematuramente en 2004 fue, según la Real Academia de Galicia, "una creadora de una obra única y sólida que la convirtió en una de las grandes figuras de la literatura gallega surgida en la segunda mitad de los años 80 y principios de los 90".

Momento de la intervención del trivés Julio Ancochea.

Por otra parte, se nombraron nuevos ilustres cofrades de la Orden:

  • Ana José Varela González, directora financiera de la OCDE. París
  • Federico Veiga López, director de DEVELSA. Madrid
  • Luís Máiz, notario gallego, Madrid (Benefactor de la Fundación)
  • Manuel Vázquez Villalabeitia, científico. Madrid
  • José Carlos Palmou Cibeira, abogado, Despacho Jurídico en La Estrada (PO)
  • Salustiano Mato de la Iglesia, catedrático. Vigo. Secret. Confederación de Rectores. CRUSOE
  • Pablo Hernández de Cos, gobernador del Banco de España. Madrid
  • José Manuel Loureda, director de Empresas de SACYR
  • María Martinón Torres, científica. Burgos. ATAPUERCA

Noticias de Asomega

¿Quedaban beneficios por conocer de la dieta atlántica? El CHUS demuestra que sí

Francisco Gude, Cristina Cambeses, Rosaura-Leis, Mar Calvo, Alfonso J. Benítez y-Juan Sánchez Castro.

La dieta atlántica reduciría significativamente la incidencia del síndrome metabólico y, con ello, el riesgo de sufrir enfermedades como la diabetes o la cardiopatía coronaria. Es la principal conclusión de un nuevo estudio que acaba de ser publicado en la revista científica JAMA Network y que está teniendo una gran repercusión en todo el mundo, especialmente en EE. UU. donde el Washington Post se ha interesado por este trabajo y ha entrevistado a la investigadora principal, la doctora Mar Calvo, del Instituto de Investigación Sanitaria de Santiago de Compostela.

Francisco Gude, Cristina Cambeses, Rosaura-Leis, Mar Calvo, Alfonso J. Benítez y-Juan Sánchez Castro, integrantes del equipo que ha colaborado en este estudio sobre dieta atlántica.

Francisco Gude, Cristina Cambeses, Rosaura-Leis, Mar Calvo, Alfonso J. Benítez y-Juan Sánchez Castro.

El equipo lo integran además los doctores Francisco Gude, Alfonso Javier Benítez, María Rosaura Leis (miembro de la Junta Directiva de Asomega) y Juan José Sánchez Castro, del Área de Gestión Integrada de Santiago de Compostela. También han colaborado los profesionales del Centro de Atención Primaria de A Estrada, que aportaron las 250 familias participantes.

Las familias se dividieron en dos grupos: uno continuó con sus menús habituales (grupo control) y en el otro se llevó a cabo una intervención para modificar hábitos nutricionales (grupo intervención). Las familias de este grupo recibieron sesiones educativas sobre nutrición, participaron en una clase de cocina dirigida por un chef local y recibieron material de apoyo, además de cestas de alimentos que contenían una variedad de productos de origen local típicos de la dieta tradicional atlántica.

Durante seis meses se evaluaron diversas variables para ver los efectos de una intervención nutricional basada en la dieta atlántica tradicional desde una doble perspectiva: la salud metabólica y la planetaria. "Estudiamos cómo un cambio hacia un patrón dietético tradicional, saludable y de origen local podría afectar a las enfermedades relacionadas con la salud metabólica y si ese cambio podría alterar la producción de gases de efecto invernadero", explica la Mar Calvo.

Sostenibilidad ambiental

Es importante destacar que los estudios previos sobre el impacto medioambiental de las dietas se habían realizado desde una perspectiva exclusivamente teórica, no con datos de consumo de alimentos de personas en un contexto de vida real. "Nuestro trabajo es el primero que evalúa el consumo real de alimentos de las 250 familias participantes en el estudio, y lo hace mediante un ensayo clínico controlado, es decir, el diseño experimental que proporciona el mayor grado de evidencia científica en humanos. Esto no se había hecho hasta la fecha, de ahí la importante implicación de los resultados de nuestro trabajo", explica la investigadora.

En el cálculo de la huella de carbono de los alimentos consumidos por las familias colaboró el CRETUS Centre, de la Universidad de Santiago de Compostela, que cuenta con una amplia trayectoria en la investigación del impacto medioambiental del sector agroalimentario. Fue el personal de este centro quien analizó  la huella de carbono de los todos alimentos consumidos por los participantes en el estudio. Pese a la reducción detectada, la muestra no permite alcanzar "significación estadística", pero abre nuevas vías de investigación.

Un síndrome que afecta al 25% de la población adulta

En la salud metabólica, en cambio, sí se ha constatado un riesgo "significativamente menor" de desarrollar síndrome metabólico, y menos componentes del síndrome metabólico, en el grupo de intervención con respecto al de control.

El síndrome metabólico es un grupo de afecciones que, en conjunto, aumentan el riesgo de sufrir cardiopatía coronaria, diabetes, accidente cerebrovascular y otros problemas de salud graves. Actualmente afecta a una cuarta parte de la población adulta en el mundo, lo cual supone un grave problema de salud, pero también social.

De ahí la relevancia de este estudio, que ha demostrado el efecto positivo de la dieta atlántica sobre la incidencia de nuevos casos de síndrome metabólico. "Identificamos que la alineación con un patrón dietético saludable regional, la dieta atlántica, se asocia con menores factores de riesgo estrechamente asociados a la salud metabólica, como la obesidad central o los niveles de colesterol", explica Calvo.

Ciencia al día

"Objetivo: alinear a España con los países más avanzados en control del tabaquismo"

Joan B. Soriano

El momento que se vive en la lucha contra el tabaquismo en España es de los más esperanzadores de los últimos tiempos. El Plan Integral de Prevención afronta una de sus últimas fases y parece que hay respaldo institucional suficiente para pensar que pueda entrar en vigor en un plazo razonable. Joan B. Soriano, representante de Asomega en el Comité de Prevención del Tabaquismo (CNPT), del que es vicepresidente segundo, considera que gracias ello España se colocará entre los países que con más rigor abordan esta lacra en todo el mundo.

Joan B. Soriano

Joan B. Soriano, delegado de Asomega en el CNPT, donde ocupa la Vicepresidencia segunda.

Desde que Asomega se integró en el CNPT usted ha sido su representante. Y tras la última renovación de la Junta Directiva ocupa la vicepresidencia segunda. ¿Qué supone esto para Asomega?
El Comité Nacional para la Prevención del Tabaquismo (CNPT), agrupa a 38 sociedades científicas, entidades colegiales y asociaciones de pacientes relacionadas con la prevención y el tratamiento del tabaquismo. Asomega es su integrante más joven, y ciertamente como organización sanitaria que somos es un orgullo haber sido elegidos para participar en su nueva Junta Directiva. Nuestro presidente el Dr. Julio Ancochea siempre ha sido muy proactivo en la ayuda a las personas fumadoras y contra la industria. La participación y contribución activa de Asomega en el CNPT se considera un paso adelante en nuestro compromiso con la salud de todos.

¿Qué alcance tienen los comentarios, recomendaciones e indicaciones que formula el CNPT? ¿Es suficientemente conocido a nivel social?
El alcance es enorme. Ha de considerarse que el CNPT es la máxima institución para el apoyo científico y técnico en todos los aspectos del control del tabaquismo en España, y para todas las administraciones. Al incluir a tantas sociedades y con unos perfiles tan diversos (pacientes, enfermería, médicos, farmacéuticos, psicólogos, gestores…) hay acceso casi directo a los ministerios relacionados y a muchos de los servicios de las consejerías y autonomías. Además, cualquier información que se difunde a través de sus canales de comunicación y redes sociales tiene una repercusión en las más de 100.000 personas representadas directamente.

¿Y a nivel científico? ¿Tiene la autoridad y relevancia que merece?
Ciertamente puede decirse con autoridad, que cualquier persona o institución que realiza actividades científicas o técnicas dirigidas a la prevención del tabaquismo en España está incluida directa o indirectamente en el CNPT. Su prestigio se basa en una trayectoria de años de investigación y control independiente abarcando todos los problemas relacionados con el tabaco. Su fuerza es su unión.

En otros países ¿tienen más peso en la política general y en la concienciación de la ciudadanía la labor de organismos equivalentes al CNPT?
Depende. Hay países en los que el equivalente del CNPT tiene ya décadas de historia y un presupuesto asignado como porcentaje de los impuestos del tabaco o por litigios pasados, como Estados Unidos, Canadá o Bélgica. Sin embargo, en otros países, incluyendo muchos de la Unión Europea, el nivel de armonía y sincronía que tiene el CNPT es una meta aún por conseguir.

