Esta misma semana comienza la II Feira da Saúde de Asomega, un evento abierto al público en general que en esta ocasión se celebra en la Casa de Galicia en Madrid y que ofrecerá charlas y actividades sobre asuntos como cáncer, dieta atlántica, Camino de Santiago, enfermedades respiratorias, etc. (acceda al programa completo en este enlace).

Julio Ancochea, presidente de Asomega, explica que la pretensión de la entidad con esta iniciativa es "mostrar el compromiso con la sociedad en la que participa ofreciendo formación y conocimiento en los asuntos en los que es experta: investigación, ciencia, Medicina". Considera que los profesionales sanitarios tienen una obligación respecto a la calidad y pertinencia de los mensajes que se emiten relacionados con la salud, que es "favorecer la difusión de conocimiento contrastado y fiable que inunde los canales de información y deje el menor espacio posible a la desinformación y la mentira".

Para ello, la Feira da Saúde, que tendrá lugar los días 19, 20 y 21, plantea un entorno de análisis, coloquio y debate sobre cuestiones clave, de la mano de los profesionales de la sanidad gallegos. Respecto al contenido del programa, el doctor Ancochea lo ha repasado recientemente en una amplia entrevista en la emisora de radio Onda Madrid en la que, además, reflexiona sobre hasta dónde llega la labor del médico: "En Asomega entendemos que la Medicina es la más humanista de las ciencias y la más científica de las humanidades. Pretendemos una Medicina más humana, humanizada y humanista basada en los valores que deben sustentar la profesión médica".

Afirma que, como profesor de Universidad, se pregunta qué necesitan saber hacer los médicos hoy, y concluye que "tienen que tener conocimientos biológicos, genéticos, bioquímicos, histológicos, fisiológicos, tienen que tener habilidades diagnósticas, destrezas terapéuticas... pero por supuesto, humanismo y valores éticos".

De todo ello se hablará también en la II Feira da Saúde, iniciativa que, según el presidente de Asomega, nace del buen recuerdo que dejó la primera edición el año pasado en Santiago, que sirvió además para constatar que "una entidad como la nuestra, tan volcada en lo profesional y científico, también debe y puede propiciar espacios de encuentro y divulgación".

Por otra parte, la Feira incluirá una actividad organizada por Asomega Axuda que se denomina "Camiño de Solidaridade". En unas cintas de correr, los visitantes recorrerán un Camino de Santiago virtual y los kilómetros andados se traducirán en una donación en beneficio de EMMO, la Asociación de Esclerose Múltiple do Morrazo.

Asomega reconoce a los institutos de investigación gallegos

Además, el evento se cerrará el viernes 21 con un acto muy especial, como es la entrega de la Insignia de Oro de Asomega, máxima distinción de la entidad, a los tres institutos de investigación sanitaria de Galicia.

Ancochea explica que estos centros "son el resultado de la asociación entre un hospital del sistema nacional de salud con universidades y otros centros de investigación. Su finalidad es potenciar el hospital como centro de investigación en un entorno docente, asistencial e investigador que aproxime investigación básica, clínica y los servicios sanitarios. En qué debe traducirse esto: en investigación traslacional de excelencia".

Añade que "aglutinan las cuestiones fundamentales que definan a Asomega: docencia, investigación y asistencia como ejes de la acción sanitaria.

Las tres directoras científicas de los institutos (Mariluz Couce del IDIS; Mar Castellanos del Inibic; y Eva Poveda del IIS Galicia Sur) recogerán la insignia, en un acto que será clausurado por el conselleiro de Sanidade de la Xunta de Galicia, Alberto García Comesaña.

Entrevista a Julio Ancochea en Onda Madrid

Para acceder al programa completo de la II Feira da Saúde pinche aquí.

El desamparo al que se enfrenta el recién diagnosticado de esclerosis múltiple (EM) puede que sea una de las sensaciones con las que resulte más fácil practicar la empatía por parte de quienes desconocen la enfermedad. ¿Cómo se afronta este nuevo estadio vital? ¿A quién recurrir en busca de apoyo, consejo, escucha...? Ese es uno de los objetivos principales de la Asociación Esclerose Múltiple do Morrazo (EMMO), cuya presidenta, Leo Rodríguez, nos explica las dificultades que encaran los pacientes de la llamada enfermedad de las mil caras.

Además, con el fin de visibilizar su actividad y dar un apoyo económico que les facilite la puesta en marcha de alguna de sus iniciativas previstas, Asomega Axuda ha planificado una actividad que se desarrollará en el marco de la II Feira da Saúde Asomega.

Leo Rodríguez, presidenta de EMMO.

¿Qué es EMMO? ¿Cómo y por qué nació la asociación?
EMMO es la Asociación de Esclerosis Múltiple del Morrazo. Formalmente nace el 28 de mayo del 2021, aunque gran parte de su directiva inicial ya estaba indirectamente dando soporte unas a otras mucho antes.

EMMO nace después de muchos cafés improvisados apoyándonos unos a otros, aunque en el inicio todas éramos mujeres jóvenes con hijos. Un día fuimos a una charla sobre EM y ahí vimos la necesidad de crear una asociación que nos hiciese visibles y que nos diera voz.

Así que, con el apoyo de nuestras familias y la colaboración de los equipos de gobierno de los ayuntamientos que conforman la Península do Morrazo, conseguimos hacernos visibles para el resto de personas que padecen esta enfermedad.

¿Qué actividades concretas desarrolláis o tenéis planificadas?
Solamente llevamos dos años de andadura y nuestros recursos todavía son muy limitados.
Principalmente damos apoyo personal, información a través de conferencias en las que participan nuestros médicos de referencia ,charlas divulgativas de la EM en los centros educativos, juntanzas de socios, actividades de ocio y tiempo libre como remo en bateles adaptados, yoga, manualidades... talleres de estimulación cognitiva como las tareas duales. Intentamos estar presentes y hacer ver que con la EM también se vive y dar un punto de vista optimista de esta enfermedad.

En cuanto a las actividades planificadas para un futuro cercano, nos gustaría seguir con lo obtenido hasta el día de hoy y poder contar con un local nuestro para que la gente lo tuviera de referencia y, desde allí, dar servicio de determinados especialistas esenciales en nuestra enfermedad como psicólogo, fisioterapeuta, logopeda, terapeuta ocupacional...

Leo Rodríguez en pleno brote de EM.

¿Cuántos socios tenéis y a cuántos enfermos y familiares dais cobertura en vuestras áreas de acción?
Actualmente tenemos alrededor de 64 socios, mayoritariamente pacientes con EM y familiares, además de socios colaboradores. En cuanto a nuestro servicio en la comarca de Morrazo principalmente es el asesoramiento y acompañamiento emocional tanto de los pacientes como de sus familiares. Que la primera impresión de la EM no sea el miedo.

¿Cuáles son, a nivel general, las principales reivindicaciones del colectivo de enfermos de EM y sus familias? ¿Y en vuestro entorno concreto, en el área de acción de vuestra entidad?
Reivindicamos nuestros derechos tanto sanitarios, legales como personales... respeto, empatía y visibilización de la enfermedad. La EM es la primera causa después de los accidentes de tráfico de discapacidad en gente joven. Tres de cada cuatro pacientes son mujeres y se suele diagnosticar cuando uno empieza a formar una vida, una familia, cuando encuentra un trabajo…

Nosotros tenemos mucho que aportar a la sociedad, pero necesitamos ritmos diferentes para poder seguir muchas veces operativos. Trabajar la prevención desde el inicio del curso de la enfermedad para poder ralentizarla es fundamental.

La "tercera pata" de EMMO, aparte de apoyar a los enfermos y sus familias, es concienciar a la sociedad sobre esta patología. ¿Sigue siendo una gran desconocida? ¿Qué tópicos o prejuicios detectáis habitualmente al respecto?
Desgraciadamente la EM todavía se confunde con otras enfermedades como ELA, artritis o hasta escoliosis, enfermedad de los huesos, apostillando que el calor nos viene bien cuando es todo lo contrario... Hemos escuchado de todo. Todavía hay muchos tópicos y mitos acerca de la EM.

Cuando te diagnostican EM todos pensamos en una silla de ruedas y si buscas EM en Google la primera foto que te sale es una mujer en silla de ruedas. Esta es la enfermedad de las mil caras y ni entre nosotros, que somos una comunidad muy pequeña, compartimos muchos de los síntomas y lo que a unos nos puede ir bien a otros no.

Galicia es la comunidad autónoma con la prevalencia más alta de esclerosis múltiple de España. ¿Se traduce esto en una mayor atención por parte de las autoridades sanitarias?
Por desgracia no es así. Aunque tenemos especialistas que se implican muchísimo con nosotros, igual muchas veces a costa de su tiempo y esfuerzo, el SERGAS no nos está dando los servicios que debería. Necesitamos más sanitarios expertos en EM. La rehabilitación, la fisioterapia, la psicología, el logopeda... no tienen que ser un artículo de lujo. Todos deberíamos tener una atención sanitaria digna con la frecuencia adecuada. De nada me vale que me den 10 sesiones de fisioterapia cuando ya necesito unas muletas o un andador. Por eso es prioritario el tratamiento preventivo antes de que ya las lesiones sean irrecuperables. No debemos olvidarnos de que es una enfermedad degenerativa.