¿Cuáles son los puntos clave que se defienden hoy desde una entidad como el CNPT?
El camino es largo y la meta es muy ambiciosa, pero esta nueva Junta Directiva tiene como prioridades que el Plan Integral del Tabaquismo, sea una realidad en España en esta legislatura, pues lleva aparcado ya más de un lustro; y que España se alinee con los países más avanzados del mundo en las políticas de control del tabaquismo.

¿En qué punto se encuentra el Plan Integral de Prevención del Tabaquismo? ¿Hay voluntad política real para abordarlo?
El CNPT ha recibido y homogeneizado todas las aportaciones al borrador del Ministerio de sus sociedades, asociaciones y colaboradores; y estamos a la espera de revisar la versión pre-final. Según los expertos legales, podría ser una realidad su publicación en el BOE en un año, o año y medio.

¿Será posible avanzar en cuestiones socialmente controvertidas como la prohibición del tabaco en terrazas, automóviles, etc.?
Ambas cuestiones están dentro de los objetivos posibles y probables. Durante la pandemia se consiguió que nadie fumara en las terrazas; además, en autonomías como el País Vasco ya se prohíbe fumar en los vehículos particulares si se transportan niños. Ambas medidas permiten la desnormalización del tabaco en la vida de los ciudadanos y son aceptadas por los propios fumadores.

Aparte de esas cuestiones tan mediáticas, ¿en qué otros aspectos deberían producirse avances dentro de la normativa antitabaco?
Hay varias medidas que también se están discutiendo, como la equiparación del tabaco de calentar o los vapeadores a los cigarrillos convencionales, el empaquetado genérico, la prohibición de sabores añadidos en cualquier forma del tabaco, o de vapeadores de un solo uso, o de cualquier publicidad (directa o indirecta) del tabaco en la redes sociales. Además, el precio del tabaco puede incrementarse mucho más, y trabajamos para tener la primera generación de españoles libres de humo, el llamado “Tobacco End Game”, para 2030 con los nacidos a partir de 2012.

El CNPT celebrará su Congreso del 14 de junio en Sevilla, bajo el lema "Tabaco o salud: es el momento". ¿Por qué es el momento?
Es el momento por varias razones. En primer lugar, todo el trabajo realizado por el equipo del Dr. Andrés Zamorano, anterior presidente del CNPT y su Junta Directiva, ahora se continúa y liga con un equipo de nuevos gestores sanitarios, liderado por la Ministra de Sanidad Mónica García y unos Directores Generales de Sanidad (Dr. Javier Padilla) y de Salud Pública (Pedro Gullón) que están muy alineados con el control del tabaco y tienen un una voluntad firme para cambiar para bien la salud de los españoles. Y nuestros colegas de la Unión Europea también han identificado una sensibilidad positiva para estas iniciativas y nos apoyamos mutuamente.

¿Qué se puede adelantar del contenido de este congreso?
Tenemos mucha ilusión con los invitados extranjeros, las mesas colaboradas con el Ministerio y las Consejerías, y algunas sorpresas. Por ejemplo, la Dra. Adriana Blanco Marquizo, de Uruguay, que es la directora general del Convenio Marco del Control del Tabaquismo (FCTC) de la OMS en Ginebra y máxima autoridad mundial, nos dará la Conferencia Magistral. Además, el Congreso será punto de encuentro de colegas y colaboradores. Seguro que será un viernes muy intenso en Sevilla. ¡Les esperamos!

Noticias de Asomega

Julio Ancochea, reelegido presidente por unanimidad

Julio Ancochea.

La Asamblea General de Socios de Asomega ha puesto de manifiesto que los 30 años de la asociación se traducen en una madurez suficiente para plantearse un salto de calidad en su actividad y en su organización interna. La celebración de las tres décadas de vida de la entidad que va a tener lugar durante este 2024 será el marco idóneo para concretarlo.

Parte de los integrantes de Asomega que, presencialmente o vía Zoom, participaron en la Asamblea.

Parte de los integrantes de Asomega que, presencialmente o vía Zoom, participaron en la Asamblea.

En la reunión se planteó la renovación de los cargos cuyos mandatos expiraban ya. En primer lugar, el del propio presidente, Julio Ancochea, que ya había recibido el apoyo para ello en la anterior reunión de la Junta Directiva. En la votación al respecto no hubo fisuras y, por unanimidad de todos los asistentes, el trivés seguirá al frente de Asomega durante otro mandato.

Con él, se han renovado otros cargos de la Junta Directiva:

  • Francisco García Río, que sigue como vicepresidente
  • Julián García Feijóo, que reedita su cargo de vicesecretario
  • Roberto Conde pasa a ser tesorero en sustitución de Felipe Couñago, que sigue siendo vocal
  • Ignacio Balboa, vocal
  • José Antonio Gegúndez, vocal

Además, se ha aprobado el nombramiento de Ana Fernández-Teijeiro como vicepresidente y la incorporación de José María Suárez Quintanilla como nuevo vocal de la Junta Directiva, en la vacante que deja Ana Pérez Domínguez.

Aniceto Charro, presidente de honor; Julio Ancochea, presidente; Rosaura Leis y Felipe Couñago, vocales.

Aniceto Charro, presidente de honor; Julio Ancochea, presidente; Rosaura Leis y Felipe Couñago, vocales.

En su informe de situación, el presidente, Julio Ancochea, repasó la actividad desplegada por la asociación durante 2023 y expuso los asuntos que centran la actividad inmediata:

  • entrega del XXIII Premio Nóvoa Santos a Luz Couce en fecha por decidir, aunque hay una propuesta en firme al respecto
  • celebración del 30º aniversario de Asomega con conferencias temáticas (oncología radioterápica, dieta atlántica, oftalmología o cardiología) y un acto de reconocimiento a socios destacados durante estos años. Todo ello inscrito dentro del llamado "Plan Trinta"
  • puesta en marcha de la I Feira da Saúde Bucodental de Asomega
  • tercera edición de la Beca de Medicina Rural Asomega - SEMG
  • beca Cleveland Clinic, impulsada por el miembro de la Junta Directiva Bartolomé Burguera. A este respecto, el secretario Ramón Mel explicó que se destinará a médicos menores de 40 años para rotación de uno a dos meses en los departamentos de Endocrinología, Nefrología, Genética, Alergia, Reumatología o Dermatología de la institución norteamericana, y que la intención es convocarla en mayo-junio para el último trimestre.

Al término de su informe, el presidente quiso verbalizar un reconocimiento formal a Ángel Rodríguez Coira, uno de los primeros socios y miembro de los órganos de gobierno durante más de 10 años. "Gracias a él se han podido mantener los dominios web de Asomega y sus líneas de información online en un momento en que la asociación los había perdido. La Junta Directiva quiere hacer publico en esta asamblea su reconocimiento y agradecimiento a una labor tan importante. Propongo testimoniarlo con la entrega de una placa de reconocimiento que ya se concretará en su momento", aseveró Julio Ancochea.

Ángel Rodríguez Coira.

Ángel Rodríguez Coira.

Por otra parte, Ancochea explicó a la Asamblea la decisión de renovar en su totalidad completa de la Academia Asomega, el consejo asesor externo de la entidad para prestar asesoramiento y consultoría a la Presidencia, Junta Directiva y Comité Científico de Asomega. Tras su puesta en marcha en 2021, se ha optado por la fórmula de renovación paralela a la de la Presidencia, de manera que quien ocupe este cargo pueda escoger a las personalidades que intervengan en ella que sean de su confianza.

El presidente agradeció la labor desarrollada por Rafael López al frente de la Academia durante este tiempo, así como la del resto de vocales (Eloína Núñez, Alberto Fernández Villar, Benjamín Abarca, Ana Pastor y Francisco J. de Toro), y anunció que ha aceptado el reto de sustituir al doctor López el profesor Ángel Carracedo.

Ramón Mel, secretario de Asomega.

Ramón Mel, secretario de Asomega.

El presidente informó también a los socios sobre la candidatura escogida por la Junta Directiva para optar a la Insignia de Oro de Asomega de este año. También por unanimidad, la propuesta fue aceptada: se trata de la atleta paralímpica viguesa Susana Rodríguez Gacio, que además de reunir unos méritos deportivos incuestionables (campeona paralímpica, mundial y europea de triatlón) es fisioterapeuta y médica especialista en Medicina Física y Rehabilitación. La entrega tendrá lugar en la segunda mitad del año, dado que la triatleta tiene una cita ineludible en París 2024.

Por último, los socios respaldaron la propuesta de la Junta Directiva para que la donación que tradicionalmente se realiza a principios de año desde Asomega Axuda a una organización de asistencia humanitaria se destine en 2024 a la Asociación de Ayuda a Niños Oncológicos de Galicia (Asanog).