¿Qué carencias encuentra un paciente de EM en el sistema sanitario? ¿En general, consideras que es una patología suficientemente conocida y quienes la padecen se sienten respaldados?
Desgraciadamente estamos ante un sistema que tiene poco tiempo y mucha prisa. Ya desde la primera cita dan el diagnóstico y apenas nos dan información. El paciente en ese momento se siente completamente perdido y ni siquiera muchas veces nos informan de las asociaciones de referencia, de los procesos, de los tratamientos, de los derechos. Sales en shock y no te derivan a un psicólogo para ver si has entendido bien la noticia. Es cuando llegas a tu casa y tu consuelo es ver Google, entonces entra el pánico. Creo que falta tiempo de calidad para mantener con el paciente una escucha activa.

Y en cuanto a si nos sentimos respaldados, mi respuesta es no. Si tenemos recursos para salir adelante pues estupendo y si no…. nos vemos en un año, si no tienes un brote y te tienes que ir por urgencias, sabiendo que ese día quedarás ingresado. Hay muchísimas necesidades físicas, psicológicas y sociales que no están cubiertas. Nadie te habla de los problemas urinarios, ni sexuales, ni de los problemas cognitivos o del estado de ánimo. Todo lo vamos descubriendo poco a poco y solucionando según nuestros recursos individuales.

La iniciativa de Asomega Axuda de haceros receptores de la actividad "Camiño de Solidaridade" en la Feira da Saúde, ¿qué significa para una entidad como la vuestra?
Pues una alegría enorme, simplemente por haber contado con nosotros y por darnos un granito de arena más a EMMO. Algo que agradecemos enormemente desde la directiva de EMMO.

Muchas gracias por ayudarnos a seguir creciendo.

El apoyo familiar, crucial para afrontar la EM. En esta foto y la anterior, Leo con sus ahijados, "dos pilares importantes".

En 2021 lo que en un principio era solo un grupo de pacientes y familiares que se daban soporte para sobrellevar el día a día de una enfermedad compleja, desconcertante y limitadora, se convirtió en algo más formal. En el mes de mayo, en Moaña, dieron el paso de constituir la Asociación de Esclerose Múltiple do Morrazo, inicialmente presidida por la psicóloga María Sanluís y a cuyo frente está hoy Leo Rodríguez.

Su objetivo es dar cobertura a enfermos y familiares en una zona donde apenas tienen presencia otras asociaciones similares, al tiempo que se plantean acoger a enfermos de otras patologías también desatendidas pero que tienen demandas similares a quienes padecen EM.

Con el fin de visibilizar su actividad y dar un apoyo económico que les facilite la puesta en marcha de alguna de sus iniciativas previstas, desde Asomega Axuda se ha planificado una actividad que se desarrollará en el marco de la II Feira da Saúde Asomega que se va a celebrar entre los días 19 y 21 de abril en la Casa de Galicia en Madrid.

Repitiendo el esquema de la primera edición de la Feira, celebrada el año pasado en Santiago, se van a instalar unas cintas de andar en las que los visitantes podrán recorrer partes de nuestro "Camino de Santiago virtual". En función de los kilómetros recorridos al término de las tres jornadas se hará una donación desde Asomega Axuda a EMMO.

La finalidad de la iniciativa es apoyar a EMMO para que puedan seguir desarrollando los ambiciosos compromisos que ellos mismos declaran en su página web:

• Apoyar a los pacientes con Esclerosis Múltiple y enfermedades similares a conocer más sobre ella y obtener un mejor tratamiento desde todos los ámbitos y así mejorar su calidad de vida.
• Formar una red de apoyo para la familia y otras personas que conviven con la enfermedad.
• Sensibilizar a la sociedad en general para mejorar el conocimiento sobre la enfermedad, la investigación y los servicios a nuestro alcance.

Las coordenadas básicas del evento ya las sabíamos: II Feira da Saúde de Asomega, del 19 al 21 de abril, en la Casa de Galicia en Madrid. Ahora, la puesta en marcha de esta iniciativa tan importante para la Asociación de Médicos Gallegos da un paso más con la presentación del programa oficial (adelantado en sus contenidos básicos hace unas semanas) y del formulario de inscripción para quien quiera asistir a cualquiera de las mesas que lo componen, imprescindible para controlar el aforo. En cualquier caso, la asistencia sigue siendo totalmente gratuita.

Pinche sobre la imagen para acceder al programa de la II Feira da Saúde de Asomega (se abre en PDF en ventana nueva).

El esquema de esta II Feira da Saúde de Asomega es el siguiente:

• Miércoles 19: inauguración oficial y mesa "Juntos contra el cáncer".
• Jueves 20: conferencia "La Oftalmología y el arte"; visita al Museo del Prado de enfermos respiratorios, RespirARTE; taller neumocional "Las emociones del enfermo respiratorio"; charla sobre "Dieta atlántica y sus implicaciones en la salud, el medio ambiente y el tejido productivo"; coloquio: "Camino de Santiago, camino de salud y vida".
• Viernes 21: coloquio "La investigación biomédica en Galicia" y entrega de la Insignia de Oro de Asomega a los tres institutos de investigación sanitaria de Galicia.

Para asistir basta con que rellene el formulario al que puede acceder a través de este enlace o escaneando el siguiente código QR:

Asomega Axuda en la II Feira da Saúde

Paralelamente al desarrollo de estos contenidos, la Casa de Galicia acogerá durante estos días actividades como el "Camiño de solidaridade", la apuesta de Asomega Axuda en favor de la salud de los visitantes, a los que se invita a recorrer un Camino de Santiago virtual sobre cintas de andar, y de una entidad sin ánimo de lucro gallega a la que se hará una donación en función de la cantidad de kilómetros recorridos durante estos días.

En la I Feira da Saúde que se celebró el año pasado en Santiago lo recaudado se donó a la Asociación Gallega de Fibrosis Quística. En esta ocasión la destinataria será la Asociación de Esclerose Múltiple do Morrazo, una joven entidad que nació en 2021 con el objetivo de visibilizar la EM y apoyar a los pacientes y familiares de la zona. Ofrecer atención psicológica, fisioterapia, actividades ocupacionales, charlas, etc., es el objetivo de esta asociación que desde el principio se ha planteado dar cobertura también a enfermos de otras patologías que no cuentan con apoyo cercano.

La propia EMMO define así sus compromisos:

• Apoyar a los pacientes con Esclerosis Múltiple y enfermedades similares a conocer más sobre ella y obtener un mejor tratamiento desde todos los ámbitos y así mejorar su calidad de vida.
• Formar una red de apoyo para la familia y otras personas que conviven con la enfermedad.
• Sensibilizar a la sociedad en general para mejorar el conocimiento sobre la enfermedad, la investigación y los servicios a nuestro alcance.

Inspira Mov

Igualmente, durante los días de la Feira se instalará en la puerta de la Casa de Galicia una unidad Inspira Mov de VitalAire, donde se expondrán los equipos de terapias respiratorias domiciliarias más habituales, como son la oxigenoterapia o la apnea obstructiva del sueño.

Su objetivo es hacer hincapié en la importancia de mejorar los resultados en salud y calidad de vida de los pacientes de las zonas rurales, quienes son tratados con terapias domiciliarias de oxigenoterapia, aerosolterapia, apnea obstructiva del sueño y ventilación mecánica.

Inspira Mov ya estuvo presente en la I Feira da Saúde de Asomega celebrada en mayo de 2022 en Santiago.

La Casa de Galicia en Madrid (c/ Casado del Alisal nº 8) acogerá la II Feira da Saúde de Asomega entre los días 19 y 21 de abril, un espacio abierto a toda la ciudadanía que contará con charlas, talleres, actividades y una exposición comercial. La tercera jornada, también abierta al público, tendrá un carácter más marcadamente científico al incluir la entrega de la Insignia de Oro 2022 de Asomega a los institutos de investigación sanitaria de Galicia.

• PROGRAMA ONLINE COMPLETO de la II Feira da Saúde
• FORMULARIO DE INSCRIPCIÓN para asistir

Julio Ancochea, presidente de Asomega, recuerda que esta iniciativa tuvo su primera edición hace casi un año en Santiago, en el marco del II Encontro Mundial de Médicos Galegos que organizó Asomega en el mes de mayo. Afirma que "la buena acogida de la iniciativa y la constatación de que una entidad como la nuestra, tan volcada en lo profesional y científico, también puede y debe propiciar espacios de encuentro y divulgación nos motiva a presentar este nuevo ejemplo de la "Ciencia con rigor y la Medicina con alma" que defendimos en el Encontro".

Cuestiones tan prácticas como la Oncología y la relación con las asociaciones de pacientes, la implicación de los enfermos respiratorios en actividades culturales, la promoción de la dieta atlántica como garantía de bienestar y longevidad, el reto de salud que supone el Camino de Santiago o el fin de los tabúes y prejuicios ante la discapacidad son algunos de los asuntos que se van a abordar en estas tres jornadas.

Un programa de alto nivel

La primera de las sesiones, que tendrá lugar en la tarde del miércoles 19 de abril tras la inauguración oficial, consistirá en una mesa coloquio bajo el título "Juntos contra el cáncer". Contará con la moderación de dos miembros de la Junta Directiva de Asomega: Ramón Mel, director de Oncología de AstraZeneca, y Felipe Couñago, líder de investigación del Grupo GenesisCare.