Por su parte, Ramón Mel informó de que la actualización de estatutos ya se encuentra en el registro nacional de asociaciones, así como toda la documentación para solicitar la declaración de utilidad pública. "Esperamos respuesta de la administración, paso importante para tener acceso a financiación pública de una forma reglada", señaló. 

Foto de familia de los asistentes presenciales a la Asamblea.

Foto de familia de asistentes presenciales a la Asamblea.

Felipe Couñago en su última participación como tesorero, puesto que deja para pasar a ser vocal de la Junta Directiva.

Felipe Couñago en su última participación como tesorero, puesto que deja para pasar a ser vocal de la Junta Directiva.

Julián García Feijóo, vicesecretario de Asomega. Detrás, el secretario Ramón Mel.

Julián García Feijóo, vicesecretario de Asomega. Detrás, el secretario Ramón Mel.

Ángel Rodríguez Coira, miembro de la Junta Directiva durante varios mandatos, y Adolfo de la Fuente, antiguo secretario y en la actualidad, vocal de Asomega.

Ángel Rodríguez Coira, miembro de la Junta Directiva durante varios mandatos, y Adolfo de la Fuente, antiguo secretario y en la actualidad, vocal de Asomega.

Rosaura Leis, vocal de la Junta Directiva.

Rosaura Leis, vocal de la Junta Directiva.

Aniceto Charro, presidente de Honor de Asomega.

Aniceto Charro, presidente de Honor de Asomega.

Roberto Conde, tesorero de Asomega.

Roberto Conde, tesorero de Asomega.

Julio Ancochea.

Julio Ancochea.

Jaime Pillado.

Jaime Pillado.

Noticias de Asomega

"Es un honor el Nóvoa Santos porque amo mi tierra y porque es importante recibirlo de compañeros"

Luz Couce

El Premio Nóvoa Santos que concede Asomega con el patrocinio de Roche y que alcanza su 23ª edición se caracteriza por la búsqueda de la excelencia. Basta repasar el listado de profesionales de la sanidad que han sido merecedores de él para comprobar que no caben dudas respecto a su rigor. Y en esta nueva edición, como no podía ser de otra manera, el patrón se repite con la incorporación de Luz Couce a su palmarés.

Luz Couce

La directora científica del Instituto de Investigación Sanitaria de Santiago (IDIS), profesora de Pediatría de la Facultad de Medicina de la USC y jefa del Servicio de Neonatología del CHUS tiene un curriculum contundente y una solvencia en los aspectos clínico, docente, investigador y gestor que hacen de ella la "candidata soñada" para un premio de estas características. 

Aprovechando la celebración del Día de la Mujer, charlamos con la doctora Couce para conocer su visión sobre el papel de las mujeres en la ciencia, el momento que atraviesa la investigación en Galicia o lo que, a título personal, significa para ella este reconocimiento. Además, desvela a quién ha decidido destinar el 25% de la cuantía del premio para un joven investigador gallego y el otro 25% para un proyecto solidario.

¿Cómo recibió la noticia de la concesión del Premio Nóvoa Santos? ¿Qué supone para usted?
La noticia la recibí con gran ilusión y satisfacción pues no cabe duda es un gran honor el Premio Nóvoa Santos de Asomega, pues amo a mi tierra, me siento orgullosa de mi origen gallego, considero representa un reconocimiento a la trayectoria profesional de ya varios años e implica una consideración muy importante el recibirlo de compañeros, y además goza de un muy reconocido prestigio a nivel nacional. Por otra parte, este reconocimiento me impulsa para continuar con mi actividad diaria en todas sus facetas incluida la dirección científica del IDIS, de la mano de esa masa crítica de investigadores que con su trabajo contribuyen a prosperar la asistencia sanitaria y con ello al progreso de la Sociedad.

Toma el relevo de Pilar Rodríguez Ledo, premiada en la edición anterior. Antes solo otra mujer, María José Alonso, había apuntado su nombre en el listado de ganadores. ¿Cree que se ha normalizado la presencia de mujeres no solo en puestos investigadores sino también en la gestión, como es su caso y, en general, en la consideración de las investigadoras como representantes también de la máxima excelencia?
Es un honor para mí el compartir este premio con mujeres de la talla de Pilar Rodríguez Ledo y de María José Alonso. En los últimos años la mujer ha avanzado mucho a nivel profesional pero aún hay bastante mayor número de hombres que de mujeres en los puestos de dirección. Personalmente considero que deben tener las mismas oportunidades hombres y mujeres y valorar por sus competencias y cualidades para ejercer un puesto de liderazgo.

A modo de ejemplo: en su propio instituto, ¿qué porcentaje de personal investigador femenino tienen? ¿Y se tiende a la equiparación en puestos de responsabilidad?
El personal investigador femenino en el IDIS representa el 56,4%. Sin embargo, el de líderes de grupo el 33,3% y es todavía menor la coordinación de áreas científicas.

A pesar de esto, ha mejorado significativamente en los últimos años y prueba de ello es el nombramiento de una mujer en la dirección científica, por lo que debemos potenciar el papel de la mujer en puestos de responsabilidad.

¿Tiene decidido ya el destino de la parte del Premio que se encauza, a través de Asomega Axuda, a una iniciativa solidaria y a otra de un investigador joven?
Si, la parte de Asomega Axuda me gustaría que se destinara a la Fundación Andrea, la cual apoya a los niños con enfermedades de larga duración, crónicas o terminales. Conozco de primera mano la labor que realizan y no cabe duda es muy admirable, con las familias con menos recursos y contribuyendo también a la humanización en centros de salud y hospitales gallegos en el área infantil.

Con respecto a un/una investigador/a joven, a Rosaura Picáns, becaria Río Hortega y que ha sido madre recientemente, que le permita continuar con su proyecto del estudio y caracterización de vesículas extracelulares en la leche materna que con tanta ilusión ha iniciado y que constituye parte de su tesis doctoral.

El Premio Nóvoa Santos reconoce los méritos académicos, científicos y profesionales en general. Su currículum es impresionante e incontestable. Personalmente, ¿de qué aspecto de su propia trayectoria diría que está usted más satisfecha u orgullosa?
De haber conseguido en conjunción con el equipo de profesionales del Servicio de Neonatología y en particular de la Unidad metabólica que seamos designados por el Ministerio de Sanidad centro de referencia a nivel nacional, CSUR, desde 2015 para pacientes con enfermedades metabólicas congénitas y desde 2017 Centro Europeo miembro de la red europea MetabERN, designados por la Comisión Europea, renovando la acreditación en 2022. Somos actualmente el único Centro y especialidad en Galicia con esta designación de Centro Europeo.

Los otros premiados Nóvoa Santos
Desde la anterior convocatoria del Premio se decidió que su cuantía se repartiría entre el ganador y dos iniciativas a su elección: una promovida por Asomega Nova, de carácter docente-investigador, destinada a ayudar a un joven investigador gallego; y otra, vinculada directamente con Asomega Axuda, para apoyar un proyecto de humanización de la asistencia sanitaria.

La elección de Luz Couce se concreta en:

Nóvoa Santos fue precursor de lo que hoy denominamos "humanización de la asistencia". Desde la "frialdad" de la investigación, ¿se tiene en cuenta este factor humano de la acción sanitaria?
La investigación en un instituto de investigación biomédica tiene carácter traslacional, está enfocada a mejorar la salud de la población. Para ello un pilar es la atención óptima con los mejores avances, pero otro pilar es la calidad y la humanización de la atención, por lo que se sabe que es un apartado a tener muy presente. Cada vez se tiende más a la medicina personalizada también en el ámbito de investigación y ello repercute más en el paciente a nivel individual. Como docente a mis alumnos siempre les explico con ejemplos la humanización de la asistencia y cómo debemos poner de nuestra parte para lograrlo.

El palmarés del Nóvoa Santos, que con esta celebra ya 23 ediciones, marca la línea de continuidad de la llamada "A Fonte Limpa". ¿Diría que los IIS son herederos naturales del espíritu de esta escuela médica compostelana?
Los IIS y en particular el IDIS es el eje de la investigación sanitaria gallega, y también a nivel nacional e internacional. Constituyen el lugar idóneo para la captación de talento y la ubicación de las grandes instalaciones científico-tecnológicas del ámbito de la salud. Por lo que es un orgullo para mí con este premio el poder continuar con la senda de mis predecesores de dirección científica del IDIS, Carlos Diéguez y Pepe Castillo, y con personalidades tan destacadas de ediciones anteriores.