Mesa coloquio "Juntos contra el cáncer", con Ramón Mel y Felipe Couñago como moderadores y la participación de Rafael López, Ana Fernández Teijeiro y Mariluz Amador.

Los ponentes serán Rafael López, jefe de Servicio de Oncología del Hospital Universitario de Santiago, presidente de Oncomet y director de Academia Asomega; Ana Fernández-Teijeiro, miembro de la Junta Directiva de Asomega y presidente de la Sociedad Española de Hematología y Oncología Pediátricas (SEHOP); y Mariluz Amador, directora médica de la Asociación Española contra el Cáncer.

El jueves día 20 la jornada comenzará con una conferencia magistral a cargo de uno de los socios fundadores de Asomega, el profesor Julián García Sánchez, referente nacional de su especialidad, que hablará sobre "La Oftalmología y el arte". De su presentación se encargará otra figura clave en la historia de la Asociación de Médicos Gallegos: su expresidente y maestro de la Pediatría española Francisco Ruza.

Francisco Ruza Tarrío y Julián García Sánchez.

El programa continuará con esta vertiente artística a través de una actividad muy especial, promovida por Air Liquide: RespirARTE, que consiste en la visita guiada al Museo del Prado (muy cercano a la Casa de Galicia) para un grupo de enfermos respiratorios. Se trata de una iniciativa que pretende motivar a los pacientes respiratorios a superar la incomodidad que perciben socialmente por la utilización de los dispositivos de oxigenoterapia portátil en lugares públicos. Para ello, se organizan visitas guiadas a diferentes museos y lugares de interés cultural de la geografía española para animar a los pacientes a disfrutar del arte y la cultura del país sin el estigma social que les rodea por padecer patologías respiratorias.

Imagen de la visita que RespirArte realizó al Palau de la Generalitat Valenciana.

A continuación, y para cerrar el programa de la mañana del jueves de la II Feira da Saúde, el psicólogo clínico David Rudilla, que ya participó en un webinar de Asomega Nova sobre humanización de la asistencia sanitaria, dirigirá el taller neumocional "Las emociones del enfermo respiratorio", para el que contará con el apoyo de José María Eiros, miembro de Asomega y residente de Neumología; Tamara Alonso, de Separ Jóvenes; y Patricia Pérez, enfermera de Práctica Avanzada de Neumología del Hospital de La Princesa de Madrid.

Arriba el ponente, David Rudilla. Debajo, los otros participantes en el taller: José María Eiros, Tamara Alonso y Patricia Pérez.

La sesión de la tarde se abrirá con una charla sobre un asunto crucial en el estilo de vida gallego y una de las mayores aportaciones de nuestra tierra al estilo de vida saludable: la dieta atlántica. Rosaura Leis, miembro de la Junta Directiva de Asomega, presidenta de la Fundación Dieta Atlántica y una de las mayores expertas en la materia, hablará sobre el asunto con otras dos figuras muy relevantes: Aniceto Charro, presidente de honor de Asomega y considerado uno de los "padres" de la dieta atlántica, y Miguel Carrero, presidente de PSN, desde donde está desarrollando la actividad ‘Dieta Atlántica: La excelencia en el paladar en perfecta armonía con la salud’.

Rosaura Leis, Aniceto Charro y Miguel Carrero.

"Camino de Santiago, camino de salud y vida" es el sugerente título de la siguiente mesa, que contará con la presentación del vicepresidente de Asomega José María Eiros, microbiólogo especializado en las enfermedades en el Camino a lo largo de la historia, como demostró en la conferencia inaugural del pasado Encontro de Médicos Galegos. Representantes de tres asociaciones que se valen del Camino de Santiago como reto, objetivo y propuesta de acción le acompañarán en esta actividad: Anabel Ballesteros, de El Camino de tu Vida; Mariano Pastor, de Alfas en Camino; y Javier Pitillas, de DisCamino.

Anabel Ballesteros, Mariano Pastor y Javier Pitillas. Debajo, José María Eiros.

Insignia de Oro 2022 de Asomega

La jornada del viernes 22 de abril de esta II Feira da Saúde de Asomega tendrá un tono bien diferente. Con motivo de la clausura de la Feira da Saúde, se procederá a la entrega de la máxima distinción que otorga Asomega, su Insignia de Oro, que este año recae en los tres institutos de investigación sanitaria de Galicia.

Como preámbulo a la entrega, el vicepresidente de Asomega y actual presidente de la Separ, Francisco García Río, que fue director del Instituto de Investigación Sanitaria de La Paz de Madrid (IdiPaz), presentará un interesante coloquio sobre "La investigación biomédica en Galicia: presente y futuro" en el que intervendrán dos figuras clave de la ciencia gallega actual, ambos Premio Nóvoa Santos de Asomega: Ángel Carracedo y María José Alonso.

Ángel Carracedo y María José Alonso. A la derecha, Francisco García Río.

A continuación, el presidente de Asomega, Julio Ancochea, hablará sobre "La Insignia de Oro de Asomega y la excelencia investigadora y académica".

Julio Ancochea, presidente de Asomega, en el acto de entrega de la Insignia de Oro 2021 de Asomega, que se otorgó a María Jesús Lamas, directora de la AEMPS.

Las tres directoras de los institutos de investigación sanitaria gallegos tendrán una breve intervención antes de recibir la Insignia: Eva Poveda, del IIS Galicia Sur; Mariluz Couce, del Idis; y Mar Castellanos, del Inibic. Recogen así el testigo de María Jesús Lamas, anterior receptora de la Insignia.

Para asistir al evento, que será de acceso libre y gratuito, se ha habilitado un formulario online donde debe especificar a cuál o cuáles de las sesiones quiere asistir. La confirmación previa será imprescindible dado que el aforo de la Casa de Galicia es limitado.

"De acuerdo con el Reglamento Municipal de Honor, se inicia trámite para el nombramiento como Hijo Predilecto del Municipio de Pobra de Trives a favor de D. Julio Ancochea Bermúdez". Con tal solemnidad expresa el decreto emitido por este concello orensano una iniciativa que, en contraposición con la frialdad del lenguaje administrativo, encierra una carga emotiva y un componente de afecto -correspondido- difíciles de reflejar en un texto legal.

Aunque se acerca bastante a ello en la descripción de las razones que expone para justificar esta decisión. Por ejemplo, destaca que "ha estado muy unido a nuestro pueblo desde que era un niño, lo visita a menudo cada vez que sus compromisos profesionales se lo permiten y siempre lleva orgullosamente en su discurso (tanto en diferentes conferencias, intervenciones o eventos) el nombre de nuestra localidad".

Y reivindica que la carga nostálgica no es, ni mucho menos, el principal valor de esta relación con el terruño, porque el compromiso del doctor por su pueblo y la preocupación por sus vecinos refuerzan hoy día su vínculo. Así, afirma el decreto que "ha mostrado su lado más humano con muchos vecinos en multitud de ocasiones, como es de todos conocido, desde el inicio de la pandemia prestando desinteresadamente sus conocimientos como profesional especialista en Neumología, realizando un seguimiento casi diario, mostrando que la medicina no es sólo ciencia, sino también un sentimiento basado en los afectos".

El inicio del procedimiento para nombrarle hijo predilecto de Trives se ha votado por unanimidad en el Concello.

Pregonero de este año

Este mismo verano el doctor Ancochea tuvo la oportunidad de expresar de forma pública ante todo Trives ese cariño especial por su tierra, ya que fue el encargado de pronunciar el pregón de las fiestas de San Bartolomé.

En aquella ocasión tan especial dijo: "Delante de todos quiero reivindicar mi pueblo, mis sueños, mi cuna, mi palabra". Recordó "la bondad de mi padre, la generosidad de mi madre, el hogar, os amoriños primeiros, los amigos de siempre, mis raíces, ¡son… tan profundas!".

Prueba de ello, añadió, era que de aquí provienen "mis primeras imágenes del ejercicio de la Medicina que me brindó mi propio abuelo, médico rural. De él aprendí, aún sin darme cuenta, que el paciente es una persona, no una enfermedad; y que mirarle a los ojos, tomarle la mano y sobre todo escuchar tiene un efecto terapéutico que complementa al tratamiento al menos con el mismo nivel de eficacia".

La alcaldesa de Trives, Patricia Domínguez, presenta a Julio Ancochea. Detrás, la pianista María Domínguez Pérez, que acompañó al presidente de Asomega durante el pregón. Foto: Osil.info

¿Qué se puede decir cuando quizá todo está dicho?

A estas alturas, nadie ignora lo que ha hecho, no tanto por la Oftalmología como por sus otras muchas actuaciones en todas aquellas facetas que su desbordante actividad le permitió llevar a cabo fundamentalmente tanto en la Universidad como en los medios de comunicación que, como no podía haber sido de otro modo, se han expresado unánimemente para llevar la noticia a todos los ámbitos, haciéndonos partícipes de sus logros, premios y distinciones que han formado parte de su brillante trayectoria personal y profesional.

El profesor Sánchez Salorio tras recibir medalla de oro y brillantes del Colegio Oficial de Médicos de A Coruña en 2010.