Recientemente, con motivo de la celebración del Día de la Mujer y la Niña en la Ciencia celebraron un acto en el IDIS con los otros institutos de investigación sanitaria gallegos. Una de las jóvenes investigadoras que hablaron destacó que "en Galicia se impulsa muchísimo la investigación". ¿Comparte esa idea, hay en Galicia una especial conciencia de la importancia de este capítulo?
Pienso que en Galicia se ha dado un salto muy significativo, se ha establecido una carrera investigadora, de hecho hace muy poco tiempo ha salido ya en el DOGA un concurso para poder tener estabilidad investigadora el personal científico que haya demostrado una trayectoria investigadora consolidada. Además, se han establecido muy bien las bases de la figura clínico investigador al 50% que estableció el ISCIII con los Río Hortega y Juan Rodés y que en nuestra Comunidad pasan a ser también personal estatutario. En este sentido, de verdad agradezco mucho al SERGAS que haya tenido muy presente la carrera investigadora y también haya reconocido la figura del clínico investigador, situándonos en primera posición con respecto a otras comunidades autónomas.

Lógicamente la financiación en investigación siempre resulta escasa y por ello seguimos solicitando la continúen impulsando.

¿En qué aspectos tiene que mejorar la gestión de la investigación? Gestión del personal, recursos, incentivos...
La gestión de la investigación es clave para el desarrollo de la ciencia y la innovación. Sin embargo, esta investigación no puede llevarse a cabo en el vacío; requiere profesionales y comunidades dedicadas a gestionarla y respaldarla. Mayoritariamente son vistos como personal de apoyo a los investigadores en aspectos amplios relacionados con el desarrollo de sus proyectos y la difusión y explotación de los resultados, pero también desarrollan funciones estratégicas a través de las cuales una institución busca añadir valor a su actividad investigadora. Por ello considero que es muy necesario un cambio de paradigma en el papel que juega el gestor de investigación. Hay que profesionalizar la gestión de la investigación y así, al reconocer la importancia de la gestión, los responsables de políticas apoyo a la investigación y los financiadores pueden ayudar a asegurar que la investigación se realice de manera efectiva, eficiente y ética.

Los instrumentos que permiten gestionar la investigación biosanitaria son las fundaciones de investigación sanitaria. Este año las fundaciones de los tres institutos de investigación sanitaria gallegos acreditados por el ISCIII se han integrado en el sector público autonómico, pasando así de ser organismos de naturaleza privada a organismos de naturaleza pública. En nuestro caso la principal dificultad del cambio se centra en la excesiva burocratización de ciertos procesos administrativos y la pérdida de agilidad en la gestión.

La número 1 del MIR de este año ha declarado su preferencia por especialidades que le permitan desarrollar un proyecto de vida no centrado exclusivamente en su faceta profesional. ¿Detecta en la gente más joven una mayor preocupación por esta conciliación de la vida profesional y la personal?
A nivel laboral se deben establecer fórmulas que permitan conciliar vida laboral y personal. Ya ha avanzado mucho y por eso antes al tener menos nos conformábamos con poco pero veo justo que haya un avance en esta conciliación pues ello va a conducir a que tengamos una Sociedad más satisfecha y por tanto mejor.

Noticias de Asomega

InvestiGal: carrera profesional y recursos, claves para el futuro de la investigación

Elena Lendoiro, presidenta de InvestiGal.

InvestiGal, Rede Galega pola Investigación, es una entidad multidisciplinar que busca "dar respuesta a la problemática transversal de todo el sector de la investigación en Galicia". En marcha desde 2020, la asociación se plantea como líneas programáticas, entre otras cuestiones, luchar por la dignidad de la carrera investigadora, incrementar la inversión en investigación, lograr la igualdad de género en la investigación, el reconocimiento a todos los sectores de investigación o la difusión del conocimiento a la sociedad.

Elena Lendoiro, presidenta de InvestiGal.

Elena Lendoiro, presidenta de InvestiGal.

Elena Lendoiro, investigadora del Instituto de Ciencias Forenses de la Universidad de Santiago de Compostela y actual presidenta de InvestiGal, nos habla en esta entrevista sobre la asociación y sobre el I Foro de la Investigación Gallega en el Extranjero, que organizan esta semana en Bruselas conjuntamente con Axencia Galega de Innovación (GAIN), dentro del Programa de Talento del Gobierno gallego. Su objetivo es convertirse en punto de encuentro del colectivo de personas investigadoras gallegas en el extranjero.

Explican en su web que InvestiGal - Rede Galega pola Investigación nace para dar respuesta a la problemática transversal de todo el sector de la investigación en Galicia. ¿Cómo se podría resumir esa problemática?
El principal problema de la investigación en Galicia, y en España, es la ausencia de una carrera profesional bien definida, continua y estable, lo que provoca que muchos investigadores acaben optando por migrar a otros países o dejar la investigación después de años de formación y experiencia profesional. Esto es una pérdida de recursos humanos y económicos que no nos debemos permitir como país, ya que hemos calculado que la inversión pública que se pierde puede ascender a 500.000 euros cada vez que un investigador o una investigadora migra o abandona. Además, el abandono de la carrera investigadora es especialmente relevante en el caso de las mujeres investigadoras, ya que esta inestabilidad las penaliza en mayor grado. A estos problemas se une una inversión en investigación muy por debajo de la media europea del 2,3% del PIB y una burocratización excesiva.

¿Hay singularidades de la investigación médica o biomédica, presentan estas áreas sus propios problemas?
Si, la investigación biomédica se hace desde dos ámbitos, la Universidad y los Hospitales, y estos dos ámbitos son distintos entre sí. En la Universidad se hace, primordialmente, investigación básica. En los Hospitales se divide en investigación clínica e investigación básica-traslacional (enfocada a buscar una posible aplicabilidad a la clínica). Podemos decir que la precariedad e inestabilidad laboral en las Fundaciones Sanitarias de los Hospitales es aún más acusada que en las Universidades, ya que no existe una carrera profesional propiamente definida y las posibilidades de estabilización pasan obligatoriamente por convertirse en jefe de grupo.

¿Saben de la existencia en otras comunidades autónomas o en otros países de entidades equivalentes a la suya?
En España existen diversas asociaciones que agrupan a distintos colectivos de investigadores (predoctorales, postdoctorales, investigadores hospitalarios, etc.) tanto de ámbito nacional como en las distintas comunidades autónomas. Creo que una característica que diferencia a InvestiGal es que intentamos recoger las reivindicaciones de todo el personal investigador (desde predoctorales a PDI, pero también técnicos y gestores de investigación) de todos los organismos que hacen investigación en Galicia, porque creemos que las reivindicaciones y problemas a los que nos enfrentamos son más parecidos de lo que se piensa. Por ello, muchas de estas asociaciones nos hemos agrupado en la Marea Roja de la Investigación, una coordinadora de organizaciones que incluye a 18 entidades que trabajamos en conjunto para que nuestras reivindicaciones lleguen y se escuchen lo más lejos posible.

¿Por qué un investigador gallego debería integrarse en InvestiGal, qué le va a aportar?
En primer lugar, le va a aportar una comunidad. En la investigación es muy común trabajar muy centrado en tu laboratorio, tus experimentos y un poco aislado de lo que hacen otros grupos o investigadores de tu misma institución, no digamos de investigadores de otra ciudad. Eso puede hacer que nos sintamos aislados y creamos que los problemas con los que nos encontramos solo nos pasan a nosotros. El asociamiento te da una comunidad donde puedes encontrar soluciones a tus problemas y colegas con los que tejer red de contactos y apoyo. Además, si se quieren cambiar las cosas, cuantos más luchemos juntos, más fácil será lograr los cambios.

¿Tienen apoyo de las instituciones y de las entidades investigadoras gallegas como pueden ser, en el ámbito que ocupa a Asomega, los institutos de investigación sanitaria?
No tenemos apoyos de forma oficial de instituciones o entidades investigadoras, pero sí que colaboramos con otras asociaciones a través de la coordinadora de la Marea Roja de la Investigación. También colaboramos habitualmente con otras entidades en diferentes actividades de divulgación. Por ejemplo, hemos organizado las “Jornadas de Cultura Laboral en Investigación”, que van por su segunda edición, en colaboración con la Asamblea de Investigadoras de Compostela (AIC) y la Escola de Doutoramento Internacional (EDIUS) de la Universidade de Santiago de Compostela, o en unos días se celebrará el “I Foro da Investigación Galega no Estranxeiro (FIGaE)” en Bruselas, que co-organizamos con GAIN y en el que colaboramos con centros de investigación como CITIUS, CSIC, INCIPIT…

La unión para defender unas determinadas condiciones laborales, de contratación, etc. se entiende muy bien como motivación para levantar esta iniciativa. Pero, ¿qué aporta el contacto con investigadores que ejercen fuera y a los que se presupone unas condiciones laborales mejores que las de aquí?
El contacto entre colectivos siempre es beneficioso para todas las partes, porque todos aprendemos de todos y ampliamos nuestra perspectiva. Conectar con investigadores españoles en el extranjero nos sirve para aprender de los sistemas de investigación que tienen en otros países y de las soluciones que esos otros países han encontrado a los problemas que tenemos aquí. Además, los investigadores que están fuera mantienen el contacto con España y hacen contactos que les pueden servir para futuras colaboraciones o para retornar de forma definitiva a Galicia. 

Para los de fuera, ¿es posible pensar en un camino de vuelta? Iniciativas como el Programa Oportunius, ¿son una tendencia o un espejismo?
Se habla mucho de la atracción del talento expatriado, pero ahora mismo el camino de vuelta para muchos investigadores es muy difícil. Lo cierto es que los programas de atracción de talento o de retorno de investigadores expatriados son escasos, muy competitivos y sin garantías de continuidad y estabilización a largo plazo, lo que los hacen poco atractivos para muchos investigadores gallegos muy preparados y con mucho talento. Los que deciden volver lo hacen más por morriña de Galicia y de su familia, que porque tengan mejores oportunidades aquí que las que tenían fuera. El programa Oportunius de la Xunta se enfoca como un programa para atraer y retener talento investigador “de primer nivel”, es decir, ganadores o finalistas de las ayudas European Research Council (ERC). Es, por tanto, un programa para un número reducido de investigadores considerados como la élite de la investigación. Sin embargo, a día de hoy no contamos con ningún plan de atracción de talento que apueste por traer talento joven de vuelta y le permita realizar una carrera investigadora en Galicia.

¿Tienen una estimación de cuántos investigadores gallegos pueden estar ejerciendo actualmente fuera de España? En caso de que sí, ¿cuántos sanitarios?
Es muy difícil cuantificar una cifra realista. Es cierto que la mayoría de los investigadores trabajan en algún momento de su carrera profesional fuera de España, pero el número de los que no retornan, nosotros lo desconocemos.

¿Por qué este foro se celebra en Bruselas?
Tenemos varias socias y socios de InvestiGal en Bruselas y hablando con ellos nos comentaron que hay una comunidad gallega muy grande allí, que siempre está organizando actividades culturales relacionadas con Galicia. Esto nos hizo animarnos a organizar el FIGaE allí con su colaboración.

¿Cuáles son sus objetivos?
Crear red entre las investigadoras e investigadores gallegos que están en otros países, poniéndolos en contacto entre ellas y ellos, al mismo tiempo que conectar este colectivo con el sistema gallego de investigación, contribuyendo a su progreso y mejora.

¿Tienen idea de cuántas comunicaciones versarán sobre cuestiones de investigación médica, biomédica o sanitaria en general?
Intentamos que sea un foro equilibrado entre todas las disciplinas, Ciencias, Ciencias de la Salud, Ingeniería y Arquitectura, Ciencia Sociales... pero es cierto que el número de comunicaciones sobre investigación biomédica representa un porcentaje un poco más elevado que del resto de disciplinas.

¿Cuántos participantes esperan en el foro? ¿Habrá retransmisión por streaming?
De momento tenemos inscritas unas 40 personas, pero esperamos llegar a los 60 participantes ya que la jornada del sábado es de puertas abiertas y de carácter divulgativo para la sociedad en general. No habrá retrasmisión en streaming porque queremos fomentar la presencialidad y las interacciones entre los participantes.

Asomega Muller

Julio Ancochea, candidato a los "Admirables 2024" de Diario Médico

Cartel de la convocatoria de los Premios Admirables 2024 de Diario Médico.

Los premios "Admirables" nacieron con la irrupción de la Covid-19, como homenaje a la encomiable labor durante la pandemia de los profesionales de la sanidad. Son unos galardones dirigidos a reconocer su labor diaria de los profesionales en cuatro categorías: Medicina, Farmacia, Enfermería e Investigación, en cada una de las cuales hay ocho candidatos.

Cartel de la convocatoria de los Premios Admirables 2024 de Diario Médico.

En el apartado de Medicina, este año figura una cara irremediablemente familiar en el entorno de Asomega: Julio Ancochea, presidente de la entidad, a quien además de detallar su extenso curriculum se le define como "un referente nacional en el abordaje de la patología respiratoria".

Según se explica en la web de los premios "Admirables", el periodo de votación será de dos semanas en cada una de las categorías. En estos momentos está activa la categoría en la que figura el trivés Julio Ancochea, la de Medicina, y la votación se realiza de manera online en esta dirección. Cada usuario de Diario Médico (cabe recordar que para acceder a sus contenidos hay que estar registrado, aunque es gratuito) puede votar solo una vez en cada categoría.

Los cinco candidatos más votados serán los finalistas. Posteriormente, un jurado de expertos elegirá a los tres premiados por categoría. La entrega de premios se realizará el 21 de mayo en la celebración del 32 Aniversario de Diario Médico.

Noticias de Asomega

La adhesión terapéutica en patologías respiratorias, clave de la ‘Beca Respirar es Vida’

Los ganadores de las tres becas: Amparo Ibáñez, de Farmacia Hospitalaria de La Princesa, y Rosa Mª Girón, de la unidad de Fibrosis Quística y Bronquiectasias del mismo centro; Antonia Ocaña Padilla, coordinadora del grupo de trabajo de Respiratorio de SEMG Cataluña; e Iñaki Morán, presidente de EPOC España.

Chiesi España, filial del grupo biofarmacéutico internacional, y socio benefactor de Asomega, con el apoyo de la Fundación Lovexair ha anunciado los tres proyectos ganadores de la II edición de la ‘Beca Respirar es Vida’, dotada con premios de 5.000 euros, 3.000 euros y 2.000 euros.

Los ganadores de las tres becas: Amparo Ibáñez, de Farmacia Hospitalaria de La Princesa, y Rosa Mª Girón, de la unidad de Fibrosis Quística y Bronquiectasias del mismo centro; Antonia Ocaña Padilla, coordinadora del grupo de trabajo de Respiratorio de SEMG Cataluña; e Iñaki Morán, presidente de EPOC España.

Los ganadores de las tres becas: Amparo Ibáñez, de Farmacia Hospitalaria de La Princesa, y Rosa Mª Girón, de la unidad de Fibrosis Quística y Bronquiectasias del mismo centro; Antonia Ocaña Padilla, coordinadora del grupo de trabajo de Respiratorio de SEMG Cataluña; e Iñaki Morán, presidente de EPOC España.

El objetivo de esta Beca es reconocer proyectos e iniciativas de carácter nacional, regional o local que impacten de forma positiva en la calidad de vida de los pacientes que sufren enfermedades respiratorias, así como de sus familiares y cuidadores, a través de la contribución en la mejora de la b.

Las tres candidaturas ganadoras han sido:

  1. ‘Estudio piloto de intervención en Adhesión Terapéutica en pacientes con bronquioectasias no Fibrosis Quística y antibióticos en aerosol’ de la Fundación Biomédica del Hospital de la Princesa
  2. ‘Mejora de la adhesión del tratamiento inhalado en pacientes con EPOC en Atención Primaria’ presentado por SEMG Solidaria
  3. ‘Desarrollo de un programa domiciliario de Reeducación Ventilatoria para pacientes EPOC en tratamiento con oxígeno’ de la asociación EPOC España.

El jurado ha estado integrado por Vicente Plaza, director del servicio de Neumología del Hospital de la Santa Creu i Sant Pau de Barcelona; Jesús Molina, especialista en Medicina Familiar y Comunitaria en el Centro de Salud Francia de Madrid; Daniel Truran, B Corp Ambassador; María del Carmen Gómez Neira, enfermera en el departamento de Neumología en el Hospital Lucus Augusti de Lugo; y Shane Fitch, presidenta de la Fundación Lovexair.

Actualmente, hay alrededor de 6 millones de personas en España que sufren patologías respiratorias crónicas, como el asma y la EPOC, que pueden tener un impacto significativo en la calidad de vida de quienes las padecen. Estas personas, a menudo, se enfrentan a desafíos adicionales vinculados con su tratamiento debido a la falta de adherencia a los planes terapéuticos recomendados.

Se estima que el 50% de los pacientes no logra adherirse correctamente a la pauta prescrita o acordada con el profesional sanitario, lo que conlleva que estas personas que padecen patologías respiratorias se vean expuestas a sufrir complicaciones, crisis y hospitalizaciones, así como a múltiples consecuencias clínicas y económicas. 

Rosa Mª Girón, de La Princesa, y Giuseppe Chiericatti, director general de Chiesi España.

Ganadores y miembros del jurado.

Ganadores y miembros del jurado.

Ciencia al día

El Museo do Médico Rural de Maceda, reconocido por su calidad turística

José Manuel Lage, promotor del Museo do Médico Rural de Maceda, y la alcaldesa de Allariz, Cristina Cid.