Y precisamente ahora me encuentro en la paradójica situación de que lo único sobre lo que yo podría escribir y/o hablar probablemente a nadie le interesaría lo más mínimo y, además, por si eso no fuera suficiente, formaría parte de una intimidad de la que hace quizá cerca de 60 años, ambos prometimos no hablar en público.

Me encuentro por tanto totalmente desorientado pues a la pérdida de una persona que, sin ser de mi familia, en muchos aspectos está incluso mucho más allá de esa barrera que, las normas en vigor imponen y, muchos consideran de “obligado cumplimiento”.

Sin embargo es muy cierto que, más allá de lo que se ha dicho y por encima de lo que se pueda o no se pueda decir, he sido durante más de diez años, testigo directo de su labor profesional en la Universidad, el propio Hospital Clínico y en su Clínica privada y en las décadas siguientes mi posición en las instituciones me permitió mantener una estrecha colaboración, desde ese lugar privilegiado, a través de los numerosos proyectos comunes que pusimos en marcha “sin ruido” hasta que la llegada de nuestros sucesores hicieron aconsejable pasar a un segundo plano opinando “exclusivamente” cuando se nos preguntaba.

Está muy claro a esta altura de mis meditaciones que me estoy refiriendo al Profesor Don Manuel Sánchez Salorio que, a sus 93 años, ha dado fin a su estancia entre nosotros, no sin antes haber trazado una huella tan formidable que nadie puede ignorar ni olvidar.

¿Dónde podemos encontrar esta huella? Probablemente no estamos pensando en una huella única pues la que yo haya podido elaborar nada tiene que ver con la que otros hayan percibido; quiero decir con esto que en ningún momento voy a pretender que mis reflexiones sean ni mejores ni peores que las de las otras personas que con el hayan tenido relación, ni siquiera voy a pretender que sean ni más exactas ni tan siquiera más fidedignas, simplemente deseo que no caigan en el olvido por no haber sido expresadas en esta especie de “ahora o nunca”.

¿Por qué pienso que hubo un antes y un después? Quizá los que no han conocido “el antes”, cuando cada mañana los Jefes de servicio recorrían las salas para visitar a cada paciente, acompañados por todos los componentes de la plantilla en una especie de macabro “desfile de la Santa Compaña” en la que se discutía casi del “sexo de los ángeles” acerca de las dolencias de cada caso, con frecuentes reprimendas a los “pobres alumnos internos” encargados de presentar el caso. La llegada del Prof. Sánchez Salorio supuso la desaparición radical de ese funesto hábito pasándose a explorar a los pacientes que lo necesitaban en la consulta sentados en la lámpara de hendidura para valorar “de verdad” lo que se tenía que modificar o mantener en la evolución postquirúrgica. Los Seminarios y sesiones clínicas que se pusieron en marcha por su iniciativa, pasaron a hacerse en torno a “casos reales”, que permitían conectarse con la realidad de cada día y en la verdadera formación de “lo útil”, en lugar de aprenderse unas listas interminables de diagnósticos diferenciales sobre procesos que probablemente jamás nos íbamos a encontrar a lo largo de nuestra vida profesional. El Seminario Mensual (el Antiguo Carlo Erba), que se continuó en Cádiz y Barcelona y todavía persiste en el Hospital Clínico de San Carlos de Madrid, es una clara herencia de una idea que se puso en marcha alrededor del año 1963-64 y sigue demostrando su utilidad tras seis décadas. Este Seminario se convirtió en el “Crisol” en el que se formaron los profesores de Oftalmología que partiendo de la “BABY SCHOOL” inundaron la geografía Universitaria española. También el Seminario fue el germen de la Sociedad Gallega de Oftalmología pues a esos “terceros jueves” acudían cada mes numerosos oftalmólogos de toda la región para la puesta al día de conocimientos y esas “convivencias” mensuales permitieron desarrollar la idea de consolidar reuniones de mayor entidad en la que todos pudieran participar, invitando a profesionales cualificados de otros hospitales y Universidades de fuera de la región que diesen mayor prestigio si cabe a nuestras reuniones que además adquiriesen el carácter de itinerantes para que cada ciudad pudiese contribuir a la organización de futuros eventos.

A nivel de la Formación de postgrado, la Escuela profesional de Oftalmología se puso en marcha de inmediato, tan pronto el Prof. Sánchez Salorio obtuvo la Cátedra hizo la correspondiente solicitud y fue la segunda aprobada en España tras la de Madrid. Con el paso de los años, cuando la formación MIR se consolidó, el Prof. Sánchez Salorio fue el primer presidente del Consejo Nacional de Especialidades que puso en marcha los criterios mínimos que se requerían para ser aceptado un Servicio para incorporar residentes.