El sector hotelero y turístico de la zona orensana de Maceda y Allariz está implantando el programa de calidad SICTED (Sistema Integral de Calidad Turística en Destino), lo que se acaba de reconocer con la entrega de diplomas que avalan el Compromiso de Calidad Turística de estas propuestas. Entre ellas se encuentra el Museo do Médico Rural de Maceda, al que Asomega está estrechamente ligado a través del patronato de la Fundación que lo gestiona.

José Manuel Lage, promotor del Museo do Médico Rural de Maceda, y la alcaldesa de Allariz, Cristina Cid.

José Manuel Lage, promotor del Museo do Médico Rural de Maceda, y la alcaldesa de Allariz, Cristina Cid.

El sello SICTED es un distintivo de calidad impulsado por la Secretaría de Estado de Turismo que reconoce los servicios prestados por una empresa y además da acceso a múltiples beneficios. Ofrece a los establecimientos turísticos afiliados un plan de capacitación, visitas de asistencia técnica, talleres, evaluaciones, etc. El objetivo final de este proyecto es mejorar la experiencia y satisfacción del turista.

Este sello se otorga a los servicios turísticos que han demostrado el cumplimiento de los requisitos establecidos. Es un reconocimiento al esfuerzo y compromiso con la calidad y la mejora continua, al tiempo que distingue el servicio turístico de la competencia.

Noticias de los asociados

Diez claves para desarrollar "una Medicina centrada en los demás"

Momento de la intervención de Julio Ancochea en el foro organizado por Fenaer.

El Hospital de La Princesa de Madrid ha acogido los días 1 y 2 de marzo la primera edición de la Convención Nacional de Pacientes Respiratorios organizada por Fenaer. Su objetivo ha sido potenciar la conexión con otros pacientes y sus asociaciones, intercambiar información y experiencias, conocer cómo se está integrando la tecnología para mejorar la atención sanitaria o saber más sobre la marcha de la investigación en aspectos tan diversos como la regeneración pulmonar, el tratamiento de patologías concretas o la lucha contra bacterias resistentes a los fármacos. 

Momento de la intervención de Julio Ancochea en el foro organizado por Fenaer.

La conferencia inaugural, titulada "El reto de la humanización de la atención hospitalaria", ha corrido a cargo del presidente de Asomega, Julio Ancochea. Para él, la humanización es un asunto ético "que tiene que ver con los valores que deben llevarnos a diseñar políticas y programas, cuidar, ayudar y velar por todo lo relacionado con la dignidad personal, el bienestar y la salud de todo ser humano".

En su intervención ha desglosado el decálogo para desarrollar "una medicina más humanizada, más humana y humanista, una medicina centrada en los demás" propuesto desde la iniciativa Be Neumo, Be You. Un proyecto que parte del Servicio de Neumología del Hospital Universitario de La Princesa de Madrid y que, según Ancochea, "pacientes, neumólogos, enfermeras, médicos residentes y estudiantes de Medicina y Enfermería de la Universidad Autónoma de Madrid (UAM) desarrollamos con pasión".

  1. RESPETO a la vida y dignidad de las personas
  2. PREVENCIÓN, ASISTENCIA Y CUIDADOS
  3. RIGOR Y COMPETENCIA CIENTÍFICA
  4. INTELIGENCIA EMOCIONAL
  5. PRINCIPIOS ÉTICOS
  6. HUMANISMO
  7. VOCACIÓN, COMPROMISO Y MILITANCIA
  8. ESPÍRITU UNIVERSITARIO
  9. HUMILDAD Y TRABAJO EN EQUIPO
  10. GENEROSIDAD Y SOLIDARIDAD

(Enlace al decálogo completo y desarrollado

Según el trivés Julio Ancochea, se trata de potenciar una medicina que deja de lado una visión centrada únicamente en sus profesionales y en la ciencia para dar un paso adelante y centrarse en los demás, "en quienes concentran la necesidad de la ciencia médica y en sus profesionales, los pacientes, estén donde estén. Pacientes, cuidadores, familiares… poniendo un énfasis especial en los colectivos más vulnerables y desfavorecidos desde el punto de vista social y sanitario", ha afirmado.

Un foro con vocación de continuidad

La Convención Nacional de Pacientes Respiratorios de Fenaer es un evento que se plantea repetir cada dos años. En esta primera edición, el bloque inicial se centró en las aplicaciones de la tecnología a la atención del paciente crónico respiratorio como Doctomatic, “enfermera“ a distancia del paciente crónico. También se ha analizado la IA y sus aplicaciones en el ámbito de la salud, el potencial de los cuidadores virtuales de pacientes con EPOC o el trasplante pulmonar robótico.

La seguridad en los datos de salud, el acceso a la innovación terapéutica y un vistazo a la Medicina que viene (regenerativa, dianas terapéuticas personalizadas, nuevos métodos de diagnóstico y terapia de infecciones bacterianas, etc.) han completado el programa.

Al término de las sesiones la Coordinadora Nacional de Enfermedades Minoritarias Respiratorias de Fenaer ha presentado sus reivindicaciones imprescindibles para mejorar el día a día de quienes padecen estas patologías entre las que destacan una mayor financiación para la investigación, diagnóstico precoz y tratamiento de estas patologías. Reclaman, además, equidad en el acceso a los tratamientos y plantean la necesidad de contar con protocolos ágiles que den acceso a las pruebas necesarias. 

Noticias de Asomega

Asomega con Pilar Rodríguez Ledo en su reconocimiento como líder sanitaria

Roberto Conde y Pilar Rodríguez Ledo

La actual presidenta de la Sociedad Española de Médicos Generales y de Familia (SEMG), Pilar Rodríguez Ledo, es miembro de Asomega, pero también es Premio Nóvoa Santos en su penúltima edición y promotora, desde la SEMG, de la Beca de Medicina Rural que organizan esta sociedad y la Asociación de Médicos Gallegos y que este año alcanzará su tercera edición. 

Esta estrecha vinculación de la médico de origen lucense con Asomega hace que desde la asociación se vivan con orgullo los reconocimientos que acapara. El último ha llegado esta misma semana: los Premios Sanitarias de Redacción Médica la han reconocido como líder sanitaria.

En el acto de entrega, celebrado en el Palacio de Neptuno de Madrid, Rodríguez Ledo ha recibido la felicitación de Inmaculada Ramos, miembro de Asomega y coordinadora de Asomega Maiores, y de Roberto Conde, integrante de la Junta Directiva de la asociación.

Pilar Rodríguez Ledo con Inmaculada Ramos, gerente del Hospital de Monforte de Lemos (Lugo).

Pilar Rodríguez Ledo con Inmaculada Ramos, gerente del Hospital de Monforte de Lemos (Lugo).

Roberto Conde y Pilar Rodríguez Ledo

Roberto Conde y Pilar Rodríguez Ledo.

En su discurso de aceptación del premio, Rodríguez Ledo ha afirmado que "este premio visibiliza a las mujeres, pero también a la Medicina de Familia, que hace mucha falta. Una reflexión muy sencilla: soy una mujer afortunada porque puedo ejercer una profesión maravillosa; sobre todo porque lo puedo hacer desde una vertiente que me apasiona como es la Medicina de Familia y que no la cambiaría; y porque en mi camino siempre he encontrado hombres y mujeres que me han acompañado y me han convertido en lo que soy: una aprendiz".

Noticias de Asomega

La Junta Directiva respalda por unanimidad la candidatura de Julio Ancochea a la reelección

Integrantes de la actual Junta Directiva: en la columna de la izquierda el presidente, Julio Ancochea, y debajo el presidente de Honor, Aniceto Charro. Al lado, de izquierda a derecha: José María Eiros y José María Garcío Río, vicepresidentes; Ramón Mel, secretario; Julián García Feijóo, vicesecretario; Felipe Couñago, tesorero; y los vocales: Ignacio Balboa, Esther Barreiro, Bartolomé Burguera, Roberto Conde, Adolfo de la Fuente, Ana Fernández-Teijeiro, José Antonio Gegúndez, Rosaura Leis, Ana Pérez Domínguez y María Rodríguez.

El próximo 12 de marzo tendrá lugar la Asamblea anual de Asomega que afrontará, entre otros asuntos, la renovación parcial de cargos de los órganos de gobierno, incluida la presidencia. En la última reunión de la Junta Directiva, que ha tenido lugar esta semana, sus integrantes han respaldado de forma unánime la candidatura del trivés Julio Ancochea a la reelección.

Integrantes de la actual Junta Directiva: en la columna de la izquierda el presidente, Julio Ancochea, y debajo el presidente de Honor, Aniceto Charro. Al lado, de izquierda a derecha: José María Eiros y José María Garcío Río, vicepresidentes; Ramón Mel, secretario; Julián García Feijóo, vicesecretario; Felipe Couñago, tesorero; y los vocales: Ignacio Balboa, Esther Barreiro, Bartolomé Burguera, Roberto Conde, Adolfo de la Fuente, Ana Fernández-Teijeiro, José Antonio Gegúndez, Rosaura Leis, Ana Pérez Domínguez y María Rodríguez.