Mientras su salud se lo permitió, acudió cada año a todos los Congresos de la Sociedad Española de Oftalmología en la que recorrió todo “el escalafón” hasta la presidencia y se encargó de organizar en varias ocasiones el Congreso Anual en Santiago de Compostela.

Probablemente su mayor contribución a la Oftalmología, que es quizá la más desconocida, fue su “empeño personal” hasta lograr que hasta los más escépticos se uniesen a la iniciativa (a empujones) de entrar en la convocatoria del Instituto Carlos III para la creación de la Redes temáticas de la que, gracias a su iniciativa, pasamos a formar parte con la denominación de OFTARED, supuso de alguna manera dar visibilidad y ayudó poner en marcha y de una forma coordinada de los centros de investigación oftalmológica nacionales que estaban actuando sin apenas tener conocimientos unos de otros más que cuando se reunían en el Congreso anual de ARVO en Fort Lauderdale (Florida). A partir de ese reconocimiento la calidad y sobre todo el desarrollo de nuevos proyectos comunes entre centros supuso, como todo lo que “tocaba” la mano del Prof. Sánchez Salorio, un antes y un después de la Investigación oftalmológica en España.

No sé exactamente como definir mi relación con D. Manuel, no puedo decir que era un AMIGO, pues estaba muy por encima de ese concepto, tampoco era mi PADRE, aunque muy a menudo se comportó como si lo fuese, decir que fue mi MAESTRO tampoco creo que sea justo pues me dio mucho más de lo que ningún maestro haya dado jamás a sus discípulos. Sin ser mi amigo, ni mi padre, ni mi maestro, interpretaba cada día todos esos papeles simultáneamente por eso lamentablemente tengo que decirle ADIOS, sabiendo que la huella de su voz persistirá en mí y llegará también, como él quería, a mis discípulos.

Julián García Sánchez

El profesor Sánchez Salorio señalando a los doctores Pita Salorio y García Sánchez el camino hacia la cumbre.

Cuando fumar no era delito. Sánchez Salorio entre los doctores Méndez y García Sánchez.

Firmando las actas tras la lectura de las tesis doctorales de los doctores Antonio Bascarán y Julián García Sánchez el 30 de junio de 1966.

A su regreso de Madrid tras obtener por unanimidad la Cátedra de Santiago, celebración en el Hotel Compostela. Acompañan al profesor Sánchez Salorio la “casi totalidad” de los miembros del Servicio y María Jesús (Chus), secretaria.

La noche de Galicia en Madrid que organiza cada año la Orde da Vieira ha alcanzado su 55ª edición con un acto emotivo y multitudinario que ha vuelto a vestir de galeguidade, un año más, la capital. En esta ocasión se han investido once cofrades de la Orden, entre ellos María Blanco, miembro de Asomega y catedrática de Farmacia de la Universidad de Navarra, que fue apadrinada por Julio Ancochea, presidente de Asomega.

María Blanco recibe su nombramiento como cofrade. A la derecha Julio Ancochea, presidente de Asomega.

Este año, además, el Consejo Capitular oficiante ha estado integrado por eminentes científicas y profesionales de la élite gallega en el mundo, y por vez primera únicamente por mujeres. Entre ellas, la miembro de la Junta Directiva de Asomega Ana Fernández-Teijeiro, Marisol Soengas y María José Alonso.

Mesa con varios representantes de Asomega.

Marisol Soengas, María José Alonso, Jovita Fernández, presidenta de la Agrupación Rosalía de Castro, y Julio Ancochea.

Asimismo, la Orde da Vieira ha entregado los galardones a los Madrigallegos de Oro 2023, que este año han sido:

• Al mérito jurídico: Francisco Caamaño Domínguez.
• Al mérito empresarial: Alejandro Pociña Díaz.
• Al mérito en Medicina: María Jesús Lamas Díaz.
• Al mérito enn la Comunicación: Fernando Navarrete Porta.
• Al mérito en el Servicio Público: Francisco Millán Mon.

Julio Ancochea, presidente de Asomega, con María Jesús Lamas, directora de la AEMPS y Madrigallega de Oro 2023 al mérito en la Medicina.

Por otra parte, recibieron los Trofeos Galeguidade la escritora rusa Elena Zernova, a título individual; la revista Amencer al medio de comunicación; y el Parlamento de Galicia, en su 40º aniversario, a la persona jurídica, premio que recogió su presidente, Miguel Santalices.

Xosé Luis Blanco Campaña, ex director territorial de RTVVG y la presentadora de Antena 3 Martha Blanco han sido los encargados de conducir el acto.

María Blanco recibe su nombramiento como cofrade. A la derecha Julio Ancochea, presidente de Asomega.