Integrantes de la actual Junta Directiva: en la columna de la izquierda el presidente, Julio Ancochea, y debajo el presidente de Honor, Aniceto Charro. Al lado, de izquierda a derecha: José María Eiros y José María Garcío Río, vicepresidentes; Ramón Mel, secretario; Julián García Feijóo, vicesecretario; Felipe Couñago, tesorero; y los vocales: Ignacio Balboa, Esther Barreiro, Bartolomé Burguera, Roberto Conde, Adolfo de la Fuente, Ana Fernández-Teijeiro, José Antonio Gegúndez, Rosaura Leis, Ana Pérez Domínguez y María Rodríguez.

Todos los participantes en la reunión mostraron su apoyo señalando que la proyección que le ha dado Julio Ancochea a la entidad, el posicionamiento, visibilidad y relaciones institucionales, ligado a su liderazgo hacen de él "una persona única para dirigir la asociación".

La propuesta que se planteará a la Asamblea incluye la renovación, además de:

  • Francisco García Río como vicepresidente
  • Julián García Feijóo como vicesecretario
  • Roberto Conde como tesorero
  • Felipe Couñago, hasta ahora tesorero, pasa a ser vocal
  • José Antonio Gegúndez como vocal
  • Ignacio Balboa como vocal

Por otra parte, el presidente adelantó que va a proponer a la Asamblea el nombramiento de la actual vocal Ana Fernández-Teijeiro como vicepresidente y la incorporación de José María Suárez Quintanilla como vocal, en sustitución de Ana Pérez Domínguez.

Por otra parte, el secretario, Ramón Mel, adelantó las líneas generales del plan de acción para este año 2024, en el que se celebra el trigésimo aniversario de Asomega, que se concretan en:

  • una beca Asomega-Cleveland Clinic, promovida por el miembro de la Junta Directiva Bartolomé Burguera, para una estancia de un médico gallego en el centro norteamericano
  • una sesión de Asomega Maiores sobre la asistencia a esta población desde la Atención Primaria, que tendrá lugar en Monforte de Lemos
  • una serie de conferencias temáticas que se celebrarán en la Casa de Galicia y en diferentes emplazamientos de Galicia sobre un programa que aún se está cerrando pero que incluirá cuestiones de oncología radioterápica, dieta atlántica, oftalmología o cardiología.
Noticias de Asomega

Una saga de oftalmólogos de origen gallego

Los Fernández-Vigo oftalmólogos.

"No había médicos en mi familia, pero a los 12 años decidí que quería ser oftalmólogo". Así empezó José Fernández-Vigo, socio de Asomega y catedrático de Oftalmología por la Universidad de Extremadura, su intervención en el reciente homenaje al profesor Sánchez-Salorio, figura que fue determinante en el arraigo de esa tempranísima vocación cuando lo conoció a los 16 años, en una charla a estudiantes preuniversitarios.

Los Fernández-Vigo oftalmólogos.

Y esa determinación "quedó tan grabada que en este momento en mi familia somos ocho oftalmólogos. Por tanto, hay una impronta que procede de esos primeros años", añadió Fernández-Vigo.

Precisamente la circunstancia de haber propiciado el nacimiento de esta saga de médicos especialistas en Oftalmología centra uno de los reportajes del último número de la revista "New Medical Economics".

En él, Fernández-Vigo explica que "en total somos ocho oftalmólogos en la familia: mi mujer Ana Macarro, que ha sido un soporte fundamental del proyecto; mis dos hijos mayores y mi sobrino, cuyas parejas también trabajan en este ámbito; además, de mis dos hijos menores, uno se encuentra estudiando medicina y otro se va a examinar pronto de la EvAU con la intención de estudiar esta ciencia”.

En la entrevista le acompaña su segundo hijo, José Ignacio Fernández- Vigo (37 años), que trabaja en el Hospital Clínico San Carlos junto a los también miembros de Asomega Julián García Feijóo y José Antonio Gegúndez. El año pasado, la Sociedad Española de Oftalmología le otorgó el Premio Arruga 2023 al mejor oftalmólogo joven de España menor de 40 años.

La intervención completa de Fernández-Vigo en el homenaje de Asomega a Sánchez Salorio se puede seguir en este vídeo:

 

Noticias de los asociados

¿Cómo afectan las adicciones a las emociones, habilidades sociales y empatía?

Parte del equipo investigador del proyecto: el Dr. Adolfo Piñón Blanco; el Dr. José Manuel Olivares, jefe del Servicio de Psiquiatría del área Sanitaria de Vigo e investigador responsable del Grupo Neurociencia Traslacional del IISGS; y el Dr. en Biología Molecular Carlos Spuch Calvar, investigador co-responsable de este mismo grupo.

El Grupo Neurociencia Traslacional (Neurosur) del Instituto de Investigación Sanitaria Galicia Sur ha presentado el proyecto "Rehabilitación de la cognición social en mujeres con patología dual: caracterización clínica, actualización de él programa E-motional training, evaluación de su eficacia terapéutica y desarrollo de biomarcadores predictores de respuestas".

Parte del equipo investigador del proyecto: el Dr. Adolfo Piñón Blanco; el Dr. José Manuel Olivares, jefe del Servicio de Psiquiatría del área Sanitaria de Vigo e investigador responsable del Grupo Neurociencia Traslacional del IISGS; y el Dr. en Biología Molecular Carlos Spuch Calvar, investigador co-responsable de este mismo grupo.

Parte del equipo investigador del proyecto: el Dr. Adolfo Piñón Blanco; el Dr. José Manuel Olivares, jefe del Servicio de Psiquiatría del área Sanitaria de Vigo e investigador responsable del Grupo Neurociencia Traslacional del IISGS; y el Dr. en Biología Molecular Carlos Spuch Calvar, investigador co-responsable de este mismo grupo.

Su director es José Manuel Olivares, jefe del Servicio de Psiquiatría del área Sanitaria de Vigo, junto con el doctor en Biología Molecular Carlos Spuch, investigador co-responsable del mismo grupo del instituto. 

La historia de este proyecto comienza con el desarrollo de un programa de auto entrenamiento online empleado con éxito en pacientes diagnosticados con esquizofrenia. Este programa, denominado E-motional training, se trasladó posteriormente a pacientes con patología dual (trastornos producidos por el consumo de sustancia adictivas, además de otra patología, como drogadicción, trastornos alimentarios… ).

Pero su aplicación puso de manifiesto su menor eficacia en mujeres, lo que llevó la renovación de este proyecto por un año más con el fin de trabajar en su adecuación.

El estudio pone el foco en el procesamiento de las emociones y la cognición social: es decir, aquellos comportamientos derivados del consumo de estas sustancias que provocan en las personas con drogodependencia trastornos en sus capacidades de interpretar las emociones de otros, empatizar o prever las reacciones ante determinados comentarios o actuaciones.

Esta información, que las personas adquieren y recuerdan a lo largo de su vida y que les permite atesorar experiencia para saber cómo se ven a sí mismas, como ven a los demás y cómo generan habilidades sociales, se ve disminuida tras el consumo continuado de sustancias adictivas.

El E-motional training produjo “mejoras estadísticamente significativas respecto a controles, en varios subdominios de la cognición social en el caso de los hombres, pero no en el de mujeres”.

Las conclusiones informan, además, de que “los hallazgos en un proyecto anterior también mostraron diferencias en la composición molecular de saliva entre hombres y mujeres, y vías metabólicas afectadas diferentemente según el sexo y el tipo de consumo”.

A partir de aquí, el Grupo Neurociencia Traslacional del IIS Galicia Sur trata de ahondar en el conocimiento sobre la afectación de la conducta social de las mujeres con patología dual. Para ello cuenta con una ayuda de 84.500 euros aportados por la Delegación del Gobierno del Plan Nacional sobre Drogas. Se trata del único proyecto gallego, junto con otro del IDIS, que ha recibido financiación en la última convocatoria de este organismo. 

Cabe recordar que Carlos Spuch, investigador co-responsable del Grupo Neurociencia Traslacional (Neurosur), participó en la última sesión de Asomega Maiores, en la que habló sobre "Neurofisiología del envejecimiento":

 

Ciencia al día

"Nuestra profesión es una carrera de fondo, pero lo que nos devuelve no tiene precio"

Elia de Esteban

Oriunda de La Coruña, aunque muy vinculada sentimentalmente a Ortigueira, Elia de Esteban Maciñeira es una oftalmóloga vocacional y apasionada por la parte clínico-quirúgica, pero también por la investigadora y la docente de su profesión. Con una particularidad, que se revela en varios de los planteamientos que expone en esta entrevista: la convicción de que todo lo que se aprende, se investiga y se pone en práctica tiene al paciente como objetivo principal.

Elia de Esteban

Elia de Esteban Maciñeira.

Elia de Esteban ha obtenido la III Beca Asomega de Oftalmología "Profesor García Sánchez", patrocinada por Meiji, que prevé una ayuda de 2.000 euros para una estancia de dos meses en el Hospital Clínico San Carlos de Madrid, en concreto en el Servicio de Oftalmología que dirige el miembro de la Junta Directiva de Asomega Julián García Feijóo.

Se da la circunstancia de que la joven doctora repetirá en este centro: ya rotó en 2022 y la experiencia resultó tan positiva que no dudó en optar a esta beca. Si en esa primera ocasión la subespecialidad en la que puso el foco fue Estrabismo y Oftalmología Pediátrica, en esta el destino será la Unidad de Motilidad Ocular.

¿Por qué estudiaste Medicina y qué influyó en tu decisión de elegir Oftalmología?
La decisión de estudiar Medicina la tomé realmente en primero de Bachillerato. Ese año estudié en Estados Unidos y tuve la suerte de contar con unas profesoras de Ciencias de la Salud que supieron transmitirnos su amor por la Medicina. Las figuras de mi madre y mi abuela siempre sirvieron de inspiración. Con respecto a la elección de Oftalmología, puedo culpar a la profesora Rodríguez Ares, aunque quizá ella no recuerde a la estudiante de cuarto de carrera que la siguió a quirófano para ver su primer trasplante de córnea. Ese día llegué a casa con una decisión tomada. Las prácticas que realicé en La Coruña en sexto de carrera también ayudaron a afianzar esta idea. Creo que la Oftalmología es una especialidad muy resolutiva y dinámica, que combina la parte clínica con una cirugía que, aunque haya quien pueda discutirlo, es la más bonita que hay.

Al principio de tu residencia ya estuviste en el Clínico de Madrid. ¿Por qué has decidido repetir, qué esperas de esta nueva experiencia?
Fue una gran experiencia, no solo porque se trata de un hospital de altísimo nivel en Oftalmología, sino también por el trato que recibí allí y la calidad docente de la rotación. Mi Servicio me ha dado la oportunidad de rotar nuevamente en la Unidad de Motilidad del Clínico de Madrid ahora que se acerca el final de mi residencia, y espero aprovechar al máximo la experiencia, consolidando conceptos y profundizando en esta área, ahora con una perspectiva distinta.

El año pasado hiciste una estancia en México. ¿Te planteas hacer alguna otra fuera de España?
Mi experiencia en el Hospital de la Ceguera (APEC) fue muy enriquecedora, y sin duda creo que todas las oportunidades que uno tenga de salir y ver cómo se hacen las cosas en otros sitios son muy positivas y abren mucho la mente también a nivel profesional. Sí que me plantearía en un futuro hacer otras estancias formativas fuera de España.

¿Querría Elia de Esteban ejercer en Galicia a toda costa o está abierta a lo que surja?
Realmente no estoy cerrada a nada. Es cierto que los gallegos tiramos mucho para nuestra tierra, y además tenemos la suerte de contar con una escuela oftalmológica de muy alto nivel, por lo que, tanto en lo personal como en lo profesional, ejercer en Galicia sería una gran oportunidad.

¿En qué área te gustaría especializarte y por qué?
Todas las áreas de la Oftalmología me resultan atractivas y podría verme dedicándome a cualquiera de ellas. Me siento especialmente atraída por la Oftalmología Pediátrica y el Estrabismo, quizá por el impacto que podemos generar en un paciente que todavía tiene toda la vida por delante y porque engloba en cierta medida todas las otras ramas. Fue muy inspiradora la rotación con la Dra. Rosario Gómez de Liaño, que supo transmitirme su pasión por esta especialidad.

¿Te decantas por clínica, investigación o docencia? ¿O aspiras a poder tocar todos los palos?
Creo que para ser un profesional completo hay que tocar todos los palos. La clínica es el motivo por el que nos metemos en esto, pero la investigación es necesaria para poder ofrecerles a nuestros pacientes las mejores opciones terapéuticas, para elaborar protocolos basados en la evidencia científica y para estar continuamente “autoauditándonos”, que al final es la forma de mejorar. Por otro lado, la vinculación de la Medicina con la docencia considero que es indiscutible. La cantidad de profesionales que se implican en nuestra formación desde que entramos por la puerta de la Facultad es innumerable. Siempre he creído que todo conocimiento lleva implícito el deber de transmitirlo, y en Santiago tengo la suerte de formar parte de un servicio con una gran tradición tanto docente como investigadora.

Ya eres R4, así que tienes perspectiva. ¿Qué consejo darías a jóvenes que se estén planteando iniciar los estudios de Medicina?
Que nunca pierdan la ilusión y que nunca olviden que nos debemos a nuestros pacientes. Al final, nuestra profesión es una carrera de fondo, pero lo que nos devuelve no tiene precio.

Profesionalmente, ¿cuál sería tu mayor sueño?
Poder alcanzar mi máximo potencial y aportar con ello mi pequeño granito de arena.

Asomega Muller

El Comité de Honor de Asomega analiza la gestión de la Junta Directiva

Roberto Conde, Antonio Sueiro, Julia Buján, Aniceto Charro, María Eugenia Blanco Cachafeiro y Francisco Ruza.

Esta semana ha tenido lugar una reunión del Comité de Honor de Asomega. La inminente celebración de la Asamblea anual de socios, que tendrá lugar el próximo 12 de marzo, así como la circunstancia de que este año se cumple el 30º aniversario de la asociación han centrado este encuentro. En él han participado Roberto Conde, María Eugenia Blanco Cachafeiro, Antonio Sueiro, Julia Buján, Aniceto Charro -presidente de Honor- y Francisco Ruza -ex presidente de Asomega-.

Roberto Conde, Antonio Sueiro, Julia Buján, Aniceto Charro, María Eugenia Blanco Cachafeiro y Francisco Ruza.

Roberto Conde, Antonio Sueiro, Julia Buján, Aniceto Charro, María Eugenia Blanco Cachafeiro y Francisco Ruza.

Previamente el presidente de Asomega, Julio Ancochea, excusó su presencia por motivos profesionales, pero puso a todos los participantes al día de los asuntos de actualidad de la asociación, entre ellos:

  • el éxito del reciente homenaje al profesor Sánchez Salorio, y en este sentido expresó su felicitación al profesor Julián García Sánchez, alma de este encuentro
  • las líneas de actuación para este 30 aniversario de Asomega, que se irán haciendo públicas en fechas próximas
  • la entrega del XXIII Premio Nóvoa Santos a Luz Couce, directora científica del IDIS, en fecha aún por determinar, acto en el que está confirmado que el profesor Ángel Carracedo pronunciará la laudatio 
  • la inminente renovación parcial de la Junta Directiva en la próxima Asamblea, incluida la Presidencia y la Vicepresidencia que ostenta Francisco García Río
  • las deliberaciones en la Junta Directiva sobre candidaturas a la próxima Insignia de Oro de Asomega, que se aprobará en la próxima reunión
  • las gestiones en marcha y la petición de compromiso de todos para garantizar viabilidad económica de la asociación a través de la captación de benefactores. En este capítulo, la concreción de la declaración de utilidad pública de la entidad será clave
  • la inminente convocatoria de la III Beca de Medicina Rural, que se entregará en el Congreso nacional de SEMG en A Coruña en el mes de junio
  • una de las vicepresidencias del Comité Nacional de Prevención del Tabaquismo (CNPT) es de Asomega en la persona de Joan B. Soriano, lo que incrementa la presencia y da altavoz a la asociación
  • Asomega Axuda sigue adelante -en junio se concretará la ruta jacobea de los niños de Una Mirada en Marte con Discamino- y en la Junta Directiva se decidirá la próxima donación

Por su parte, el presidente de Honor de Asomega, Aniceto Charro, expresó tras la reunión el reconocimiento de todos los integrantes del Comité de Honor a la labor que está desempeñando la actual Junta Directiva bajo el liderazgo de Julio Ancochea. El impulso experimentado por la asociación en estos últimos años tanto a nivel de actividades como de proyección y visibilidad resulta incuestionable, y así lo demuestra la solvencia de las propuestas de actuación en este año de aniversario que se van a exponer tanto en la próxima reunión de la Junta Directiva como en la Asamblea.

Según el presidente de honor, todos los integrantes del comité valoran la trayectoria que está trazando Asomega y apuestan por seguir en esta senda, ahondando en el compromiso de todos en las iniciativas de la asociación y en la implicación general para garantizar su mantenimiento.

comité de honor de asomega

 

 

Noticias de Asomega